Генетический свойства

Рис. 2-11. Правдоподобная гипотеза о возникновении митохондрий в ходе эволюции. Эта гипотеза основана на поразительном сходстве многих биохимических и генетических свойств у бактерий и митохондрий эукариотических клеток. В процессе эволюции эукариотических клеток между клеткой-хозяином и проникшей в ее цитоплазму бактерией установились взаимовыгодные симбиотические отношения. В конечном счете эти цитоплазматические бактерии превратились в митохондрии.

Одной из самых плодотворных идей, выдвигавшихся за всю долгую историю изучения рака, была вирусно-генетическая теория, предложенная в 40-х годах нашим замечательным ученым Львом Александровичем Зильбером (1894—1966). На современном языке эту теорию можно сформулировать так. Попадая в здоровую клетку, ДНК онкогенного вируса встраивается в ДНК клетки и изменяет ее генетические свойства, из-за чего клетка начинает безудержно делиться. Встроенная вирусная ДНК удваивается вместе с ДНК клетки и передается следующим поколениям. [c.145]

В каждой клетке присутствует большое число молекул ДНК, различающихся нуклеотидным составом и генетическими свойствами. ДНК, выделенные из разных организмов, различаются по абсолютному и относительному содержанию гетероциклических оснований, т. е. по суммарному нуклеотидному составу (табл. 12) [c.416]

Но одно дело — создать химерную молекулу ДНК в пробирке, а совсем другое дело сделать так, чтобы она была биологически активна, чтобы могла размножаться в составе живой клетки да еще менять генетические свойства клетки. В этом и состоит основная проблема генной инженерии. Сразу же подчеркнем, что проблема эта еще далека от своего окончательного решения. Более того, в ходе работы возникли совершенно новые трудности, о которых даже не подозревали, когда работа начиналась. Однако наряду с многочисленными трудностями природа приготовила для генных инженеров замечательный подарок в виде совершенно особых организмов, плазмид. Все достигнутые до сих пор успехи генной инженерии связаны с плазмидами [c.59]

Весьма важным было открытие, что две дезорганизованные цепи денатурированной при 80°С ДНК рекомбинируются, если дать раствору медленно охладиться ниже температуры перехода. Ренатурированная ДН К имеет исходную двухспиральную Структуру, что подтверждается почти полной идентичностью многих свойств. Электронные микрофотографии показывают наличие характерного для спиральной ДНК цилиндра диаметром 20А. Более того, можно получить гибридную ДНК из двух генетически близких штаммов бактерий. Если две бактерии имеют почти одинаковые генетические свойства, сегменты двух цепей ДНК должны быть сходны между собой, что способствует частичной гибридизации. Так как сегменты ДНК и РНК могут удовлетворительно соответствовать для получения двойной спирали, то возможно образование гибрида ДНК и РНК. [c.738]

Удельная биосинтетическая активность культуры зависит от физиологических и даже генетических свойств культуры, т. е. от какого-то характеризующего культуру коэффициента, являющегося функцией внутренних и внешних факторов, влияющих на клетку 1=/ А, В, С,.., 2). Удельная биосинтетическая активность культуры зависит также и от скорости ферментативных реакций, лежащих в основе биосинтеза соответствующих продуктов. [c.73]

Жакоб и Вольман (1962) схематично изображают различные состояния эписом (рис. 2.7) и оттеняют следующие главные свойства эписом 1) эписомы — это генетические элементы, которые могут присутствовать в клетке, но могут отсутствовать в ней следовательно, контролируют генетические свойства, которые не являются жизненно необходимыми 2) если эписомы отсутствуют в клетке, то они могут попасть в нее только извне 3) эписомы могут существовать в бактериальной клетке либо [c.83]

Коротковолновые лучи, глубоко проникая в ткани и клетки, вызывают ионизацию и значительные разрушения в них. Изменение электронной структуры атомов нарушает химические связи, вследствие чего разрушаются молекулярные структуры клетки. Более других Повреждаются ядерные элементы клетки, особенно носители генетических свойств — нуклеиновые кислоты. Цитоплазма также претерпевает различные нарушения. Результаты воздействия на наследственные свойства клеток стойки и необратимы. [c.364]

Плазмон — совокупность генетических свойств цитоплазмы у данного вида. В определенных случаях плазмон проявляет большую константность. [c.461]

