Носители вещества

Другие микробиологи утверждают, что у бактерий имеются обособленные ядра, расположенные в одном или нескольких местах клетки (дифференцированное ядро). Сторонники хромосомной теории наследственности считают, что без ядра бактерии не могли бы передавать по наследству свои свойства, так как оно является носителем вещества наследственности . [c.493]

Системы, принадлежащие к этому классу, содержат по два компонента в каждой фазе, причем лищь один из этих компонентов переходит из одной фазы в другую. Этот компонент называют веществом В или переходящим компонентом ПК. Остальные компоненты из фазы в фазу не переходят, они являются носителями вещества и в смысле массообмена — инертами ( ин. ). Количества (в периодических процессах) и потоки (в непрерывных) инертов остаются неизменными в ходе массообменного процесса. Именно поэтому концентрации ПК здесь удобно выражать в относительных единицах, приходящихся, например, на 1 кг того или другого инерта. И на осях концентрационных диаграмм откладываются относительные концентрации например, в случае абсорбции у кг 1 К)/ кг инерта-газа), х кг ПК)/(л г инерта-жидкости). Естественно, фазовая диаграмма здесь является полуоткрытой. [c.766]

Адсорбционная активность проявляется особенно сильно, когда удельная поверхность носителя превышает 2 м /г, когда поверхность носителя недостаточно покрыта жидкой пленкой, а также при хроматографировании полярных веществ на неполярных неподвижных фазах. В последнем случае менее полярное вещество (неподвижная жидкость) вытесняется с поверхности носителя веществом более полярным. [c.181]

Рубеановодородная кислота 2, Гексацианоферрат (II) калия Безводная окись алюминия Анионная и безводная окись алюминия 1% осадителя 0,1 мг-экв осадителя на 1 г носителя Вещества смешиваются в сухом виде Осадитель вносят в носитель в виде раствора, содержащего 0,1 мг-экв вещества Черная Красно-ко- ричневая [c.267]

Для количественного выделения из газа-носителя веществ, находящихся в виде пара или тумана, ловушки следует охлаждать по возможности до низких температур в сосудах Дьюара. В качестве охлаждающих средств могут применяться жидкий азот, сухой лед и охлаждающие смеси. Если последние содержат органические растворители, то существует опасность диффузии паров последних в ловушки и растворения анализируемым веществом. Поэтому ловушки тщательно закрывают и выходящий газ-носитель отводят. [c.257]

Метод вымораживания и введения освобожденных от газа-носителя веществ обеспечивает наивысшую возможную чувствительность. Максимальное давление пробы ограничено величиной давления, при котором еще может нормально работать масс-спектрометр. Если пробу вместе с газом-носителем напускают в ионный источник, то, конечно, допустимое максимальное давление определяется газом-носителем и возможная чувствительность соответственно уменьшается в 100—1000 раз. [c.267]

При ПОМОЩИ металлической трубки через колонку с постоянной скоростью пропускается газ-носитель (водород, гелий, азот, аргон, двуокись углерода), в который в головке колонки впрыскивается смесь веществ, подлежащих разделению с потоком газа-носителя вещества проходят через колонку, где они распределяются в соответствии с их коэффициентом распределения между газом и жидкостью. На выходе из колонки при помощи той или иной системы [c.96]

Различают две разновидности газовой хроматографии газ -твердое вещество (абсорбционная) и газ - жидкость (газожидкостная). Эффективность разделения в газожидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции-десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы используют вазелиновое, силиконовое масла, эфиры фталевой кислоты в качестве твердых носителей - вещества с развитой поверхностью, но малой пористостью, чтобы исключить абсорбцию газа (каолин, диатомиты и др.) [5,6]. [c.61]

Равномерного распределения активного компонента по зерну достигают, регулируя адсорбционный объем носителя. С этой целью либо вводят в носитель вещества, изменяющие его адсорбционный объем, либо в пропиточный раствор добавляют соединения, конкурирующие в процессе адсорбции с активным компонентом. [c.123]

Создание довольно однородной поверхности модификатора на адсорбенте-носителе можно осуществить также расплавлением предварительно осажденного на адсорбент-носитель вещества, например, органического вещества [389] или соли [390, 391]. [c.80]

При использовании дифракции рентгеновских лучей ширину линии данной структуры связывают с размером кристаллита соединения, который вычисляется по стандартной методике. Техника эксперимента имеет два ограничения. Одно из них — чувствительность, уменьшающа.яся на носителе, вещество которого интерферирует с интересующими пас рентгеновскими линиями, особенно при низких концентрациях. Ограничением является и невозможность определения кристаллитов размером менее 3— 4 нм. Это — серьезное ограничение, так как большое число интересных катализаторов имеет значительную долю кристаллитов меньшего размера. [c.43]

В этом методе колонку заполняют носителем—веществом, индифферентным к хроматографируемым веществам и применяемым растворителям. Носителями являются те же вещества, которые применялись в адсорбционной хроматографии силикагель, активированный уголь, окись алюминия и др. [c.538]

Эта вариация показывает, что возможные пути не зависят от природы газа-носителя, вещества и скорости. [c.113]

После прохождения через колонку четырех элементарных объемов газа-носителя вещество начнет выходить из колонки. Выходная кривая вещества В приведена на рис. 11 [39]. Асимметричность выходной кривой обусловлена чрезмерно малым числом тарелок Щ. При N 50 наблюдаются уже почти симметричные пики, а при ]> 100 хроматографические зоны отвечают формуле Гаусса. [c.30]

Недавно опубликованные работы указывают на возможность хроматографического разделения даже весьма высококинящих веществ нри проведении анализа под высоким давлением и при использовании в качестве газов-носителей веществ, находящихся в условиях опыта при температурах выше критической. [c.81]

Метод химической дезактивации состоит в обработке твердого носителя веществом, химически взаимодействующим с активными центрами. Так, диметилдихлорсилан реагирует с гидроксильными группами, находящимися на поверхности носителя [c.109]

Измельчение и тщательное перемешивание позволяет получить хорошее усреднение состава даже при работе с неоднородными материалами. При анализе порошков их легко смешивать с различными добавками буферами, носителями, веществом, служащим внутренним стандартом, и т. д., что существенно расширяет аналитические возможности этого метода. [c.275]

Для того чтобы установить химическим путем наличие примесей, необходимо к раствору добавить в качестве носителей вещества, совместно с которыми радиоактивные примеси будут соосаждаться, и отделить их с носителем от основного радиоактивного вещества. Наличие активности в отделенном носителе указывает на присутствие радиоактивных загрязнений. Однако чистота отделения должна быть высокой, иначе часть основного элемента, увлеченная осадком, может быть принята за радиоактивную примесь. Чтобы этого не произошло, используют различные способы отделения примесей от основного радиоактивного элемента. [c.341]

Адсорбционная активность большинства носителей обусловлена наличием на поверхности гидроксильных групп, а также микропористостью. Поэтому уменьшение адсорбции может быть достигнуто путем химической модификации поверхности носителя веществами, вступающими в реакцию с гидроксильными группами [c.61]

Небвльшую П1Х)бу газа или летучей жидкости вносят в колонку. Поддерживая в колонне постояннук температуру, пропускают через нее непрерывный поток газа - носителя. Вещество более растворимое в неподвижной фазе пехземещается по колонке медленнее, и [c.28]

Так как обычно величина навески пробы невелика, то операция пробоотбора, обеспечирзающая представительность навески, играет существенную роль. Дальнейшая подготовка к анализу или отсутствует, или сводится к смешению пробы с разлнчно1 о рода добавками — буферными смесями, носителями, веществом, содержащим внутренний стандарт, или просто разбавлением, например графитовым порошком. При определении следов анализу может предшествовать концентрирование элементов. Если вещество вво- [c.104]

При анализе пороп1ков их легко смеш1шать с различными добавками буферами, носителями, веществом, служапа,им внутренним стандартом, и т. д., что существенно расширяет аналитические возможности этого метода. [c.247]

Значительное влияние на всасывание вещества оказывает носитель, в котором оно апплицируется. Высокая растворимость в носителе и сопутствующий ей высокий коэффициент распределения между носителем и кожей приведут к тому, что тенденция вещества к выходу из носителя и к переходу в кожу будет весьма невелика. На взаимодействие между носителем, веществом и кожей, кроме растворимости в носителе, влияют концентрация вещества и pH [7]. [c.753]

В начальный период развития в ЖХ использовали сорбенты, подобные сорбентам для газовой хроматографии частицы носителя с механически нанесенной пленкой неподвижной фазы, которыми заполняли колонки длиной 1—2 м. Такие сорбенты имели переменные характеристики удерживания и время их использования было невелико. При синтезе и модификации сорбентов для ВЭЖХ химические взаимодействия предпочтительней, чем физические, поскольку они позволяют добиться существенно большей устойчивости получаемых материалов к воздействию внешней среды. Используют обычно сорбенты, в которых слои закреплены на подложке (носителе) — вещество на сорбенте . Часто они представляют собой новый материал со свойствами, которыми не обладал ни сорбент, ни сорбированные или привитые вещества. [c.227]

В ЖХ имеются исключительно большие возможности управления селективностью разделения. В ГХ с практически неадсорбирующимся газом-носителем вещества разделяются за счет различий только неспецифических (в основном дисперсионных) межмолекулярных взаимодействий или суммы специфических и неспецифических меж-молекудярных взаимодействий сорбат - сорбент. В ЖХ за счет влияния подвижной фазы удерживание веществ и селективность разделения может определяться значительно большим разнообразием межмолекулярных взаимодействий. Здесь можно реализовать случай, когда удерживание определяется преимущественно специфическим взаимодействием с сорбентом при применении неполярного или слабополярного элюента (так называемый нормальнофазовый вариант ЖХ) или преимущественно неспецифическим взаимодействием с сорбентом при применении полярного элюента (так называемый обращенно-фазовый вариант ЖХ), а также их различными комбинациями. В молекулярной адсорбционной ЖХ удерживание веществ и [c.301]

Пленки используются преимущественно в двух на-иравлениях как упаасовочные или изолирующие 1мате-риалы и как тонкослойные носители веществ пли ирепа-ратов со специальными свойствами. В первом качестве пленки выступают, наиример, в виде обычного упаковочного материала, защищающего предметы п продукты [c.295]

Характеристики применявшихся нами в качестве носителей веществ приведены в табл. 1. Катализаторы готовили пропиткой носителей водным раствором хромовой кислоты с последующей сушкой образцов на воздухе и прокаливанием в вакууме в течение 7 час. при 400° С. Их активность определяли по выходу полиэтилена в граммах на грамм катализатора в час. Реакцию проводили в автоклаве под давлением этилена 35 атм 1 температуре 125° С с использованием гептана в качестве растворителя. Опыты по определению каталитической активности были проведены сотрудниками института катализа СО АН СССР. Образцы для измерения спектров ЭПР и каталитической активности готовились параллельно в стеклянных ампулах в вакууме при 400° С. Спектры ЭПР снимали при комнатной температуре на радиоспектрометре ЭНР-2. Более подробно методика эксиеримента оиисана в [1, 4]. [c.102]

Ададуров, Будников и Рябченков [6] предложили применять в качестве носителя вещества, получающиеся после отделения хлористого алюминия от каолина. Эти вещества представл5Йот собой устойчивые пористые массы кристаллической структуры (кристаллические зерна имеют диаметр 0,001 мм), со-держапще небольшое количество кварца и гематита (кристаллические зерна диаметром 0,08 мм). Носитель имеет следуюнщй состав [c.485]

Непрерывные жидкофазные процессы с гранулированным катализатором обладают большим преимуществом в отношении простоты применяемой аппаратуры и технологической схемы контактного узла. Однако в этом случае требования к прочности катализатора всегда высоки, поскольку в жидкости та-блетироваипые и формованные катализаторы часто раскисают , а с катализаторов, приготовленных пропиткой, во многих случаях смываются активные компоненты. Весьма затруднительно работать с гранулированными катализаторами в среде водных растворов, так как в воде растворяется при длительном пребывании и нагревании большинство применяемых в качестве катализаторов и носителей веществ, кроме металлов и угля. Работа на гранулированных катализаторах неудобна и в тех случаях, когда требуется относительно частая замена катализатора в аппарате. В жидкофазных процессах при очень высокой производительности катализатор перерабатывает громадные количества сырья за короткий срок и обычно не может служить так долго, как при работе с газовой фазой регенерация же гранулированного катализатора в аппаратах колонного типа почти невозможна. [c.180]

Интересное видоизменение неподвижной фазы было предложено Эггертсеном с сотр. которые заменили обычный инертный твердый носитель веществом с некоторыми адсорбционными свойствами. Таким путем была уменьшена отчетливо проявляющаяся хвостовая часть хроматографических пиков, обусловленная нелинейностью изотермы адсорбции, т. е. носитель с адсорбционными свойствами даже улучшает возможность разделения по сравнению с инертным носителем. Так, напри.мер, при использовании сажи, пропитанной (1,5% по массе) гидрогени-зированным скваленом (углеводород эмпирической формулы СзоНбо), было осуществлено разделение изомерных насыщенных углеводородов с пятью углеродными атомами, чего не удавалось достичь при обычном способе газожидкостной хроматографии. [c.551]

В проявительном хроматографическом анализе дискретная проба вводится в колонку, после чего неадсорбировапный газ-носитель переносит вещество через колонку со скоростью, определяемой взаимодействием вещества с адсорбентом. После прохождения определенного объема газа-носителя вещество выходит из колонки. В отличие от фронтального и вытеснительного методов [c.35]

С целью определения коэффициентов активности сорбатов в летучих растворителях Квантес и Рейндерс [6] насыш али поток газа-носителя веществом, использованным в качестве неподвижной фазы, до ввода в колонку с целью компенсации испарения фазы, причем для умспьнюния ошибок, вызываемых перепадом давления в колонке, применялся твердый носитель крупного зернения (см. также [49—51]). [c.47]

Наконец, в вытеснительной хроматографии добавление к газу-носителю вещества, адсорбирующегося сильнее всех комнонентов смеси, при выпуклой изотерме приводит к эффекту вытеспення, устраняющему хвосты . [c.18]

Между прочим, авторы метода [1399] предполагали, что увеличение интенсивности спектральных линий примесей в присутствии носителя — ОааОз — связано с повышением скорости постутыения определяемых элементов в результате увлечения их в зону- разряда носителем — веществом, обладающим до- статочно высоким давлением пара. Однако, как сказано выше, для химически инертной (по отношению к закиси-окиси урана) добавки — окиси галлия— это яредположение является необоснованным, что и было затем подтверждено прямыми опытами [c.148]

Биоспецифические сорбенты (БСС) образуются в результате закрепления на поверхности носителя веществ (лигандов) с определенной биохимической специфичностью. Связанный с носителем лиганд сохраняет, по крайней мере частично, способность к взаимодействию со строго определенными веществами. Результатом этого взаимодействия является адсорбция веществ на БСС. Адсорбция имеет обратимый характер вещество можно десорбировать посредством изменения ионной силы раствора или же специфическими элюентами. Первые БСС получены Аксеном, Поратом и Эрнбаком в 1967 г. (А х e n R., Porath J., Ernba k S., Nature, 1967, v. 214, No. 5095, p. 1302—1304). [c.219]

В большинстве работ порисгые полимеры применены для разделения веществ, молекулярные веса которых не превышают 150. В одной из последних работ был применен порапак Q для разделения антиоксидантов, алкалоидов, эпоксидных смол й ализариновых красителей (с молекулярными весами до 1500) с использованием в качестве носителя вещества в сверхкритическом состоянии, что облегчило вытеснение тяжелых молекул с поверхности полимера [17]. [c.113]

Концентрация ыикрокомнонента в растворе редко превышает его растворимость в тех случаях, когда растворимость соединения настолько низка, что по стандартам общей химии оно считается нерастворимым. Если концентрация соединения выше растворимости, то обычно количества радиоактивного вещества все же настолько малы, что образуются коллоидные агрегаты, а не нормальный осадок. Поэтому, чтобы выделить радиоактивное вещество в четко выраженный осадок, необходимо вести процесс осаждения из раствора, содержащего макроконцентрации носителя — вещества, свойства которого похожи на свойства осаждаемого микрокомпонента, особенно в условиях данного процесса осаждения. Таким образом, полнота осаждения микрокомпонента зависит не от его растворимости, а от распределения его между раствором и осадком носителя. [c.34]

Полиэфирные волокпа можно окрашивать также и при нормальном давлении (ири 95—98° С), если в красильную ванну вводить так называемые носители — вещества, вызывающие набухание волокна — о-окспдифенил, салициловая и бензойная кислоты, фенол, л -крезол, р-нафтол (а-оксинафталин), р-нафтиламин, диметилформамид, бензиловый снирт и т. и. [c.152]

Процессы экстрагирования и выщелачивания характеризуются тем, что в них исходная твердая фаза всегда содержит как растворимые (целевыекомпоненты), так и нерастворимые (твердый скелет-носитель) вещества. Конечными продуктами при этом являются суспензии, представляющие собой смесь раствора и частиц инертного твердого носителя. С другой стороны, процессы растворения, конечным продуктом которых является гомогенный раствор, будут приближаться по своему механизму к процессам экстрагирования, если исходная твердая фаза будет содержать некоторое количество твердых инертных примесей. [c.60]

Характерной чертой хроматографического анализа является распределение компонентов анализируемого вещества между двумя несмешивающимпся фазами, приводящее к их разделению. При этом одна фаза может быть твердой (например, адсорбент или ионит), другая жидкой или газообразной, или же обе фазы могут быть жидкими, тогда их помещают на носитель. Вещества, содержащиеся в разделяемой смеси, в процессе хроматографического разделения перемещаются из одной фазы в другую. [c.196]