Частицы первичные

Промышленное производство и энергетика, автомобильный транспорт и авиация, химизация сельского хозяйства и многие другие сферы деятельности человека приводят к изменению внешней среды и являются источниками загрязнения атмосферы, почвы, водоемов и морей. К основным веществам, загрязняющим воздушный бассейн, относятся оксид углерода, углеводороды, оксиды серы и азота и твердые частицы (первичные загрязнители). Другие вещества по своему происхождению являются вторичными. Например, так называемые кислотные дожди , образующиеся в результате взаимодействия оксидов серы и азота с влагой воздуха. [c.239]

По геометрическому строению пористые материалы можно разделить на рпд классов, основными из которых являются 1) корпускулярные пористые тела, образованные сросшимися или контактирующими частицами (первичные элементы — частицы форма пор зависит от формы частиц и их взаимного расположения, а размеры пор обусловлены размерами частиц и плотностью их упаковки) 2) губчатые пористые тела, в которых поры представляют собой каналы, полости или пустоты в сплошном твердом теле (первичные элементы—поры) 3) смешанные структуры, комбинирующие оба предыдущих вида. [c.370]

Участие радикалов и иных активных частиц в цепных реакциях в настоящее время доказано экспериментально. Несмотря на то что такие частицы вследствие своей высокой активности существуют лишь очень недолго, они легко вступают во взаимодействие с обычными, устойчивыми молекулами и переводят их в активное состояние. Эти молекулы, в свою очередь, испытывают дальнейшие превращения, в результате которых вновь возникают активные частицы. Первичная реакция, начатая одной активной частицей, может вызвать целую цепь дальнейших стадий. [c.303]

Участие радикалов и иных активных частиц в цепных реакциях доказано химическими, спектроскопическими, ЭПР-методами и др. Несмотря на то что такие частицы вследствие своей валентной нена-сыщенности и высокой химической активности существуют лишь очень недолго, они легко вступают во взаимодействие с обычными, устойчивыми молекулами и переводят их в активное состояние. Эти молекулы, в свою очередь, испытывают дальнейшие превращения, в результате которых вновь возникают активные частицы. Первичная реакция, начатая одной активной частицей, может затем вызвать целую цепь дальнейших стадий. Раз начавшаяся цепная реакция продолжается до тех пор, пока не прореагирует все вещество или пока активные частицы по каким-либо причинам не исчезнут. [c.250]

Следовательно, коэффициент коагуляции k j, будучи умноженным на концентрацию 7-частиц, дает счетный поток /-частиц на одну г-частицу. Частицы фракции I образуются из меньщих частиц первичных и, (1—1)-частиц, вторичных и (г—2)-частиц, третичных и ( —3)-частиц и т. д. Если перебирать все частицы, меньшие г-частиц, то взаимодействия, дающие один и тот же эффект (например, образование третичных частиц в результате взаимодействия 1—2 и взаимодействия 2—1 ), будут учтены дважды. Для единообразия процесса перебора вариантов необходимо повторять дважды и взаимодействия одинаковых частиц так, например, скорость рождения вторичных частиц (количество образующихся частиц в единице объема в единицу времени) определяется выражением цср ь однако с формальной точки зрения следует записать 0,5Х Х( чф 14-< 11ф 1)- Таким образом, следующие уравнения системы будут иметь вид [c.110]

Для цепных реакции наблюдается ряд закономерностей, не позволяющий объяснить механизм их протекания простой пере группировкой атомов К ним относятся зависимость скорости цеп ных реакций от размера формы и материала сосуда в котором на ходится реакционная смесь зависимость скорости реакции от ничтожных добавок посторонних веществ резкое увеличение скорости процесса для определенного интервала давлении и др Участие радикалов и иных активных частиц в цепных реакци ях в настоящее время доказано экспериментально Несмотря на то что такие частицы вследствие своей высокой активности су шествуют лишь очень недолго они легко вступают во взаимо действие с обычными устойчивыми молекулами и переводят их в активное состояние Эти молекулы в свою очередь испыты вают дальнейшие превращения в результате которых вновь возникают активные частицы Первичная реакция начатая одной активной частицеи может вызвать целую цепь дальнейших стадий [c.303]

Таким образом, в условиях осуществления гетерогенного режима горения частицы первичным продуктом у ее поверхности является в основном СО. [c.45]

Способ производства аэрогеля в промышленном масштабе, включая также расс.мотрение проблемы нагревания и охлаждения получаемого продукта, являющегося хорошим термоизолятором, был описан Уайтом [307] и другими [308]. Харви [309] изучил адсорбцию азота, бутана и воды на кремнеземном аэрогеле, имевшем удельную, поверхность 710 м /г, диаметр частиц (первичных) 2,5 нм и широкую область распреде- [c.739]

Как отмечалось, частицы первичных порошков карбонильного железа характеризуются слоистым строением, которое формируется в результате попеременного отложения окисно-карбидно-нитридных фаз и тонких слоев железа вокруг первично образовавшихся кристаллитов. В результате такого циклического роста частицы карбонильного железа приобретают луковичное строение, которое может быть обнаружено электронным микроскопом. [c.181]

При этом обработка опытных данных осложняется появлением по ходу светового луча градиента концентрации частиц — первичных продуктов фотохимического преврашения. Для слабого поглощения (не более 10% /д) можно принять поглощение света равномерным и скорость генерации таких первичных продуктов постоянной. [c.164]

Многие катализаторы представляют собой высокодисперсные системы с кристаллитами очень малых размеров. Поэтому удобно этн элементарные кристаллики рассматривать как первичные, а их скопления, сростки или конгломераты (в случае смешанных катализаторов) — как вторичные частицы. Первичные частицы легко характеризовать методами рентгенографии, дифракции электронов или электронной микроскопии. Седиментация и оптическая микроскопия в подавляющем большинстве случаев используются для определения размеров вторичных частиц.— Прим. ред. [c.166]

Фервей совершенно правильно подчеркнул различие между первичной устойчивостью коллоидов, связанной с зарядом поверхности, и вторичной устойчивостью, обусловленной эффективным отталкиванием коллоидных частиц. Первичная устойчивость определяется общим (термодинамическим) потенциалом твердого вещества, тогда как вторичная устойчивость — в основном электрокинетическим потенциалом. [c.175]

Значительная величина молекул, или лучше сказать, первичных частиц, которая является неотъемлемой характеристикой неопределенных соединений. Это обстоятельство позволяет использовать адсорбирующую поверхность частиц (первичных кристаллов, коллоидных частиц, структурных единиц растворов и т. д.) для перевода реакции между реагентами-дальтонидами [c.394]

Таким образом, при облучении веществ тяжелыми заряженными частицами первичное распределение поглощаемой энергии является неравномерным, благодаря чему часть продуктов радиолиза может сосредоточиться в ограниченном объеме. [c.353]

Коагуляция лиофобных коллоидов. Вторичная устойчивость. Фервей [95] совершенно правильно подчеркнул различие между первичной устойчивостью коллоидов, связанной с зарядом поверхности, и вторичной устойчивостью, обусловленной эффективным отталкиванием коллоидных частиц. Первичная устойчивость определяется общим потенциалом твердого вещества, тогда как вторичная устойчивость — в основном электрокинетическим потенциалом. Для существования устойчивого золя необходимым условием является не только наличие первичного заряда на поверхности твердой фазы, но и диффузного двойного слоя достаточно большой толщины по сравнению с толщиной плоскости скольжения. Если большинство противоионов находится на расстоянии меньшем, чем расстояние до плоскости скольжения, тогда две коллоидные частицы при малом отталкивании могут приблизиться друг к другу на расстояние, достаточное для коалесценции их водных оболочек, и тогда происходит коагуляция. [c.181]

Влияние гранулометрического состава карбонильных никелевых порошков на структуру металлокерамических основ аккумуляторных электродов исследовано в НИИ химии Саратовского государственного университета [341]. На рис. 61 приведены электронно-микроскопические снимки частиц порошка карбонильного никеля, удачно передающие их форму. Видно, что частицы первичного порошка карбонильного никеля не обладают в отличие от карбонильного железа сферической формой, а, наоборот, имеют чрезвычайно развитую поверхность с многочисленными острыми выступами. -, [c.163]

В первом случае мы имеем наиболее просто построенные. частицы ( первичные частицы ). Из них путем аггрегации можно получить более сложное строение ( вторичные частицы ). Такие сложные частицы напоминают собой как бы сгустки, сильно диспергированные кусочки желеобразного вещества или сросток кристаллов. [c.81]

Глины — распространенные осадочные породы, состоящие из высокодисперсных частиц собственно глинистых минералов, более крупных частиц первичных пород, воды и различных примесей. Малоплотные насыщенные водой глинистые породы после разрушения их природной [c.104]

Исходя из коллоидно-химических представлений о структуре нефтяных остатков (см.гл.1), механизм превращения СОЕ сырья в гипотетической форме может быть следующим (рис. 2.14). На стадии предварительного нагрева сырья с водородом до адсорбции на поверхности катализатора происходят первичные изменения структуры сырья, заключающиеся в том, что ядро ССЕ, состоящее из ассоциатов асфальтенов, диспергируется. Первичная сольватная оболочка ССЕ распределяется между диссоциированными частицами первичного ядра. Часть компонентов первичной сольватной оболочки растворяется в дисперсионной среде, находящейся в состоянии истинного молекулярного раствора. В предельном случае ядро ССЕ может быть представлено единичной частицей асфальтена. Каждая из этих частиц окружена сольватной оболочкой, толщина которой зависит от содержания смол, полиаренов, высоко- [c.68]

Следующей особенностью фотохимии в растворах, в частности водных, является наличие заряженных частиц. Первичные фотохимические реакции с участием ионов в растворе несколько отличаются от фотодиссоциацин нейтральных молекул, так как часто включают окислительно-восстановительные стадии. [c.71]

Образовавщиеся на поверхности частицы первичные продукты реакции окисляются в пределах пофаничной газовой пленки частицы до СО,. Поэтому концентрация О, около поверхности частицы быстро снижается, а СО, возрастает (рис. 2.3, а). При высокой температуре СО может связать весь О,, и тогда кислород до поверхности частищ.1 не доходит (рис. 2.3,6). В этом случае на поверхности частицы протекает восстановительная реакция (2.4), идущая с поглощением тепла. [c.40]

Причудливая зависимость T = f Z) выше тропопаузы определяется тепловыделением при протекании химических реакций с участием активных частиц (электроны, атомы, радикалы, газовые ионы, возбужденные частицы) — первичных продуктов атмосферных фотохимических реакций. Партнерами активных частиц в экзотермических реакциях служат основные атмосферные газы — Nj и О, — и малые составляющие — О3, СО, СН4, HjO, N0, и др. Их относительные концентрации выражают в единицах ppb (от англ. parti les per billion), т.е. в миллиардных долях (млрд ) общего числа газовых частиц. Так, концентрация СН4 составляет 10 ppb, т.е. при Р = 1 атм (Z = О км) и = 2,6 10 см [СН4] = l 10- 2,6 0 = 2,6 10 см-1 [c.252]

Что же представляли собой те твердые частицы первичной Солнечной системы, являвшиеся исходным материалом, из которого сложилась впоследствии планета Земля Хорошо известно, что одну из групп метеоритов составляют углистые хондри-ты. Их насчитывается несколько разновидностей, состоящих из определенных частиц железоникелевых сплавов, троилита — сульфида железа (И), оливина и подобных ему кристаллических силикатов Ре(П)—Mg н, наконец, из стекловидных силикатов с примесью смолообразных органических веществ. Суммарный элементный состав хондритов (если не принимать в расчет летучие компоненты) удивительно совпадает с составом Солнца. Вот почему метеориты м.ожно рассматривать как реликтовые осколки, отражающие типичный состав твердой части первоначальной Солнечной системы. Судя по данным современных химических исследований, они содержат разнообразные химические соединения. Даже если эти разнородные соединения и аккумулировались в результате вторичного захвата межзвездного газа и космической пыли, то и в этом случае с позиций современных химических воззрений они представляют собой вещества обычной природы. Можно с полным основанием полагать, что образование земного шара наверняка могло начаться с использования таких первичных соединений в качестве строительного материала. [c.25]

Таким образом, в отличие от обычных представлений о возникновении кристаллических коллоидных частиц через образование кристаллического зародыша, можно утверждать, что в золях Т10а, содержащих кристаллические частицы, первичным актом является образование аморфной фазы, а процесс кристаллизации развивается уже как вторичный процесс в аморфных частицах. [c.170]

Единственным наблюдаемым характерным признаком сверхлабильности начального пересыщенного состояния должна быть резкая неоднородность (полидисперспость) образовавшегося первичного золя, до начала коагуляции и старения последнего. Полное число частиц первичного золя [c.118]

Для Р., к-рые содержат наполнители тииа активных саж с несферич. частицами (первичными структурами), характеризуемыми фактором формы / (отношением [c.158]

Для самопроизвольного образования зародыша необходимо выполнение двух условий, а) химический потенциал первичного продукта до. 1жен быть не меньше значения и б) должны быть обеспечены условия встречи Л з,др частиц первичного про.1 ктз. [c.298]

При наличии требуемой степени пересыщения скорость образования зародышей пропорциональна вероятности Рзар образования благоприятной конфигурации частиц первичного продукта. Эта вероятность по закону Л. Больцмана определяется работой Шзар образования одного зародыша [c.299]

После образования зародыша степень пересыщения раствора в непосредственной близости от него падает, и образование других зародышей возмол<но только на некотором расстоянии от первого. Следовательно, рост зародышей (по крайней мере в начальной стадии) происходит не путем слияния соседних зародышей, а путем непосредственного присоединения частиц первичных продуктов. Для некристаллических зародышей (пузырьков или капель) эта стадия не представляет трудностей, кроме дифф зионног() переноса частиц к зародышу. Необходи.мо только, чтобы химический потенциал этих частиц (степень пересыщения) был ие меньше химического потенциала в само зародыше при данном его размере. По мере роста зародыша требования к необходимой степени пересыщения раствора уменьшаются. [c.300]

Коагуляцией (см. 1.3.3) называется процесс укрупнения частиц коллоидной системы при их столкновениях в результате теплового движения, перемешивания иди направленного перемещения во внешнем силовом ноле. При коагуляции образуются агрегаты — более крупные вторичные частицы, состоящие из скопления мелких нервичных частиц. Первичные частицы в таких агрегатах объединены силами межмолекулярного взаимодействия. Коагуляция сопровождается прогрессирующим укрупнением частиц и уменьшением их общего числа в объеме дисперсионной среды. [c.80]

Усиливающие свойства саж определяются главным образом величиной и энергией поверхности частиц, первичной втруктурой и химическим составом поверхностного слоя. Сажи с малым размером частиц (высокодисперсные сажи) при введении в резиновую смесь образуют более развитую поверхность контакта с каучуком, чем сажи с более крупными частицами (низкодисперсные сажи). Удельная энергия поверхности, как правило, также больше у высокодисперсных саж. Поэтому активность саж как усилителей возрастает с увеличением дисперсности высокодисперсные сажи сообщают вулканизатам высокую прочность на разрыв и раздир, высокую износостойкость и большие гнстерезисные потери. [c.421]

Первая стадия сводится к осаждению продукта путем быстрого сливания растворов реагентов, т. е. растворов Ре504 и ЫН4НСОз (частично или полностью нейтрализован аммиаком). Принудительное механическое перемешивание исключается. В результате возникает гелеобразная масса, содержащая, согласно электронномикроскопическим наблюдениям, чрезвычайно мелкие частицы неправильной формы. Назовем эти частицы первичными. Их химический состав, хо-468 [c.468]

Вторичные утолп1ения часто образуются прямо друг против друга на месте частиц первичной клеточной оболочки. В — вакуоль КО — первичная плеточная оболочка ВО — вторичные утолщения клеточной оболочки. Фиксация 2%-ным КМнО,. [c.652]

В области микрорассеивания вследствие недостаточной конвекции появляется разница в толщине катодного диффузионного слоя. Это приводит к тому, что разряд определяет транспорт способных к разряду частиц. Первичное распределение тока в области микрорассеивающей способности не имеет больше места. Граница -между действием макро- и микрорассеизающими способностями лежит там, где вследствие недостаточной конвекции дополнительную поставку разрядоопособных комплексов осуществляет диффузия. [c.107]

Таким образом, резиновая смесь состоит из несвязанного каучука, растворимого в органических растворителях, каучука, связанного с активным наполнителем, и частиц (первичных агрегатов) активного наполнителя, образующих при концентрациях, применяемых в резиновой промышленности, пространственную суперсетку. После поперечного сшивания (вулканизации резиновой смеси) образуется и сетка из химических поперечных связей. [c.243]

Сэмюэль и Магги [1] решили кинетическое уравнение для реакции и диффузии, причем было принято, что простратствен-иое распределение является всегда Гауссовым. Это приближе- гаие позволило вычислить отношение числа свободных рекомбинирующих радикалов к общему числу первоначально образующихся радикалов. Такие расчеты были произведены для разложения воды а-частицами и р-частицами трития. При действии а-частиц первично ионизованные молекулы находятся очень близко друг к другу и начальное распределение представляет собой колонку радикалов, которая постепенно расширяется, сохраняя цилиндрическую симметрию. [c.313]

Таким образом, консистентные смазки по М. Волд включают следующие различные по сложности частицы первичные частицы, элементарные агрегаты, вторичные конгломераты. [c.70]

Б этом случае было установлено, что при одно.м и том лче расходе эмульгатора н одинаковом размере латексных частиц первичные глобулы различаются но величине В зависимости от характера и содержания в полимере полярных групп. Так, в случае латексов полналкнл- [c.33]