Совокупность генов, локализованных в хромосомах гаплоидного набора, называют геномом, нередко этим термином обозначают комплекс ядерно-генетических свойств клетки (организма). Число геномов, состоящих из различающихся по форме и величине гомологичных хромосом, можно определять по морфологическим признакам последних. Число хромосом — один из наиболее постоянных признаков при определении таксономического положения видов растений и животных. Закон специфичности числа хромосом был сформулирован впервые Т. Бовери в 1909 г. Начиная с этого времени морфологию хромосом стали использовать наряду с другими признаками в систематике. В некоторых случаях этим методом удавалось разрешить сложные таксономические проблемы. [c.77]

Пластом — совокупность генетических свойств пластид у данного вида. [c.461]

Наши ранние исследования на мягкой пшенице [3—7] показали, что pH раствора значительно изменяет токсические и генетические свойства НАМ в кислой среде по сравнению с нейтральной резко возрастает повреждающий эффект НАМ. Что касается генетической активности, то, несмотря на многократную повторность опытов в разные годы, результаты довольно противоречивы в одних случаях статистически достоверных различий по мутагенной активности НАМ в зависимости от pH раствора не наблюдали [3], в других — отмечено повышение генетического эффекта НАМ в кислой среде [7]. [c.62]

Обозначим условно аденин — А, гуанин — В, тимин — а и цитозин — Ь. Генетические свойства ДНК обусловлены тем, что водородная связь может возникнуть только между парами А — а или В — Ь, так что схематически биспиральную молекулу ДНК можно изобразить в виде винтовой лестницы , ступеньками которой служат водородные связи (рис. 1.26). Легко видеть, что одна цепочка обязательно дополняет другую. Когда цепочки расходятся и на каждой из них начинает застраиваться новая, получается пара новых биспиралей ДНК, в точности таких же, как и исходная биспираль. Последовательность нуклеотидов в каждой цепочке определяет генетический код. Мы не можем останавливаться на этих вопросах подробнее и отсылаем читателя к обзорам [54] и [59]. [c.88]

Надо помнить также, что ради упрощения Никольсон исходил из заданных генетических свойств популяций. Имеются доказательства, что перераспределение генов может приводить к возникновению популяций с совершенно иным и поведением и физиологией в разные периоды и под воздействием различных перегрузок [27, 522, 733, а также глава 4]. [c.60]

Коротковолновые лучи, глубоко проникая в ткани и клетки, вызывают значительные изменения в них и ионизацию. Процесс ионизации в клетке состоит в том, что некоторые атомы, под влиянием излучения, поглощая энергию, испускают электроны и становятся положительно заряженными ионами. Возникший свободный электрон присоединяется к незаряженному атому и последний, получая заряд, превращается в отрицательно заряженный ион создаются пары ионов. Изменение электронной структуры атомов нарушает химические связи, вследствие чего разрушаются молекулярные структуры клетки. Более других повреждаются ядер ные элементы клетки, особенно носители генетических свойств — нуклеиновые кислоты цитоплазма также претерпевает разли ные нарушения. Результаты воздействия на наследственные свойства клеток стойки и необратимы. [c.323]

Дальнейшие исследования многих авторов показали, что проницаемость протоплазмы — свойство непостоянное, зависящее от генетических свойств растения, его физиологического состояния, возраста, условий развития, рода ткани и т. п. [c.79]

Другим процессом, вследствие которого у бактерии происходит перенос наследственных признаков, является конъюгация. При конъюгации между двумя бактериями образуется перемычка, по которой от донора к реципиенту с небольшим количеством цитоплазмы (1%) перетекает большая часть ДНК (10%) с ее генетическими свойствами (бактериальная хромосома) и способностью синтеза своих белков, которых не было до этого у бакте-рии-реципиента. Имеется и ряд других примеров, которые с убедительностью доказывают передачу наследственных свойств, заложенных в молекуле ДНК. [c.274]

Рис. 6.14. Генетические свойства Т-локуса мыши. А. Доминантная мутация Т вызывает короткохвостость у мышей с генотипом Т/ +. Рецессивные аллели I вызывают бесхво-стость у мышей с генотипами Т/1. Как показывают скрещивания, и Т, и Г легальны в гомозиготном со-

Два прерывистых гена в митохондриях дрожжей обладают исключительными генетическими свойствами, которые находятся в таком противоречии с традиционным представлением о гене, что могут получить объяснение только при исследовании ДНК на молекулярном уровне. Строение этих генов приведено на рис. 20.22. [c.258]

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ. Подвижные элементы генома кукурузы, первоначально идентифицированные по их генетическим свойствам. [c.522]

Генетические свойства многих промышленных микроорганизмов изучены еще очень слабо. Нередко тому есть объективные причины, например отсутствие у них пола. Новые методы генетики позволят быстрее и на более рациональной основе улучшать такие штаммы. [c.323]

Инсерционные последовательности обладают следующими генетическими свойствами [c.242]

Перечисленные штаммы были выбраны потому, что они обладают простейшими комбинациями генетических свойств, позволяющих удобно проиллюстрировать теоретические положения и методы, описываемые в тексте. Не все перечисленные штаммы использовались в моей лаборатории или проверялись с помощью описанных в тексте методик. [c.76]

Под биодоступностью понимают способность различных соединений подвергаться биотрансформации. Биодоступность определяется генетическими свойствами организмов, осуществляющих трансформацию поступающих в организм веществ, условиями окружающей среды, влияющими на скорость переноса соединений в организмы или клетки, токсичностью соединений для организма-мишени и их концентрацией в окружающей среде. В зависимости от времени полураспада im химические соединения классифицируют на легко доступные (ti/2 от 1 до 7 сут), умеренно доступные (ti/2 от 7 сут до 4 недель), трудно доступные (ti/2 от 4 недель до 6 мес.), устойчивые (ti/2 от 6 мес. до 1 года). [c.310]

Исследование ретротранспозонов было начато в Отделе в конце 70-х годов. В работах последних лет развивалось новое направление исследования ретротранспозонов — анализ популяционных и молекулярно-генетических механизмов коадаптации и коэволюции ретротранспозонов и генома многоклеточных эукариот. Впервые в прямых экспериментах было продемонстрировано и количественно оценено влияние ретротранспозонов на приспособленность в расчете на копию. Была открыта положительная зависимость интенсивности перемещений ретротранспозонов от числа их копий в геноме, и таким образом показано отсутствие у них саморегуляции. Удалось доказать, что поведение ретротранспозонов в значительной мере определяется как их собственными свойствами, так и физиологическими и генетическими свойствами организма хозяина. В частности, была выявлена половая специфичность транспозиций ряда ретротранспозонов и впервые описана зависимость частоты транспозиций от возраста хозяина. Для выявления геномных факторов, контролирующих экспрессию подвижных элементов, впервые были успешно применены методические подходы, характерные для количественной генетики. [c.27]

Кодовое отношение может быть найдено лишь зксперимен-тально. Это было сделано в результате генетического исследования, проведенного Криком с сотрудниками [8], изучавшими цистрон В в области г II бактериофага Т 4, паразитирующего на Е. соИ. Ранее Бензер детально проанализировал генетические свойства системы фаг Т4 — Е. oli [9]. Среди точечных мутаций г II есть мутации, состоящие в выпадении нуклеотидов (деле-ции) и в их добавлении к цепи ДНК- Такие мутации могут быть вызваны акридиновыми красителями. [c.556]

После выделения рестриказ из разных форм бактерий исследователи получили возможность разрезать ДНК на какие угодно куски (каждая рестриказа гидролизует свои связи в молекуле ДНК), а затем с помощью других ферментов — лигаз сшивать куски в каком угодно порядке, и все это в пробирке . Конечно, это еще не было решением проблемы — так можно было создать только химерную молекулу ДНК, но ведь нужно было, чтобы она была биологически активной, могла размножаться в живой клетке да еще и менять ее генетические свойства. [c.562]

Вирус табачной мозаики (ВТМ) легко может быть получен в больших количествах. В связи с этим он служил объектом очень большого числа исследований, результаты которых являются основой наших современных представлений о растительных вирусах (см. обзоры [4, 5, 9—13, 37, 43, 52, 78]). Вирус табачно1т мозаики можно получить в виде почти полностью гомогенных (по химическим, физическим и генетическим свойствам) частиц с молекулярным весом 40-10 . Вирусные частицы представляют собой высокоорганизованные структуры, имеюш,ие форму палочки размером 15-300 жжк. Они содержат 5% РНК и 95% белка. Белок состоит примерно из 2100 субъединиц с молекулярным весом 18 ООО, расположенных в виде спирали. Нуклеиновая кислота представлена одной-единственной длинной молекулой с молекулярным весом 2-10 [44], спирально скрученной внутри белка, который образует защитную оболочку, или футляр. Ценные сведения [c.152]

