Тиазол синтез

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Производные тиазола. Соединения группы тиазола легко доступны при помощи различных синтезов, особенно разработанных Ганчем. Они образуются, например [c.996]

ТАБЛИЦЫ ПО СИНТЕЗУ ТИАЗОЛОВ [c.315]

Ртути(И) ацетат — тиазол синтез [c.503]

Производные тиазола Витамин В 109 5 3 7 Психостимуляторы с оксадиазольным и тетразольным гетероциклом ПО 5 4 Синтез лекарственных вешеств, содержащих шестичленные гетероциклы 111 5 4 I Производные пирана с витаминной (витамин Е), антигипертензивной и другой активностью 111 5 4 2 Синтез лекарственных вешеств пиридинового ряда 116 5 4 2 1 Витамин В5 и противотуберкулезные средства на [c.4]

Ион 132 реагирует также с эпоксидами, приводя после восстановления и гидролиза к у-гидроксиальдегидам [1225], и с альдегидами и кетонами (т. 3, реакция 16-42). Аналогичный синтез альдегидов проводят с тиазолами [1226] и тиазолинами [1227] (последние соединения представляют собой пятичленные циклы с атомами азота и серы в положениях 1 и 3). [c.217]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол является важным промежуточным продуктом при синтезе витамина [c.823]

Метод применим гл. обр. для получения ароматич. альдегидов, не содержащих в орто- и пара-положениях электроотрицат. заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. и алициклич. альдегидов. [c.639]

Применение других тиоамидов позволяет получать 2-замещсн-пые тиазолы, синтез которых подробно описан в литературе. Реакция тиоамидов с мор ацетальдегидом или с веп естг5ами, легко его образующими, приводит к получению 2-алкил-(или [c.303]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Эфир бензойной кислоты и 2 - (а-о к с и эт и л) - 4,5 - д и-метилтиазола получают из З-хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 148° (1 мм), п 1,5551 равен 70% от теорет. [ЗОН. [c.248]

При действии более энергичных окислителей меркаптнны можно окислить до су л ьфо к и ел от. Этот. метод широко применим и часто используется д.чн синтеза некоторых сульфокислот. Для получения алифатических сульфокислот и - -пириднн-сульфокислоты в качестве окислителей оказались пригодными азотная кислота [518, 51Э1 и перманганат калия [520]. Бои,)тиазол-2-сулъфокислот с отличным выходом, [c.610]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол можно получить из ацето-у-бромпропилацетата и дитиокарбамината аммония в эфирном растворе или из - --ацето-у-хлорпропилацетата в среде безводного спир-та . Описанный метод напоминает синтез ряда других производных иазола . [c.823]

Познакомьтесь с синтезами тиазолов по Ганчу из амидов тио-карбоновых кислот и а-галогенальдегидов ) [c.60]

Наибольшее число работ по синтезу триметинцианиноь относится к гетероциклам ряда тиазола. [c.112]

При синтезе фамотидина (43) тиазольный синтон (39) формируют конденсацией двух молекул тиомочевины с 1,3-дихлорацетоном. Затем в нем замещают 5-диаминохлорметиль-ную группу на цианэтильную, действуя хлорпропионитрилом На следующих четырех стадиях 2-аминогруппу в соединении (40) превращают в гуанидиновую (через соединение 41), получая тиазол (42). Последние две стадии заключаются в кислом гидролизе С1 -группы тиазола (42) до амидной, которую затем конденсируют с аминосульфамидом [c.93]

Химия производных тиазола и их синтез подробно рассмотрены в литер ату ре, что )бусловлено интересом, который эти соединения вызывают с различных точек зрения. Настоящий обзор посвян еп методам синте 1а тиазолов, причем приведенные примеры ограничены лишь такими соединениями, в которых цикл тиазола не входит в состав какой-либо конденсиро-ванной системы. Не рассматриваются также и гидрированные тиазолы, а именно тиазолидины и тиазолоны. [c.301]

Третий, важный с препаративной точки зрения метод синтеза тиазолов состоит во взаимодействии а-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором. Однако этот способ еще [c.301]

К данной группе относятся синтез через сложные эфиры 7-галогено-7-ацетопропилового спирта, как, например, при конденсации 7-хлор-7-аце-топропилацетата с тиоформамидом получают ацетилированный тиазол, который при действии щелочи гидролизуют в 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазол по схеме [60, 61, 62, 63] [c.74]

Ко второй группе вариантов относятся синтезы тиазола через его производные, замещенные в положении 2, например, пyteм конденсации а-галоидированных альдегидов или кетонов с роданидами металлов по схеме [c.76]

Такой синтез тиазола был предложен Андерзагом и Вестфалем [711. Он заключается в следующем. 7-Ацетопропилацетат бронируется и конденсируется с роданистым барием, образуя 7-тиоциано-7-ацетопропилаце-тат. Последний в кислой среде перегруппировывается в 2-гидрокси-4-метил- [c.76]

Недостаток вариантов второй группы синтеза тиазола заключается в том, что при конденсации исходные компоненты дают тназоловое соединение, замещенное в положении 2 функциональной группой (ОН, Н5). Элиминирование этой группы значительно усложняет синтез. Наиболее короткий путь синтеза тиазолового компонента — получение при конденсации продукта, незамещенного в положении 2, что достигается при применении для конденсации тиоформамида. [c.77]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

Тиазол-2-карбоновая кислота. Через полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа н капельной воронкой с трубкой для выравнивания давления (см. Синтезы гетероциклических соединений , 8, стр. 39), пропускают азот и охлаждают смесью сухого льда и ацетона. В колбу помещают 0,21 моля н-бутил-лития в 350 мл эфира (примечание 1), охлаждают ниже —75" и в течение 20—30 минут прибавляют 18,5 мл (32,8 г, 0,2 моля) свежеперегнанного 2-бромтиазола (см. Синтезы гетероциклических соединений , 9, стр. 27), поддерживая температуру ниже —70°. Красно-коричневую реакционную смесь перемешивают при этой температуре еще 15 минут, капельную воронку [c.9]

Амид тиазол-2-карбоновой кислоты, кроме смешанного -ангидридного синтеза[ ], получен из этилового эфира и аммиака [ ], при окислении перманганатом 3-(2 -тиазо-лил) аланина [ ]. [c.12]

Соединения ряда тиязола приобретают псе большее значе-1ШС в фармацевтическом производстве, биохимии и технике. Из чима производных тиагюла в значительных количествах получают меркаптотаазолы, которые применяются в качестве ускорителей вулканизации в резиновой промышленности, д ш синтеза различных сульфамидных и противотуберкулезных препаратои и входят в состав пенициллина и тиамина. Некоторые соединения ряда тиазола, повидимому, займут важное место в качестве промежуточных продуктов лля сиитеза амин(жис. 10Т, пептидов и пуринов этот вопрос был обсужден в одной нз работ, опубликованных в 1949 г. [1]. [c.301]

Таблици по синтезу тиазолов 315 [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология