; ;

Колонки аналитические

Цвет- -65 . Разработан и изготовляется Дзержинским филиалом ОКБА. Снабжен дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Колонки аналитические малого диаметра и капиллярные. Газовая схема прибора с двумя колонками (дифференциальная схема) и пламенно-ионизационный детектор дифференциального типа позволяют уменьшить изменение (дрейф) фонового тока (особенно при применении программирования температуры). Предусматривает работу в изотермическом режиме и в режиме линейного программирования температуры. Скорость программирования до 40 град мин. [c.254]

Значительная доля этих затруднений отпадает, если оба процесса — химический и хроматографический, осуществить в одной установке. Такой прием получил название аналитической реакционной газовой хроматографии. В этом случае введенные в реактор вещества смеси полностью или частично реагируют, а продукты реакции и оставшиеся неизменными другие компоненты смеси уносятся потоком газа-носителя и поступают в хроматографическую колонку, в которой происходит разделение смеси. При этом значительно сокращается время анализа и исключаются потери вещества, возникающие при переносе из реактора в колонку. Аналитическая реакционная газовая хроматография получила большое распространение. [c.197]

В зависимости от типа колонки (аналитическая, капиллярная и т. д.) и ее формы, чтобы получить равномерную и плотную упаковку сорбента в колонке или жидкую пленку, существуют специальные приемы (см. работы 5 и 10). [c.238]

Детектор ионизационно-пламенный ДИП Детектор по теплопроводности ДТП Детектор постоянной рекомбинации ДПР Детектор термоионный ДТИ Детектор пламенно-фотометрический ПФД Детектор ионизационно-пламенный для капиллярных колонок ДИП Термостат колонок (аналитический блок) Регулятор температуры РТП-3.5 Регулятор температуры РТИ-36 Регулятор температуры РТИ-.36-02 Устройство криогенное [c.115]

Процесс разделения смеси осуществляется в колонке, заполненной насадкой. Важными факторами, определяющими качество разделения, являются твердый носитель, тип и количество жидкой фазы, метод заполнения, длина и температура колонки. Аналитические колонки обычно изготовляются из стеклянных трубок с внутренним диаметром 2—6 мм или металлических трубок с наружным диаметром 3—10 мм различной длины. Размерами колонки определяется общее количество газа и жидкости, которое будет в ней содержаться, и, следовательно, согласно уравнению (П. 1), — время удерживания и удерживаемый объем для любого вещества. Число теоретических тарелок для колонок с небольшой площадью сечения приблизительно пропорционально длине и не зависит от площади сечения. Разделение согласно уравнению (II. 6) увеличивается с увеличением ос [c.61]

Для исключения прогрессирующего дрейфа нулевой линии используется сочетание двухколоночной газовой схемы с компенсационным детектированием. Сущность его состоит в одновременном использовании двух идентичных хроматографических колонок, работающих в одном режиме и соединенных с двумя одинаковыми камерами детектора. В процессе повышения температуры в каждой из колонок происходит одинаковое по величине и времени нарастание концентрации паров неподвижной фазы в потоках газа-носителя. Введение этих потоков в детекторы одинаковой чувствительности вызывает равные сигналы. Схема включения этих детекторов такова, что они работают как своеобразный нуль-инструмент, компенсируя фоновые сигналы. Хроматограмма анализируемой смеси, введенной в одну из колонок (аналитическую) записывается детектирующей системой как нескомпенсированный сигнал одного из детекторов. Другая колонка (сравнительная) необходима только для создания идентичного потока газа-носителя с аналогично изменяющимся количеством паров неподвижной фазы. Детектирование этого потока создает сигнал, компенсирующий дрейф нулевой линии, имеющий место при использовании только одной аналитической колонки. [c.90]

Стационарная фаза в ЖЖХ может быть связана с носителем либо физически, либо химически. В первом случае растворитель и стационарная фаза должны очень сильно отличаться по полярности и не смешиваться друг с другом. Обычно необходима пред-колонка для насыщения подвижной фазы неподвижной, чтобы предотвратить вымывание последней из аналитической колонки. Предколонка насыщения часто заполняется носителем с большой поверхностью, содержащим высокую концентрацию (до 30%) той же жидкой фазы, которая используется в качестве стационарной в аналитической колонке. Аналитическая колонка может сохранять рабочие характеристики без изменений по крайней мере два года, если используется и ежемесячно заменяется предколонка насыщения. Поскольку фазы должны быть не смешивающимися, обычно в ЖЖХ применяют растворители низкой полярности (например, гексан) или в случае с обращенной фазой — высокой полярности (смеси спирт — вода). В первом случае малополярный растворитель можно модифицировать небольшим количеством (до 10%) более полярного растворителя, например хлороформа или ацетонитрила, для регулирования удерживания вещества. Количество полярной примеси, которое можно добавить, не опасаясь вымывания неподвижной фазы, зависит от характера последней. [c.114]

Рис. 5-4. Хроматограмма пробы лигроиновой фракции нефти после прохождения последовательно соединенных пред- и аналитической колонок. Аналитическая колонка 12 м X 0,2 мм, НФ (метилсиликон) 0,33 мкм. Условия эксперимента см. подпись к рис. 5-3.

Равновесный сосуд представляет собой коническую стеклянную колбу (рис. 61) со стеклянным кожухом, по которому циркулирует жидкость с заданной температурой. Колба снабжена краном, который позволяет открывать и закрывать ее, а также отбирать пробу паровой фазы. Для этого в средней части пробки крана сделана небольшая канавка, которая в зависимости от положения пробки соединяется либо с закрытым сосудом, либо с колонкой аналитического газового хроматографа, тогда как другая сторона пробки закрывает сосуд (рис. 62). При введении или удалении пробы жидкости из сосуда кран нужно демонтировать. [c.129]

Исследовательского типа отличаются от предыдущих большим набором аналитических возможностей (несколько детекторов, которые могут работать одновременно). Можно работать с разными колонками (аналитическими, капиллярными, микронабивными, препа-)ативными). Ввод пробы возможен в жидком и твердом состоянии. Лредусматривают изотермический режим и режим программирования температуры. Позволяют решать самые различные задачи. [c.253]

ГХЗ Газовый хроматограф Цвет-800 , полностью автоматизированный, повышенной надежности. В комплект входят кварцевые капиллярные и насадочные колонки, устройства подсоединения колонок, аналитический блок со встроенным контролером управления, блок подготовки газов, три детектора из предусмотренных конструкцией (ДТП, ДПР, ДЭЗ, ПФД, ПИД, ТИД, ФИД). Дополнительно блок автоматизированного дозирования газовых смесей БДГ-115 и БДГО-171, устройство криогенное УК-84, устройство перофазного дозирования Фаза , устройство криофокусирующее УКФ-1, устройство выдувания и улавливания УВП-1, автоматическое дозирующее устройство, генератор водорода, аппаратно-программный комплекс АПК ОАО Цвет , г. Дзержинск [c.555]

Цвет-3-66 . Разработан и выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный дифференциального типа. Катарометр (четырехплечевой) помещен в отдельный термостат. Позволяет работать как в изотермическом режиме, так и в режиме линейного программирования температуры. Верхний температурный предел термостата колонки 400° С. Колонки аналитические, микронабивные, капиллярные. [c.254]

Цвет-4-67 . Изготовлен и разработан Дзержинским филиалом ОКБА. Предназначен для высокочувствительного анализа сложных органических смесей (с концентрацией от 2,5-10 до 100%) и неорганических (с концентрацией от 5-10 до 100%) веществ с температурами кипения до 350° С в изотермическом режиме хроматографических колонок. Снабжен колонками аналитическими (длина от 1 до 3 ж, внутренний диаметр 3 мм), микронабивными(длина до 2 м, диаметр 1 мм), капиллярными (длина до 50 м, диаметр около 0,3 мм). Максимальный температурный предел термостата колонок до 300° С. В приборе применены два детектора — четырехплечевой катарометр и пламенно-ионизационный дифференциального типа порог чувствительности второго 5-10 , первого Ы0 %. Прибор позволяет проводить количественный анализ с погрешностью не выше 2% относительных. Предусмотрена возможность одновременного использования двух детекторов и двух колонок. [c.254]

Цвет-2000 — газовые аналитические лабораторные хроматографы, предназначенные для качественного и количественного аналнза веществ с температурой кипения до 450°С. Хроматографы этой серии снабжены пятью детекторами пламенно-ионизационным, электронозахватным, термоионным (на фосфор и азот), пламенно-фотометрическим и катарометром. Температурный режим — изотермический и программирование температуры от —100 до 400°С. Колонки аналитические стеклянные и стальные, а также стеклянные капиллярные. Для хроматографа характерна максимальная степень автоматизации благодаря наличию нстроенной ЭВМ. [c.63]

Хроматографы исследовательского типа отличаются от предыдущих большим набором аналитических возможностей они имеют несколько детекторов, работающих одновременно снабжены разными колонками (аналитическими, капиллярными, микронабив-ными, препаративными) ввод пробы возможен в жидком и твер- [c.235]

Для того чтобы сделать метод газовой хроматографии пригодным для получения больших количеств чистых веществ, необходимо резко увеличить производительность обычно применяемых колонок. Аналитические колонки из-за относительно малой площади их поперечного сечения ограничиваются разделением количеств пробы, измеряемых лишь миллиграммами. Существует, по меньшей мере, три метода увеличения выхода вещества из колонки, которые оказались применимыми на практике. Существует и четвертый метод, который со временем также может войти в практику препаративной хроматографии. [c.362]

За последние 10 лет газовая хроматография развилась в исключительно полезный аналитический инструмент. Эффективные разделения, соответствующие сотням и даже тысячам теоретических тарелок, можно производить колонкой длиной лишь несколько миллиметров. Попытки расширить масштабы этого процесса до очистки практических количеств вещества были не столь успешными вследствие трудностей достижения гомогенного профиля в колонке большого диаметра. До 1965 г. единственным эффективным препаративным газохроматографическим методом было вспрыскивание многих образцов в колонку аналитических размеров. К другим неудобствам препаративной газовой хроматографии относятся загрязнение продукта высокой чистоты следами жидкой фазы из колонки, которые непрерывно просачиваются в газовый поток, и разложение чувствительных к температуре веществ. Высокие температуры, необходимые для газовой хроматографии, являются существенным недостатком метода по сравнению с вакуумной перегонкой. [c.284]

Одна из трудностей при определении природы газохроматографически разделенных соединений с помощью спектрометрических методов заключается в малой производительности ГХ-колонок. Аналитические насадочные колонки позволяют получить соединения в достаточных количествах, но по мере возрастания сложности разделяемых смесей для получения удовлетворительных разделений бывают необходимы капиллярные колонки малого объема с жидкой фазой на стенках или на носителе. Однако и в случае капиллярных колонок для дальнейшего анализа с помощью инфракрасной (ИК) спектроскопии или спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР) в лучшем случае удается собрать только основные компоненты смеси. Примерные количества разделенных соединений, получаемые на колонках различных типов, приведены в табл. 6-1. [c.250]

Конденсация паров, лрошедших через ректификационную колонку, и разделение конденсата на флегмовую жидкость, стекающую обратно из колонки в перегонную колбу, и отбираемые порции дистиллята, происходят в головке колонки. Если в головке задерживается только часть паров, конденсат которых идет на орошение колонки, а другая часть паров конденсируется в холодильнике и отбирается в виде фракции дистиллята, то такие головки называют головками частичной конденсации. В лабораторных колонках аналитического и препаративного назначения преимущественно применяются головки полной конденсации, в которых конденсируются все пары, а конденсат специальным устройством разделяется на флегмовую жидкость и дне- тиллят, [c.278]