Устойчивость растения к болезням определяется его свойствами, особенностями живой клетки активно сопротивляться паразиту. Большую роль в устойчивости растений играют врожденные (генетические) свойства растения, а также свойства, возникшие в ответ на внедрение паразита, — его защитная реакция. Например, у устойчивых растений могут образоваться токсические вещества, вызывающие гибель проникшего в ткань паразита. В иных случаях в качестве защитной реакции растение образует слой опробковев-ших клеток вокруг пораженной ткани, что препятствует дальнейшему распространению паразита в некоторых случаях растение реагирует на внедрение патогена выделением химически активных веществ, тормозящих (инактивирующих) развитие болезни, — образует так называемый химический барьер. Эти вещества получили название фитоалексинов. Внедрившись в растение, возбудитель нарушает нормальную жизнедеятельность растения, в ответ на это растение образует фитоалексин. [c.48]

Удвоение хромосомного комплекса приводит к возникновению качественно нового организма, который по своим физиологическим и генетическим свойствам значительно отличается от исходных диплоидных растений. Одним из доказательств этому служит барьер нескрещиваемости между тетраплоидами и диплоидами у многих видов. Генетический барьер между полиплоидным организмом и диплоидным его родителем является важным следствием полиплоидии и имеет большое эволюционное и селекционное значение, способствуя дивергенции тетраплоидного организма и исходной родительской формы. Такая нескреишваемость характерна для ржи, гречихи, льна, гороха и многих других видов [1- [c.219]

Генетические свойства вида — один из неотъемлемых параметров динамики популяции. Для упрощения можно принять усредненные генетические показатели популяции в качестве относительно постоянной величины. Эти генетические свойства являются частью компенсационного потенциала популяции по отношению к ра личным уровням и видам перегрузок ( стрессов ). (В отношении изменений генетического состава популяции см. ниже.) Хотя популяция может обладать замечательной способностью приспособления или компенсации при столкновении с различного рода стрессами и благодаря этому способна поддерживать характерную для нее плотность при преобла-даюп1,их условиях, все-таки рамки такого саморегулирования неизбежно определяются формулирующими силами. [c.69]

Наиболее подходящим объектом для изучения генетических свойств ДНК считаются бактерии (кишечная палочка Е. oli) и бактериальные вирусы, или бактериофаги (бактериофаг Т2), что в первую очередь обусловлено их быстрым воспроизведением. Так, от одной бактериальной клейки в течение сравнительно короткою времени можно получить колонию, содержащую 10 — 10 дочерних клеток. Безусловно, имеет значение также простота биологической организации бактерий и вирусов, причем строение вирусов несравнимо более примитивно. Вирусы не являются клетками, так как не имеют ядра и протоплазмы и в сущности представляют собой молекулярные комплексы белка и нуклеиновых кислот. При этом фаги содержат ДНК, в то время как другие вирусы — РНК (например, вирус табачной мозаики) В отличие от бактерий и более сложных организмов вирусы не способны к жизни вне клетки размножаясь только внутри клеток, они являются их паразитами. [c.473]

Как и в случае Т-четных фагов, у фага >. первые мутанты были получены по спектру литического действия и по морфологии стерильных пятен. С помощью скрещиваний этих мутантов была построена примитивная генетическая карта хромосомы фага X (фиг. 147). К I960 г. Элан Кемпбелл выделил большое число условно-летальных мутантов фага к, которые, как вскоре было выяснено, по своим основным генетическим свойствам соответствуют только что полученным в это время amber- или ат-щ-тантам Т-четных фагов. Кроме того, были получены и термочувствительные, или /s-мутации фага X, так что наличие набора условно-летальных ат- и /s-мутантов вскоре дало возможность идентифицировать и нанести на карту большую часть генов фага X (фиг. 169). Из этой карты еще более четко, чем в случае Т-четиых фагов, видно, что, как правило, функ- [c.340]

Распределение профага к среди рекомбинантных бактерий носит, однако, совершенно аномальный характер, если лизогенным оказывается родитель Hfr, а нелизогенным — родитель F". В таком случае профаг почти никогда не наследуется рекомбинантами. Кроме того, частота появления рекомбинантов оказывается очень низкой, а те рекомбинанты, которые все же возникают при этом, по своим генетическим свойствам резко отличаются от рекомбинантов, возникающ,их при скрещиваниях Hfr X F"(X) или Hfr(X) X F (X). Жакоб и Вольман показали, что эта аномалия является следствием явления, названного ими зиготной индукцией. Всякий раз, когда в нелизогенную клетку F проникает фрагмент хромосомы лизогенной бактерии-донора Hfr, несущей профаг Я, этот профаг индуцируется, переходит в вегетативное состояние и, размножаясь, дает от 1 до 200 частиц инфекционного фага X, которые в конечном итоге лизируют зиготу и высвобождаются. При таких скрещиваниях большая часть зигот, получивших от Hfr-бактерии фрагмент хромосомы с профагом, погибает. Следовательно, у рекомбинантов могут проявиться только те генетические маркеры донора, которые передаются раньше профага, т. е. располагаются ближе к началу хромосомы. Однако если при таком скрещивании лизогенной оказывается бактерия-реципиент F", то зиготной индукции не происходит, независимо от того, является ли донор Hfr лизогенным или нет. В потомстве, полученном от таких скрещиваний, не наблюдается аномалии в расщеплении родительских признаков. Таким образом, присутствие профага X обусловливает иммунитет реципиента F не только в отношении суперинфекции гомологичным свободным фагом X, но и в отношении вегетативного развития гомологичного внутри-хромосомного профага X, полученного клеткой-реципиентом от бактерии-донора Hfr. [c.343]

Учитывая мутагенные [469] свойства N-нитрозосоединений [492—495], а также зависимость канцерогенности с генетическими свойствами клеток, вполне можно допустить, что появление опухоли обусловлено алкилирующей способностью N-нитрозосоединений. Эта гипотеза сейчас интенсивно исследуется [456]. Однако в последнем сообщении высказано предположение, что метилирование гуанина или цитозина не является результатом мутагенного действия, вызываемого такими соединениями, как нитрозогуанидины [491]. Таким образом, в настоящее время пока еще нельзя сказать точно, что алкилирование наследственного вещества клетки или фактически алкилирование любых веществ, входящих в состав клетки, является причиной канцерогенности. В любом случае вполне попятно, что N-нитрозосоединения представляют собой чрезвычайно опасные вещества, особенно по той причине, что их действие не удается обнаружить в течение длительного времени после прекращения работы с ними. Еще больше пугает вывод Мейджи и Барнеса согласно полученным ими данным, одноразовый контакт с некоторыми N-нитрозосоединениями может привести к развитию злокачественных опухолей. [c.190]

СЛОЖНЫЙ ЛОКУС. Локус (например, у D. melanogaster), генетические свойства которого не согласуются с принципом один ген-один белок . [c.526]

Генетические исследования организации генома бактерий начались вскоре после того, как было показано, что именно ДНК является веществом наследственности у пневмококков. Бактерии, так же как и вирусы, представляют генетикам возможность работать с популяциями колоссальной численности, затрачивая на эксперимент сравнительно небольшое время. Описываемые в этой главе методы отбора позволяют выявлять и изучать очень редкие генетические события. Объектом наиболее обширных и тщательных исследований служили и продолжают служить кишечные бактерии Es heri hia oli и именно на них мы сосредоточим внимание в этой главе. Генетические свойства Е. соН характерны не только для этого вида бактерий, а методология генетических исследований, разработанная на Е. соИ, создает фундамент и для изучения других видов. [c.227]

Генетические свойства популяции нередко описывают, используя частоты генов. Однако при изучении популяций мы реально наблюдаем лищь количественные различия между особями по ка-кому-либо фенотипическому признаку или признакам. Любые наблюдения и измерения, производимые на составляющих популяцию особях, относятся к их фенотипам. Имея дело с тем или иным-количественным признаком, мы обычно вычисляем его среднее-значение и дисперсию. Среднее значение какого-либо признака (X) для данной популяции равно сумме его значений для отдельных особей, деленной на число измерений, т. е. [c.81]

Состав и количество синтезируемых клетками ферментов зависит главным образом от наследственных свойств данного организма, так как структура каждого образующегося в клетке белка определяется соответствующим геном. В то же время ген как единица наследственности способен изменяться, делиться и расщепляться под влиянием внешней среды, а также в результате направленных мутаций искусственного характера. Решение задачи получения промышленно ценных штаммов мутантов с измененными генетическими свойствами успешно осуществляется путем селекции с использованием мутагенных факторов, таких, как ионизирующие и неионизирующие излучения, изотопы, актинофаги, антибиотики, химические соединения, обладающие высокой преобразующей способностью по отношению к наследственным элементам клетки. [c.109]

Для идентификации бактерий иногда используют также метод ДНК-зондов (генных зондов), являющийся разновидностью метода молекулярной гибридизации ДНК—ДНК. Реакция гибридизации ведется в этом случае не между двумя препаратами тотальной ДНК, а между фрагментом нуклеотидной последовательности ДНК (зондом), включающим ген (генетический маркер), ответственный за какую-то определенную функцию (например, устойчивость к какому-нибудь антибиотику), и ДНК изучаемой бактерии. Самым распространенным способом создания генных зондов является выделение специфических фрагментов путем молекулярного клонирования. Для этого вначале создают банк генов изучаемой бактерии расщеплением ее ДНК эндонуклеазами рестрикции, а затем отбирают нужный клон из суммы фрагментов ДНК методом электрофореза с последующей проверкой генетических свойств этих фрагментов методом трансформации. Далее выбранный фрагмент ДНК с помощью фермента лигазы вводят в состав подходящей плазмиды (вектора), а эту комбинированную-плазмиду вводят в удобный для работы штамм бактерий (например, Es heri hia соН). Из биомассы бактерии, несущей ДНК-зонд, выделяют плазмидную ДНК и метят ее, например, радиоизотопной меткой. Затем осуществляют гибридизацию ДНК зонда с ДНК бактерии. Образовавшиеся гибридные участки проявляют методом ауторадиографии. По относительной частоте гибридизации генетического маркера с хромосомой той или иной бактерии делают заключение о генетическом родстве этих бактерий с исследуемым штаммом. [c.197]

Содержание части позволяет, во-первых, познакомить читателя с молекулярно-биологическими свойствами основных объектов генно-инженерных операций — генов, транспозонов, плазмид, вирусов и клеток во-вторых, привлечь внимание к явлениям природной генетической инженерии, в частности к фактам горизонтального переноса генов, и показать возможность их целенаправленного лабораторного использования для изменения генетических свойств вирусов и клеток, что и составляет суть генной инженерии in VIVO В этом плане полезные сведения можно почерпнуть в пособиях Девис и др, 1984 Плазмиды. Методы , 1990 Miller, 1992, а, б. [c.13]

В статье представгены результаты работ последних лет по медицинской и этнической геномике, ведущихся в Отделе молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН. На примере изучения торзионной дистонии показаны особенности молекулярно-генетических подходов при анализе типичных моногенных болезней. Новый тип мутаций, называемый динамическими мутациями, рассмотрен на примере исследования миотониче-ской дистрофии. Боковой амиотрофический склероз изучается с позиций его особых генетических свойств, позволяющих отнести его к переходной группе от моногенных к мультифакториальным заболеваниям. Представлены также исследования, которые являются первым этапом генетического анализа наиболее распространенных заболеваний человека, таких как ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, инсульт и др. [c.307]

Итак, мы приходим к заключению, что необходимая для приобретения и иммунности, и толерантности соматически обучающаяся программа основана на ключевом взаимодействии (или связывании) антигенов с клонально экспрессирующимися поверхностными молекулами, распознающими антигены (антитела, ТкР). Это достигается в процессе дарвиновского отбора, действующего в популяции лимфоцитов. Это — основной принцип функционирования иммунной системы. Мы объясним в дальнейшем, что обратная связь между генами сомы и половых клеток дает логически последовательное объяснение всех уникальных молекулярно-генетических свойств иммунной системы. Но, прежде чем вести читателя дальше, мы должны потратить немного времени на описание деталей строения ДНК-последовательностей генов и ТкР и некоторых необычных свойств этих генов. [c.102]

Генетические свойства буньявирусов [c.378]

Генетические свойства аренавирусов [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология