Атомно-абсорбционная спектрометрия поглощение излучения

АТОМНАЯ ЭНЕРГИЯ, то же, что ядерная энергия. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (атомно-абсорбц. спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам поглощения (абсорбции). Через слой атомных паров пробы, получаемых с помощью атомизатора (см. ниже), пропускают излучение в диапазоне 190-850 нм. В результате поглощения квантов света атомы переходят в возбужденные энергетич состояния. Этим переходам в атомных спектрах соответствуют т. наз. резонансные линии, характерные для данного элемента. Согласно закону Бугера-Ламберта-Бера (см. Абсорбционная спектроскопия), мерой концентрации элемента служит оптич. плотность A = g(l jl), где /ц и /-интенсивности излучения от источника соответственно до и после прохождения через поглощающий слой. [c.216]

Как уже упоминалось, атомно-абсорбционная спектрометрия основана на измерении поглощения резонансного излучения с частотой V/ свободными атомами, находящимися в газовой фазе. При этом атомы переходят из нижнего (невозбужденного) состояния с энергией в верхнее (возбужденное) состояние с энергией [c.138]

Атомно-абсорбционная спектрометрия — высокочувствительный аналитический метод, основанный на поглощении атомами в основном состоянии излучения, испускаемого первичным источником, причем интенсивность поглощения зависит от концентрации элемента. [c.39]

В атомно-абсорбционной спектрометрии измеряется поглощение узкой линии излучения атомами, находящимися в основном состоянии и обладающими узким пиком поглощения. Это делает метод высокоселективным, он практически свободен от всех эффектов спектрального наложения, наблюдаемых в эмиссионных исследованиях. Поскольку большая часть атомов находится в основном состоянии, метод чувствителен и сравнительно свободен от эффектов, связанных с изменениями температуры пламени. Небольшие концентрации одной примеси можно определять в присутствии больших количеств других элементов. [c.134]

Кальций. Соли кальция — постоянная составная часть поверхностных, грунтовых и сточных вод различных производств. Определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) основано на поглощении УФ или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определенного металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источниками света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.153]

В атомно-абсорбционном методе измеряется отношение непоглощенного сигнала к поглощенному, а не абсолютная его величина, поэтому требования к регистрирующей аппаратуре, касающиеся, например, юстировки выходных щелей спектрометров, качества приемников излучения и пр., значительно менее жестки, чем при эмиссионных измерениях. [c.516]

Рентгеновская абсорбционная спектрометрия. Использование рентгеновского поглощения в аналитических целях представляется наиболее полезным в тех случаях, когда в матрице из легких атомов содержится только один определяемый элемент большой атомной массы. К этой категории относятся некоторые аналитические методики, имеющие важное значение в промышленности в контрольно-измерительных целях. Этим способом определяют наличие свинца в бензине [6], хлора в органических соединениях [7], урана в растворах его солей [8]. Датчики на рентгеновском и гамма-излучении используют для контроля толщины пищевой алюминиевой фольги в процессе прокатки. [c.231]

Определение состава материалов, контроль их чистоты и соответствия заданным нормам — одна из важных задач производства. Издавна эти вопросы решались методами химического анализа. Они предполагают переведение пробы в раствор с последующим определением состава по химическим свойствам элементов и их соединений. Но развитие производства, реконструкция предприятий и прочее неизменно изменяет требования относительно быстроты выполнения и точности результатов контроля, изменения его характера или задач. Известные способы анализа часто оказываются недостаточными. Это сдерживает рост производительности труда или приводит к потере эффективности механизации и автоматизации процессов производства. Поэтому наряду с совершенствованием и развитием химических методов анализа развиваются и физико-химические электролиз, потенциометрия, полярография, хроматография и т. д. Среди них особенно широко применяют спектральный метод. Он основан на изучении спектров излучения или поглощения света атомами и молекулами материала исследуемой пробы и его используют для решения самых разнообразных задач. Появились даже смежные направления спектрометрии, общим для которых порой является лишь получение и изучение спектров (анализ эмиссионный и абсорбционный, атомный и молекулярный, люминесцентный и по спектрам комбинационного рассеяния, изотопный и т. д.). [c.3]

Атомно-абсорбционная спектрометрия — метод атомной абсорбции. Ои основан на измерении поглощения света определе([ной длины волны, излучаемого специальным источником, невозбужденными атомами определяемого элемента. Источник дает так называемое резонансное изJ[yчeниe, т. е. излучение, соответствующее переходу электронов на наинизшую орбиталь с наименьшей энергией с ближайшей к ней орбитали с более высоким уровнем энергии. Кванты света резонансной частоты переводят электроны атомов определяемого элемента в пламени в возбужденное состояние, т. е на ближайший к основному более высокий энергетический уровень. Уменьшение интенсивности света п])и прохождении его через пламя пропорционально количеству невозбужденных атомов в нем. Поэтому п )едел обнаружения в методе атомной абсорбции значительно ниже, чем у двух предыдущих методов анализа. [c.31]

Помехи в атомно-ионизационном методе. В пламенном варианте метода возможно проявление всех видов помех, наблюдаемых в методах пламенной атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрометрии. Специфические помехи собственно атомно-иони-зационного метода связаны с параллельно протекающей ионизацией атомов элементов матрицы аннализи-руемой пробы. Образование посторонних ионов происходит двумя путями. Первый обусловлен процессами в атомизаторе (тепловые ионы, ионнь й фон пламени или лазерной плазмы и т. п.), а второй — взаимодействием лазерного излучения с атомным пучком (многофотонная нерезонансная лазерная фотоионизация посторонних атомов и молекул, а также ионизация нежелательных частиц за счет поглощения лазерного излучения вследствие частичного перекрывания линий поглощения определяемого и сопутствующего элементов). Оба вида помех в той или иной степени проявляются практически во всех видах атомизаторов. Для устранения этих помех применяют различные способы дискриминации возникающего ионного тока, основанные, главным образом, на разделении во времени или в пространстве определяемых и матричных ионов. [c.858]

Примечание. В том случае, когда в качестве источника первичного излучения в атомно-абсорбционной спектрометрии используется лампа типа дейтериевой (источник сплошного спектра), любые абсорбционные линии, попадающие в полосу пропускания монохроматора, будзт давать паразитный сигнал абсорбции в соответствии с характерным для них коэффициентом поглощения, т.е. в такой ситуации свобода от спектральньгх помех, как и в атомно-эмиссионной спектрометрии, зависит от разрешения используемого спектрометра, Аналогичная проблема, но с обратным знаком, возникает при использовании источника сплошного спектра в качестве корректора фона абсорбционные линии постороннего элемента, находящиеся в пределах полосы пропускания монохроматора, дают свой сигнал абсорбции, который далее вычитается из аналитического сигнала, что приводит к ошибкам измерений (к перекомпенсации фона). [c.900]

В принципе атомно-абсорбционная спектрометрия подобна обычной спектрофотометрии, аналогична и используемая в обоих методах аппаратура. В обоих методах излучение пропускают че рез анализируемую пробу, которая частично его поглощает, а пропущенный свет проходит через монохроматор и попадает на фо- тодетектор — регистрирующее устройство, отмечающее количествр пропущенного или поглощенного света. Различия этих методов — в источнике света и в кювете для пробы. [c.20]

Атомно-абсорбционный спектрометр. Используют прибор с лампой с модулированным полым катодом или другим источником модулированного резонансного излучения алюминия/кремния горелкой с пламенем закись азота/ацетилен световым детектором с подходящей измерительной и регистрационной системой. Шкала должна быть линейной по поглощению или интенсивности света, либо должна бьпъ калибрована напрямую в единицах концентрации с коррекцией на нелинейность. [c.321]

Для оптимизации условий атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) требуется, чтобы факел содержал большое число атомов, способных к поглощению первичного излучения, проходящего через него. Кроме того, результирующие линии поглощения должны быть узкими и не должны смещаться по частоте относительно падающего света. Хорошо известно, что такие условия осуществи.мы в стационарном варианте пла.мен-ной атомно-абсорбционной спектрометрии с помощью щелевой горелки, графитовой печи илп танталовой лодочки. С другой стороны, длительность, температура, а также размер и форма факела, образующегося под де/ктвием лазерного изл) чеиия, по свое природе не слишком благоприятны для атомно-абсорбционных измерений, но можно подобрать такие условия и приемы, при которых возможно использование лазерного факела в аналитических исследованиях, что дает преимущества, недостижимые другими методами. Некоторые из них рассматриваются в данном разделе. [c.85]