Противоточное распределение последовательность операций

Противоточная экстракция. Последовательность операций в противо-точном распределении заключается в том, что верхняя, как правило, органическая фаза переносится последовательно через серию экстракционных трубок и в каждой из них контактирует со свежими порциями нижней водной [c.234]

Простое противоточное распределение (распределение по Крейгу) [371. Наиболее простая последовательность операций, которой соответствует табл. 33, была рассмотрена выше. Математическую обработку проще всего проводить с использованием приведенных формул. [c.416]

Пример последовательности проведения операций при противоточном распределении [c.431]

Последовательность операций в противоточном распределении по- [c.505]

Вся эта операция и называется противоточным распределе- нием. Таким образом, в данном случае в процессе противоточного распределения участвуют две фазы — эфирная и водная. Первая фаза все время находится в делительных воронках, а вторая (водная) последовательно переносится из одной воронки в другую, где она подвергается исчерпывающей экстракции. В приведенном примере одна из фаз (эфир) неподвижна, и может сложиться впечатление, что неверно говорить о перемещении жидкостей, движущихся в противоположных направлениях (противоток). Однако в данном случае речь идет об относительном перемещении фаз. Далее мы увидим, что, хотя в некоторых более сложных вариантах противоточного распределения обе фазы действительно перемещаются в противоположных направлениях, в общем случае можно рассматривать неподвижную фазу как фазу, движущуюся бесконечно медленно. [c.254]

При взаимодействии №-карбобензокси-№-формиллизина и H-Pro-Val-NH2 НС1 (F 12—13) с выходом 43% образовался амид трипептида bo-Lys (Form)-Pro-Val-NH2 (G 11—13), карбобензоксигруппу которого удаляли каталитическим гидрированием в растворе метанола и муравьиной кислоты. Промежуточные фрагменты (Н 6—10) и (Н 11—13) конденсировали карбодиимидным методом, продукт реакции очищали противоточным распределением между -бутанолом и 10%-ной уксусной кислотой и гидрировали в 70%-ной уксусной кислоте без дальнейшей очистки. Амид октапептида (I б—13) очищали с помощью двух последовательных операций противоточного распределения (400 и 200 переносов) и выделяли с выходом 51%. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология