Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микроколичества

    Ионнообменная хроматография (применение ионитов в анализе). Большинство описанных выше адсорбционных методов дают особенно ценные результаты при анализе смесей органических компонентов. Кроме того, многие из этих методов пригодны главным образом для разделения и анализа микроколичеств, причем содержание отдельных компонентов должно быть приблизительно одного порядка. Для разделения неорганических веществ, находящихся обычно в растворе в виде ионов, а также для разделения больших количеств применяют специальные ионообменные вещества, или иониты. Иониты способны обменивать содержащиеся в их зернах ионы на другие ионы, находящиеся в растворе. Этот процесс довольно хорошо обратим и может быть направлен в сторону разделения тех или других ионов подбором соответствующей кислотности раствора и введением различных комплексообразователей. [c.72]


    Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

    В настоящее время уже существует возможность все без исключения анализы проводить с микроколичествами вещества. Новые исследования в области количественного органического микроанализа все более расширяют сферу его применения, причем обнаруживается стремление к работе с еще меньшими навесками. Как только будет решена проблема ультрамикровесов, появится возможность получать удовлетворительные результаты и при работе с 0,2—0,4 мг вещества. [c.6]

    Сб. Методы определения микроколичеств пестицидов. — М. 1977, с. 200. [c.462]

    Сб. Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. — М., 1981, ч. XI, с. 130. [c.462]

    Таким образом, для анализа примесей в дифенилолпропане предложено большое число методик. Их разнообразие говорит о больших трудностях, связанных с необходимостью определения многочисленных примесей, содержащихся в микроколичествах. Следует также отметить, что вследствие большого разнообразия примесей ни одна из предложенных методик не является универсальной и для более полного анализа бывает необходимо проводить несколько определений. Так, например, при использовании методики встречаются трудности с определением трис-фенола, по методике не определяется фенол, использованная авторами методика " нг позволяет определять трис-фенол и т. д. Поэтому вопрос о методах определения примесей в дифенилолпропане нельзя считать полностью решенным. [c.195]


    Настоящий стандарт распространяется на нефтепродукты и устанавливает метод определения микроколичества органически связанной и элементарной серы в нефтепродуктах — жидких углеводородных смесях, не содержащих смолистых веществ и имеющих бромное число не более 10. [c.438]

    Работа 1. Определение микроколичеств железа при помощи о-фенантролина [c.218]

    Для определения микроколичества серы должны применяться  [c.438]

    Влияние концентрации на селективность ацетатцеллюлозной мембраны при очень низких концентрациях растворенного вещества представлено на рис. IV-18 [160]. Исследовалось задержание микроколичеств (10 —10- г-экв/л) радиоизотопов, которые были введены в растворы хлоридов и нитратов Na, s, Со, Sr, Al, Fe, имевших концентрацию от 10 до 10- г-экв/л. Растворителем служила особо чистая вода, удельное сопротивление которой составляло 3—4 Мом-см. Селективность фл рассчитывали, исходя из величин удельной радиоактивности разделяемого раствора и фильтрата. Из рис. IV-18, а видно хорошее совпадение значений селективности как по соли в целом (измерение электропроводности растворов), так и по катиону (измерение радиоактивности растворов). Характер изменения селективности по микрокомпоненту близок к характеру изменения ф по макрокомпоненту. Из [c.189]

    Приведенные данные относятся к экстракции микроколичеств элементов при концентрации ИВг 4.5 моль л. [c.75]

    По методу, предложенному НИИССом. окисление продуктов озонолиза осуществляется кислородом воздуха в присутствии микроколичеств солей меди как катализатора. Этот прием позволяет отказаться от применения перекиси водорода н существенно упростить технологию процесса. [c.191]

    В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

    Пламенно-фотометрический анализатор н идкости ПАЖ-1 предназначен для определения микроколичеств натрия, калия, кальция и лития при их совместном присутствии в растворе. [c.27]

    Гидроочистку прямогонных бензиновых фракций, предназначенных для каталитического риформинга, проводят с целью удаления сернистых и азотистых соеди-ний, смол, непредельных углеводородов и металлоорганических соединений, отравляющих платиновый катализатор риформинга и влияющих на его избирательность. Мышьяк и свинец, содержащиеся в сырье риформинга микроколичествах, накапливаясь на платиновом ка- [c.187]

    Работа 1. Разделение смеси микроколичеств палладия(П) и родия(П1) и количественное определение палладия(И) [c.213]

    Выполнение работы. Хроматографическое разделение смеси микроколичеств палладия(П) и роди я(III). [c.213]

    Смолы и асфальтены, как первичные, содержащиеся в сырых нефтях, так и претерпевшие более или менее значительные химические изменения в процессах переработки нефти, относятся к неуглеводородным компонентам нефти. В их составе, наряду с элементами-органогенами углеродом, водородом, кислородом, азотом, содержатся также атомы серы, а также в микроколичествах металлы (V, N1, Ге, Са, Mg, Си, Т1, Мо, Со, Сг и др.). В смолах и асфальтенах сконцентрированы все содержащиеся в сырых нефтях металлы, большая часть азота, кислорода и значительная часть (от / до 7з) серы. Смолы и асфальтены представляют собой, следовательно, наиболее гетерогенную но химическому составу часть нефти. [c.39]

    М. С. Цвет пропускал раствор анализируемых веществ и подвижной фазы через столб адсорбента, находящегося в стеклянной трубке. В связи с этим его метод получил название колоночной хроматографии. В 1938 г. Н. А. Измайлов и М, С. Шрайбер предложили видоизменить метод Цвета и проводить разделение смеси веществ на пластинке, покрытой тонким слоем адсорбента. Так возникла тонкослойная хроматография, позволяющая проводить анализ с микроколичеством вещества. [c.10]


    В 1957 г. М. Голей предложил наносить сорбент на внутренние стенки капиллярной трубки — капиллярная хроматография. Этот вариант позволяет анализировать микроколичества многокомпонентных смесей. [c.11]

    Работа 12. Концентрирование микроколичеств меди, хрома цинка методом экстракционной колоночной хроматографии. Работа 13. Разделение на бумаге смеси ионов марганца(П  [c.7]

    Работа 15. Определение микроколичеств свинца методом инверсионной вольтамперометрии [c.301]

    Работа 1. Концентрирование и определение микроколичеств фосфора [c.311]

    Работа 12. Концентрирование микроколичеств меди, хрома и цинка методом экстракционной колоночной хроматографии [c.334]

    При использовании фотометра ФПЛ-1 отсутствует взаимное влияние кальция и калия при определении микроколичеств этих элементов. [c.20]

    Кулонометрическое титрование в аппаратурном оформлении сложнее, чем титрование с индикаторами или потенциометрическое титрование. Поэтому кулонометрия не находит щирокс-го применения в практике обычного химического анализа. Однако она используется в тех случаях, когда бывает необходимо определить микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автоматического титрования. Приготовлен. и использование очень разбавленных титрованных растворов для объемного определения малых количеств растворенных веществ связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулонометрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, J ибo титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого даже в малых дозах можно проводить с большой точностью. [c.286]

    При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

    ВНИИНЕФТЕХИМом впервые было показано, что применение каталитических количеств нафтената натрия (и других металлов постоянной валентности) обеспечивает возможность повышения скорости и селективности реакции окисления этилбензола кислородом воздуха. Этот факт учтен при разработке (ВНИИОЛЕФИН) процесса получения стирола и окиси пропилена (рис. 6.15). Реакция осуществляется при 140—155 °С в каскаде барботажных реакторов. Для приготовления катализатора применяется в микроколичествах едкий натр. Щелочь, вступая во взаимодействие с гидроперекисью этилбензола, образует соль гидроперекиси, хорошо растворимую в оксидате и являющуюся истинным катализатором процесса. В указанных условиях селективность окисления равна 85—88% при глубине окисления 10—12%. [c.195]

    Организмы обладают способностью концентрировать в себе не только необходимые им микроколичества элементов, но также и вовсе не нужные в тех случаях, если эти элементы всегда присутствуют в воде или почве. Так например, многие растения, растущие в районах, в которых почва содержит никель, заимствуют его. То же самое относится и к ванадию. Эта особенность неодипакова для разных видов организмов, поэтому, в лучшем случае, можно говорить только о каких-то средних цифрах о большим разбросом, что мешает установить взаимоотношения между действительно необходимыми элементами и случайно попавшими. [c.183]

    И). Мио ц, определения микроколичеств несгицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Справочное издание / Под ред. М.А. Клисенко. М. Колос, 1992. 567 с. [c.166]

    При некоторых режимах работы двигателя на бензине может возникать детонационное горение, сопровождшощееся металлическим пуком в цилиндре двигателя, дымлением, падением мощности и повышением температуры двигателя. Детонационный (взрывной) процесс горения отличается скоростью распространения фронта пламени до 1500-2500 м/с. В рабочей смеси в тактах всасывания и сжатия ускоряются реакции окисления углеводородов и образования активных промежуточных продуктов (гидроперекисей). Особенно высока их концентрация в последних порциях несгоревшей части смеси, где наиболее высоки температура н давление. При детонации микроколичеств гидроперекисей возникают ударные волны (см. рис. 2), которые могуг вызывать перегрев двигателя, вибрационные напряжения на деталях камеры сгорания, удаление масляной пленки с поверхности гальзы цилиндра и повышение износа цилиндров и колец. Ресурс работы двигателя в условиях детонации может снизиться в 1,5-3 раза. Глубина и скорость химических превращений при горении рабочей смеси возрастают при повышении температуры и давления ( степени сжатия ) в камере сгорания. [c.39]

    При использовании природного графита в производстве электрощеток для повышения их износоустойчивости целесообразно сохранение в составе графита микроколичеств карбидов, в частности карбида кремния. [c.248]

    Сырьё, промежуточные и конечные продукты его карбонизации,помимо элементов-органогенов (С, Н, 8, К, О, Р),могут содержать, обычно в микроколичествах, десятки элементов-неорганогенов, способных к образованию связей как с органогенами, так и междз собой и обладающих промотирующим, каталитическим, ингибирующим, структурирующим или иным действием в условиях карбонизации [3...8,31. ..33]. Для этих систем характерна разнозвенность и полидисперсность молекулярных структур. [c.10]

    Рассмотренные в данной главе модели среднестатистических молекул-относительно грубое приближение к молекулярной структуре нефтяных остатков, карбонизующихся масс, пеков и их групповых компонентов, коксов и углеродных волокон, поскольку реальные системы содержат, кроме углерода и водорода, множество других элементов от микроколичеств до нескольких процентов с соответствующими им химическими внутри- и межмолекулярными связями, структурами молекулярных фрагментов и т.д., состоят не только из нейтральных молекул, ко и из органических и неорганических свободных радикалов, ионов и радикал-ионов. Сотообразные ароматические фрагменты молекул могут быть незавершенными из-за образования внутренних и краевых дырок (см. табл. 1.9), относиться к различным гомологическим рядам и отличаться типом связи меж- [c.59]

    Работа 19. Определение микроколичеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бума ге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа (III Работа 20. Определение бромид- и иодид-ионов на бумаге, им прегнировапной хлоридом серебра. .......... [c.7]

    В практикуме по осциллографической полярографии кратко рассматриваются теоретические основы метода вольтамперной осциллополярографии, критерии определения механизмов электродных процессов, аппаратурное оформление метода и взаимосвязь отдельных узлов осциллополярографов. Описана последовательность операций получения и обработки осциллополярограмМ определения ионов металлов и их смесей, анионов, органических веществ, восстанавливающихся, окисляющихся или адсорбирующихся на электроде, определение микроколичеств металлов, приемы обработки экспериментальных данных. [c.208]


Смотреть страницы где упоминается термин Микроколичества: [c.176]    [c.143]    [c.170]    [c.343]    [c.86]    [c.100]    [c.114]    [c.239]    [c.5]    [c.17]   
Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.692 , c.693 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминиевая фольга как подложка при анализе микроколичеств образца

Анализ разделяемых компонентов микроколичеств

Быстрое определение микроколичеств фтора в органических соединениях

Ванадаты микроколичеств

Виноградова, Г. В. Прохорова, Л. К. Шпигун ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ТОКОВ ВОДОРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА

Выпаривание микроколичеств

Высушивание микроколичеств

Г. С., Горда Р. А. Определение микроколичеств сероводорода хроматографическим методом

Гидразины, обнаружение микроколичеств

Гидролиз микроколичеств

Гипобромиты микроколичеств

Диализ микроколичеств белка

Извлечение микроколичеств

Изучение поведения электродов на основе углерода при определении микроколичеств золота. Ю. А. Давыдовская, Л. А. Жукова

Иодаты микроколичеств

Капельный метод определения микроколичеств бора в кремнии

Кинетический метод определения микроколичеств ванадия Зятковский, А. П. Филиппов, К. Б. Яцимирский

Колориметрия Определение микроколичеств железа в едком натре в присутствии повышенных количеств галлия. А. К. Бабко, В. П. Олефиренко, Н. П. Панченко

Концентрирование и определение микроколичеств бериллия

Концентрирование и определение микроколичеств ниобия

Концентрирование и определение микроколичеств цинка

Концентрирование ионов меди и определение ее микроколичеств

Концентрирование ионов молибдена и определение его микроколичеств

Концентрирование меди и определение ее микроколичеств

Концентрирование микроколичеств меди, хрома и цинка методом экстракционной колоночной хроматографии

Концентрирование микроколичеств раствора

Концентрирование микроколичеств раствора в токе сухого газа

Концентрирование молибдена и определение его микроколичеств

Концентрирование н определение микроколичеств фосфора

Кристаллизация микроколичеств

Кристаллизация микроколичеств без переноса их из кристаллизационного сосуда

Кристаллизация микроколичеств в ампулах

Кристаллизация микроколичеств, отсасывание кристаллов

Кристаллизация микроколичеств, отсасывание кристаллов приготовление растворов

Кристаллизация микроколичеств, отсасывание кристаллов сушки образца

Крюкова, А. В. К о л ы ш, И. А. Коршунов, Н. А. Веселова, Н. И. Торопова. О комплексообразовании редкоземельных элементов в расплавах нитратов. I. Сокристаллизация микроколичеств прометия с нитратом стронция

Лаборатория для работ с микроколичествами веществ ЛМВ

Лаборатория для работ с микроколичествами веществ ЛхМВ

Лаборатория для работ с микроколичествами веществ типа ЛМВ

Метод определения микроколичества азота в сырье и продуктах платформинга

Микроколичества вещества в газах

Микроколичества, техника эксперимента

Молибден и медь, концентрирование и определение микроколичеств

Молибден микроколичеств экстракцией

Назаренко, М. Б. Шустова ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ТАНТАЛА В ГОРНЫХ ПОРОДАХ

Насадки для фильтрования микроколичеств

Непламенное атомно-абсорбционное определение микроколичеств марганца в растворах веществ особой чистоты. Л. Ф. Грушко, Иванов

Нефтепродукты. Метод определения микроколичества серы

Никель концентрирование и определение микроколичеств

Никель микроколичеств в присутствии

Никель микроколичеств в присутствии микроколичеств Кадмия

Никель микроколичеств кадмия

Никель серебро, свинец, медь и цинк, концентрирование и определение микроколичеств

Николаев и II. М. Синицын. Некоторые особенности поведения микроколичеств рутения при экстракции

Нитрозированные пестициды и загрязнение окружающей среды микроколичествами нитрозаминов

Новые фотоэлектрические макеты приборов для определения микроколичеств ртути в жидкостях и свинца в воздухе. В. А. Разумов, Т. К. Айдаров

О применимости уравнения Нернста к случаю электрохимического осаждения микроколичеств вещества

Обнаружение микроколичеств некоторых важных органических соединений

Определение микроколичеств бора в стали экстракционным методом

Определение микроколичеств веществ в растворе

Определение микроколичеств висмута по люминесценции кристалловфосфора СаО-Bi при температуре жидкого азота. О. А. Факеева, Е. А. Соловьев, Е. А. Божевольнов

Определение микроколичеств дихлорэтана в воздухе методом газовой хроматографии

Определение микроколичеств железа при помощи с-фенантролина

Определение микроколичеств индия в свинце особой чистоты

Определение микроколичеств иона РЬ2 методом накопления

Определение микроколичеств ионов

Определение микроколичеств ионов Ag методом инверсионной вольтамперометрии

Определение микроколичеств ионов меди

Определение микроколичеств кадмия в медных электролитах

Определение микроколичеств меди (II) в присутствии макроколичеств никеля и кобальта

Определение микроколичеств меди (II) в присутствии микроколичеств никеля и кобальта

Определение микроколичеств меди в растворах, содержащих макроколичества никеля и кобальта

Определение микроколичеств никеля в присутствии макроколичеств кадмия

Определение микроколичеств свинца методом инверсионной вольтамперометрии

Определение микроколичеств селена в элементарном теллуре Журавлев, Э. И. Моисеенко, Л. В. Ганюшкина

Определение микроколичеств серебра с применением электрода из угольной пасты

Определение микроколичеств серебра, меди, свинца, и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа

Определение микроколичеств сульфидов в растворах

Определение микроколичеств тория

Определение некоторых редкоземельных элементов в атомных материалах Методы определения микроколичеств редкоземельных элементов

Определение основных физических констант с использованием микроколичеств вещества

Определение температуры кипения для микроколичеств по Сиволобову

Определение температуры кипения микроколичеств вещества

Органические соединения, определение микроколичеств фтора

Ортофосфаты микроколичеств

Основы радиохимии Состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в жидкой, газовой и твердой фазах Состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в жидкой фазе

Отсасывание микроколичеств жидкости

Перегонка микроколичеств

Перегонка микроколичеств по Эмиху

Поведение микроколичеств полония в растворе

Получение спектров от микроколичеств труднолетучих жидкостей

Прибор для определения содер жания микроколичеств серы

Применение масс-спектрометров в некоторых научных исследованиях Изотопный анализ микроколичеств редких газов (Вир)

Применение морина в качестве реактива для определения микроколичеств меди кинетическим методом. Е. А. Божевольнов, Крейнгольд, А. А. Пантелеймонова

Пропан микроколичества

Простые смеси. Разделение микроколичеств веществ

РЗЭ и иттрия состояние микроколичеств в растворах

Работа 1. Концентрирование меди и определение ее микроколичеств

Работа 2. Концентрирование и определение микроколичеств меди и молибдена

Разделение микроколичеств редкоземельных элементов иа катионитах

Разделение смеси микроколичеств палладия(П), родия(Ш) и количественное определение палладия(П)

Распределение микроколичеств вещества между твердой и жидкой фазами

Распределение микроколичеств радиоактивных изотопов в гетерогенных системах Общие положения

Распределение микроколичеств радиоактивных изотопов между газовой и жидкой фазами (Г—Ж)

Распределение микроколичеств радиоактивных изотопов между твердой и жидкой фазами (Т—Ж)

Роданиды микроколичеств

С т а р и к, Ф. Е. С т а р и к, А.Н. Аполлонова. Карбонатный метод отделения микроколичеств урана от железа

СОСТОЯНИЕ МИКРОКОЛИЧЕСТВ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ В ЖИДКОЙ, ГАЗОВОЙ И ТВЕРДОЙ ФАЗАХ Состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в жидкой фазе

Свинец концентрирование и определение микроколичеств соосаждением

Селенаты микроколичеств

Селеноцианаты микроколичеств

Серебро свинец, медь, цинк и никель, концентрирование и определение микроколичеств соосаждением

Силикаты микроколичеств

Синякова. Современное состояние и развитие полярографического метода анализа для определения микроколичеств веществ

Соосаждение и сокристаллизация микроколичеств радиоактивных изотопов

Соосаждение микроколичеств тория (урана Хх) с оксалатом урана

Сорбционно-фотометрическое определение микроколичеств меди

Сорбция микроколичеств стронция

Состояние микроколичеств прометия в водных растворах

Состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в газовой фазе

Состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в твердой фазе

Спектральное определение микроколичеств элементов в соединениях алюминия с предварительным концентрированием примесей электролизом. А. Ф. Яковлева, В. 3. Красильщик

Спектрометрия в видимой определение микроколичеств металло

Сравнительное изучение трех реагентов для кинетического определения микроколичеств меди. Е. А. Божевольнов, С. У. Крейнгольд, Л. И. Сосенкова

Сублимация микроколичеств

Сульфиты микроколичеств

Теллураты микроколичеств

Температура в микроколичествах

Техника эксперимента при определении микроколичеств веществ люминесцентным методом Общие положения

Тиосульфаты микроколичеств

Углекислый газ микроколичества

Удаление микроколичеств органических веществ из газов

Уравнение внешнедиффузионной кинетики для процессов обмена с участием микроколичеств ионов и изотопного обмена

Фильтрование микроколичеств

Фильтры для микроколичеств

Фосфоновые кислоты микроколичеств

Фосфор микроколичеств

Фториды микроколичеств

Хемилюмииесцеитное определение микроколичеств циркония Бабко, JI. И. Дубовенко, Л. С. Михайлова

Хемилюминесцентный метод определения микроколичеств железа в хлористом натрии. А. К. Бабко, И. Е. Калиниченко

Хлориды микроколичеств

Цитович, Э. А. Кузьменко. Ионообменное концентрирование и определение микроколичеств ТХА и 2,4-Д в почве и растительном материале

Экстракционно-фотометрическое определение микроколичеств меди (II) в присутствии макроколичеств никеля и кобальта

ацильные производные микроколичеств



© 2022 chem21.info Реклама на сайте