Активные формы кислорода

Защита от активных форм кислорода (АФК) [c.208]

Чем обусловлено токсическое действие О2 на микроорганизмы Назовите способы защиты от активных форм кислорода. [c.101]

В процессе нормальной жизнедеятельности эти положительные и отрицательные процессы с участием активных форм кислорода (АФК) [c.30]

Производство витамина Е основано на выделении его из зародышей пшеницы методом спиртовой экстракции и отгонкой растворителя при низких температурах. В медицинской практике используют как природные, так и синтетические препараты а-токоферола ацетата в растительном масле, заключенные в капсулы. Препараты витамина Е используются в качестве антиоксидантов при облучении и других патологических состояниях, связанных с повышенным содержанием в организме активных форм кислорода. Кроме того, витамин Е назначают беременным женщинам, а также в комплексной терапии бесплодия. Показан этот витамин при мышечной дистрофии и некоторых заболеваниях печени. [c.102]

При действии активных форм кислорода происходит пероксидное окисление мембранных липидов, что приводит к повреждению структур и функции мембран. Активные формы кислорода способны вызывать окислительные повреждения ДНК. В ядерной ДНК клетки человека такие повреждения оцениваются величиной порядка 10 тыс. в день, а в митохондриальной ДНК, расположенной в непосредственной близости от дыхательной цепи — генератора супероксида, по-видимому, их частота на порядок выше. В настоящее время доказано действие активных форм кислорода на белки, приводящие к их химической и структурной модификациям (окислительная денатурация). [c.208]

Многочисленные наблюдения показывают, что в качестве первоначального продукта автоокисления образуются перекисные соединения, представляющие собой вещества, содержащие кислород в виде по меньшей мере двух связанных друг с другом кислородных атомов. Установлено, что роль этих перекисей в дальнейшем развитии процесса чрезвычайно велика. В ходе автоокисления эти неустойчивые, несущие запас легко отдаваемой энергии, соединения распадаются. Выделяющийся при этом в активной форме кислород, а согласно более поздним взглядам также и другие образующиеся свободные атомы или радикалы, или освобождающаяся при разложении перекисей энергия, вызывают или способствуют окислению (в последнем случае за счет кислорода воздуха) новых порций еще не прореагировавшего исходного вещества. [c.7]

Система комплемента облегчает адгезию микроорганизмов на поверхности фагоцита, кроме того, фрагменты системы комплемента СЗа и С5а активируют поглощение кислорода фагоцитами и образование активных форм кислорода. [c.491]

Указать механизм, который не относится к защитным от активных форм кислорода [c.559]

Основная заслуга создателей перекисной теории Баха— Энглера заключается в том, что они правильно определили активную форму кислорода, способную вступать в первый акт с окисляемым субстратом. [c.5]

Токсическое действие О2 на микроорганизмы заключается в инактивации чувствительных к окислению белков (например, сульфгидрильных групп нитрогеназы), а также в образовании сверхактивных производных кислорода. Образование активных форм кислорода происходит при работе некоторых ферментов [c.98]

В качестве катализатора реакций окисления тиоэфиров можно в принципе использовать металлы, окислы и сульфиды металлов. По аналогии с другими окислительными процессами можно предположить, что наиболее пригодны для этих целей окислы металлов. Под влиянием хемосорбированного тиоэфира и особенно продуктов его распада может измениться химический состав катализатора, например окисел металла может превратиться в сульфид или сульфат. Несмотря на это, последние, по-видимому, будут активировать молекулу тиоэфира, поскольку процесс связан с акцепторной способностью катиона (см. гл. 3, 1). Поэтому изменение химического состава катализатора может не отразиться иа его способности ускорять реакцию глубокого окисления даже если на поверхности не будет необходимых для процесса активных форм кислорода, по-видимому, возможно взаимодействие продуктов деструкции тиоэфира с молекулярным кислородом. Осернение окисла должно явиться причиной снижения активности в отношении парциального окисления, для которого, вероятно, необходима не только активация тиоэфира, по и наличие на поверхности определенных форм активированного кислорода. [c.265]

Помимо главной реакции, механизм которой нами, по-видимому, удовлетворительно выяснен, на аноде может происходить и ряд других реакций. Так, выделяющийся в активной форме кислород окисляет часть опиановой кислоты и ведет к образованию смолистых и окрашенных продуктов, что снижает выход главных продуктов. [c.227]

Какие ферменты участвуют в реакциях инактивации активных форм кислорода 1) глутатионпероксидаза 2) глутатион- [c.134]

С целью изучения возможности образования активной формы кислорода в эмульсии битум - воздух проведена обработка реактивного топлива марки Т-6 отходящими газами лабораторной установки получения битума с использованием системы ГДА -колонна окисления согласно методике барботажного окисления дистиллятных топлив А5ТМ В2274-66Т. [c.82]

Наиболее удачно в настоящее время объясняет электрокаталитические эффекты предположение о полифункциональных свойствах катализаторов, промотированных адатомами. Модификация поверхности приводит к изменению ее адсорбционных характеристик по отношению как к органическим частицам, так и к частицам, образующимся в результате разряда ионов раствора или молекул воды (Н, ОН, О и др.). Адатомы могут явиться центрами, на которых появляются активные формы кислорода (например, частицы ОНадс), участвующие в медленной стадии процессов электроокнсления. В присутствии адатомов может затрудняться получение прочно хемосорбированных частиц, ингибирующих токоопределяющую реакцию, вследствие того, что эти частицы тре- буют для своего образования нескольких адсорбционных центров. Кроме того, модификация поверхности приводит и к изменению свойств поверхностных атомов самого катализатора из-за сильной связи с адатомами (лиганд-эффект). [c.300]

Функциональную активность фагоцитов оценивают по их подвижности, адгезии, поглощению, дегрануляции клеток, внутриклеточному киллингу и расщеплению захваченных частиц, образованию активных форм кислорода. С этой целью используют такие тесты, как определение фагоцитарного индекса, НСТ-тест (нитросиний тетразолий), хемилюминесценцию и др. [c.90]

На поверхности серебра кислород адсорбируется в виде молекул и атомов. Окись этилена и углекислый газ образуются с участием этих активных форм кислорода, которые на поверхности серебра создают два типа активных участков. Примем, что заполнение поверхности кислородом (02)адс + (Оадо) = 1- Замбним Концентрации адсорбированного молекулярного и атомарного кислорода на заполнение поверхности 0 2 и 0 , введя переводной коэффициент 1)5 и 1 ). Тогда [c.161]

В начале процесса на поверхности, пока не наступает равновесие двух активных форм кислорода (молекулярного и атомарного), скорость окисления этилена зависит от концентрации кислорода. Первый порядок по этплепу и слабая зависимость скоростей реакций от концентрации кислорода указывают на установившееся равновесие 02 и 0 - Кинетические уравнения, выведенные на основании предложенной нами стадийной схемы, описывают различные случаи иротекания реакции на серебряном контакте. Эти уравнения усложняются при учете торможения скоростей продуктами реакции. Обычно проверкой правильности кинетических уравнений, выведенных на основании стадийной схемы, является совпадение величин скоростей, полученных опытным путем и рассчитанных. Вследствие отсутствия экспериментальных данных по определению констант скоростей ряда стадий выяснение недостатков схемы затруднено. [c.165]

Вант-Гофф допускал возможность электрополярного расщепления молекул кислорода в процессах окисления и полагал, что электро поляр ные свойства характерны для активной формы кислорода. Бах [1, 2, 3] и Энглер [13, 14, 15] установили, что в процессе реакции из молекулярного кислорода и компонентов реакционной системы образуются очень активные и энергично действующие окислители, которые являются перекисями. Энглер с сотрудниками изолировал первичные перекиси и количественно доказал, что при окислении триэтил-фосфина адсорбция кислорода соответствует образованию перекиси <СаН,)зРОа[12]. При окислении даметилфульвена Энглер обнаружил [c.571]

Со >Ni Mп>Na),. установленный дая цеолитов при окислении этилена. Более подробное изучение окисления этилена кислородом в присутствии цеолита Си(П) в импульсном реакторе показало [77], что на катализаторе, обработанном кислородом при 450° С, можно проводить окисление этилена при 340° С даже в отсутствие кислорода и что количество лабильного кислорода в цеолите и каталитическая активность цеолита увеличиваются с ростом степени обмена. Таким образом, процессы каталитического окисления и хемосорбции кислорода взаимозависимы. При более низких температурах (150—250° С), когда окисления не происходит, бьша обнаружена яктивиппвянная адсорбция этилена на катализаторе, предварительно обработанном кислородом. Еще более прочно адсорбирует этилен катализатор, с поверхности которого предварительно удалили кислород. Объясняют это следующим на поверхности, свободной от кислорода, этилен взаимодействует с ионами меди (состояние меди не указывается), а на покрытой кислородом поверхности — с группировками, в состав которых входят ион меди и хемосорбированный кислород. Близкие результаты были получены и при окислении окиси углерода [77]. Поэтому можно отметить, что в целом выводы советских [77] и японских [72] исследователей согласуются. Правда, Кубо и сотр. [72] вводили в цеолиты однозарядные катионы меди, а Альтшуллер и сотр. [77] — двузарядные, поэтому не ясно, соответствует ли предложенный Кубо активный центр Си(П)0 — Си(П) подвижной активной форме кислорода, приведенной в работе Альтшуллера. Выяснение этого вопроса требует более детального знания окислительно-восстановительных свойств медных форм цеолитов. [c.146]

Характер первичных актов каталитического окисления тесно связан с природой активных форм, ведущих процесс. Активной формой кислорода, которая в основном ведет каталитический процесс, вероятно, следует считать О2 и О . И. А. Казарновский с сотрудни1 ами [17] установил, что 0 является основной структурной единицей в перекисях, имеющих состав МеОз. С другой стороны, внедрение кислорода в решетку окислов и металлов, по-вид11Мому, невозможно без диссоциации с образованием 0 . Этот ион кислорода в случае металлических катализаторов, как было [c.113]

Подобная возможность протекания электрического окисления за счет поверхностной рекомбинации показана еще в 1938—1940 гг. Б. А. Коноваловой и Н. И. Кобозевым [7] на примере окисления азота. Нам представляется допустимым, а возможно, и более вероятным образование Н2О2 через взаимодействие атомов Н с молекулами О3, являющимися активной формой кислорода в разряде. То, что взаимодействие Н с Од дает Н2О2 и даже Н2О4 на холодной стенке, было показано Л. И. Некрасовым, [c.36]

Подобная возможность окисления в разряде вследствие поверхностной рекомбинации показана ранее на примере окисления азота [170]. Возможно образование Н2О2 при взаимодействии Н-атомов с молекулами О3, являющимися активной формой кислорода в разряде [c.133]

Аналогичная картина наблюдается при окислении органических молекул на нанесенной пятиокиси ванадия, причем происходит образование поверхностных ионов 0 (хем.). Авторы считают 0 активной формой кислорода, ведущей процесс [83]. Этот вывод расходится с широко распространенным представлением о прямом участии ионов О " решетки в окислительных реакциях, проводимых на УдОз и на более сложных системах, включающих пятивалентный V (см. главу VI, стр. 298). Но это противоречие, вероятно, кажущееся. Можно представить себе реакции поверхностных 0 "-ионов с образованием промежуточного хемоадсорбированного 0"-иона. В одних случаях и условиях могут прямо участвовать ионы 0 , в других — 0 (хем.). Укажем также на бесспорное участие в ряде реакций кислотно-основного типа на окиси алюминия, на алюмосиликатных и на других подобных системах бренстедтовских протонных и льюисовских апротонных кислотных центров, действующих с образованием разных промежуточных положительно и отрицательно заряженных органических ионов. Из прочих активных промежуточных форм назовем я-комплексы, образуемые с катализаторами непредельными и ароматическими соединениями (и различные другие комплексы с переносом зарядов), и соединения, в которых водород, связанный с кислородом и азотом, образует водородные связи с активными центрами твердого тела. [c.56]

Развитие озоно-антозоновой теории Шенбейна можно проследить со всеми подробностями в очень небольшом числе сообщений [19], главным образом в письмах к Фарадею, хотя Шенбейн опубликовал очень много работ. Действительно, в каталоге Королевского общества перечислено примерно 364 сообщения Шенбейна, из которых последнее касается вопроса о нахождении перекиси водорода в атмосфере. Исходной точкой теории Шенбейна было его открытие, что некоторые вещества, например эфир, скипидар и фосфор, медленно окисляются на воздухе и при этом делаются эффективными в качестве отбеливающих веществ. Помня об аналогичном отбеливающем действии озона, Шенбейн сделал вывод, что это действие обусловлено образованием озона или, как он позже выразился, превращением в озон обычного кислорода, который в форме озона соединяется с веществом, подвергаюшдмся окислению. Теория эта сразу объясняла, каким образом отбелка, требующая определенного энергетического эффекта, может осуществляться посредством кислорода, и в то же время находилась в полном согласии с концепцией Шенбейна о природе озона. Сначала он считал, что озон представляет соединение кислорода и водорода, но впоследствии выяснил, что озон является аллотропной активной формой кислорода. По-видимому, он не считал, что кислород и озоп различаются по структуре, а признавал только их неодинаковую активность или полярность. [c.15]

Очевидно, нет основания сомневаться в том, что упрочение связи активных форм кислорода или каких-либо его соединений типа радикалов или ион-радикалов с анодом может привести к снижению псевдоемкости, а следовательно, и к появлению максимума. Однако могут быть и другие причины падения емкости с ростом потенциала. Приведенные выше данные об адсорбции ацетат-анионов, вызывающей уменьшение количества мест, на которых могут находиться частицы, обусловливающие псевдоемкость, свидетельствуют о влиянии адсорбции ацетат-ионов на величину псевдоемкости и характер ее зависимости от потенциала. [c.384]

Ионы марганца переменной валентности являются катализатором процесса окисления 5 0 в Н2 5 0 в жидкой фазе, роль кото-рог(/ заклго юется в превращении в активную форму кислорода, по-ст апцего вместе с 02 в жидкую фазу из отходящих газов. Реакции очистки газов можно представить следующим, образом [ ] растворение пиролюзита и образование трехвалентного Мп- [c.18]

При избытке активных форм кислорода на поверхности катализатора и возможности их генерации за счет Ог из газовой фазы возрастает вероятность окисления первичных углеводородных радикалов. Минимальной и достаточной глубине окисления этих радикалов отвечает стадия образования альдегидов [67, 143], так как среди возможных кислородных производных в условиях окислительного аммонолиза лишь альдегиды, незава-симо от строения и природы взятого катализатора, способны превращаться в нитрилы с максимальной скоростью и практически нацело. Имеются разные мнения о механизме образования нитрилов из альдегидов. Однако поскольку добавки молекулярного кислорода и присутствие окисного катализатора способствуют этой реакции, нул<но думать, что она тоже сопряжена со [c.143]

Кислотно-каталитический способ улавливания SO2 из газов низкой концентрации основан на возбуждаемой ионами металлов переменной валентности (Си, Fe, Мп) цепной реакции окисления SO2 в жидкой фазе до серной кислоты. Роль катализатора в этой реакции заключается в превращении в активную форму кислорода, поступающего вместе с SO2 в жидкую фазу [136]. Механизм цепного процесса окисления SO2 объясняется действием монотионовой кислоты HSO3. Последняя находится в равновесии или переходит в дитионовую кислоту, которая часто образуется наряду с серной кислотой в окислительном процессе. Ион-радикал монотионовой кислоты переходит в дитионовую кислоту [c.227]

Многие красители, флуоресцирующие в водных растворах, фосфоресцируют в твердых или стекловидных растворителях, например в глицерине при очень низких температурах в то время как средняя продолжительность существования в электронно-возбужденном состоянии обычно составляет около 10" сек., излучение света в мета-стабильном состоянии продолжается еще несколько секунд после того, как возбуждающее облучение прекратилось. Люис определил это продолжительно существующее электронно-напряженное состояние сложных молекул как триплетное или бирадикальное состояние, в котором два электрона имеют неспаренные спины, так что переход в нормальное сингулетное состояние воспрещается . Прямым измерением парамагнитных свойств Каша установил, что фосфо-ресцентная форма кислотного флуоресцеина является триплетом. Он обратил внимание на большое фотохимическое значение определения метастабильных электронных состояний как триплетных состояний. Отсутствие длительной люминесценции в жидких средах не всегда свидетельствует об отсутствии возбуждения до метастабиль-ного состояния это состояние может быть только дезактивировано. Метастабильное состояние возбужденных молекул может вызываться и другими причинами. Теренин предполагает, что метастабильное бирадикальное состояние играет значительную роль в фотохимических реакциях. Следы кислорода гасят замедленную флуоресценцию вследствие реакции с бирадикалами. При этом образуется активная форма кислорода. Лабильная окись может быть превращена в перекись с помощью воды или без нее, и краситель может при этом подвергнуться окислительному разложению. [c.1391]

Дальнейшие исследования Шёнбайна были направлены на уточнение высказанных им положений. Основное внимание он уделил изучению "активных форм" кислорода. Им была создана теория озона и антозона. В соответствии с этой теорией Шёнбайн рассматривал активирование кислорода как результат "химической поляризации" - образования двух противоположно заряженных форм кислорода - отрицательного озона и положительного антозона. [c.94]

Цианобактерии способны осуществлять аноксигенный фотосинтез с сероводородом в качестве донора электронов, при этом в клетках не синтезируется ФС II. Переход на аноксигенный фотосинтез требует индукции для синтеза сульфидхиноноксидоредук-тазы. Цианобактерии различаются по устойчивости к сероводороду. Многие из них тяготеют к местам с высокой восстановленос-тью и небольшим количеством H2S. При оксигенном фотосинтезе, когда образуется много активных форм кислорода, сероводород способствует защите от переокисления. Есть данные о том, что донором для ФС И может быть двухвалентное железо. [c.197]

В связи с открытием озона, как активной формы кислорода, Шенбейном был установлен факт, что медленное сгорание многих легкоокисляемых веществ, как терпентинное масло, фосфор и т. д., в свободном кислороде сопровождается образованием активного кислорода. Посредством этого активного кислорода можно произвести окисление таких веществ, которые обыкновенным свободным кислородом не окисляются. Если, нанример, пропускать воздух через водный раствор индиговой краски (индигосуль-фонат натрия), последняя остается без изменения. Но если прибавить к этому раствору немного терпентинного масла или кусок фосфора и продолжать пропускать воздух, то синий цвет жидкости через короткое время переходит в оранжево-желтый вследствие окисления индиго в изатин. Вполне очевидно, что окислению индиговой краски в изатин нри указанных условиях должно было предшествовать активирование свободного кислорода, причем активирование это могло быть вызвано только присут- [c.52]

Хлорная вода из-за постоянного выделения активной формы кислорода представляет собой сильный окислитель. Этим свойством объясняется обесцве- [c.345]

Исследования гетерогенного каталитического активирования связи кислород—кислород имеет существенное значение для выяснения механизма многих окислительных процессов. Теория цепных процессов окисления уделяла всегда внимание реакциям на твердой поверхности. Как было показано в работах И. Н. Семенова, В. Н. 1 ондратьева, Н. М. Эмануэля, А. Б. Налбандяна, В. В. Воеводского и и. сотрудников, процесс инициирования гомогенного окисления в значительном числе случаев начинается в сущности с гетерогенного инициирования на стенке реактора. С другой стороны, с помощью современных физических методов В. Б. Казанский и О. В. Крылов с сотруд1[иками идентифицировали активные формы кислорода, участвующие в процессе гетерогенного каталитического окисления. В жидкой и газовой фазах активация кислорода и разложение перекисей являются часто лимитирующими стадиями окислительного процесса, поэтому их изучение требует специального внимания. [c.260]

Активные формы кислорода могут возникать в процессе тканевого дыхания. Для нормального течения тканевого дыхания необходимо одновременное присоединение к молекуле кислорода четырех электронов. В этом случае образуются две молекулы воды. Однако же иногда (например, при избытке кислорода) к молекуле кислорода присоединяются два или даже один электрон. В этих случаях вместо воды возникают соответственно перекись водорода (Н2О2) и супероксид-анион кислорода (Ог ), которые очень токсичны для клеток, так как являются сильными окислителями и повреждают биомембраны (подробно см. в главе 17 Молекулярные механизмы утомления ). [c.43]

Исследования последних лет, в том числе выполненные на кафедре биохимии СПбГУФК им. П.Ф. Лесгафта, показали, что физические нагрузки, свойственные современному спорту, приводят к чрезмерному образованию активных форм кислорода и значительному росту скорости ПОЛ. Так, практически любая спортивная работа протекает в условиях повышенного потребления кислорода, а пересыщение организма (или отдельных органов, или тканей) кислородом способствует появлению свободных радикалов кислорода и интенсификации перекисных процессов. В ациклических видах спорта (особенно в спортивных играх и единоборствах) характер мышечной деятельности резко и многократно меняется. Такие изменения сопровождаются несоответствием между продолжающимся повышенным поступлением кислорода и снижением его потребления митохондриями мышечных клеток. Подобное несоответствие вызывает относительную гипероксию в мышечной ткани, что, несомненно, приводит к еще большему образованию свободных радикалов и дальнейшему нарастанию их повреждающего воздействия на биомембраны. К повышению скорости свободнорадикального окисления также приводит ацидоз (повышение кислотности), возникающий у спортсменов вследствие накопления в миоцитах молочной кислоты. [c.169]