Коэффициент селективности

Работа 3. Определение коэффициента селективности ионселективного электрода [c.126]

Коэффициент селективности ионселективного электрода по отношению к данному мешающему иону рассчитывают как отношение минимальной концентрации основного иона, при которой э.д.с. не зависит от концентрации мешающего иона, к концентрации мешающего иона. [c.127]

Из (7.82) видно, что селективность электрода зависит не только от константы обмена, но и от отношения подвижностей обменивающихся ионов, и коэффициент селективности Ка представляет собой произведение отношения подвижностей ионов на константу обмена [c.177]

В процессах экстракции растворитель всегда должен удовлетворять условию р > 1. Чем больше значение коэффициента селективности, тем эффективнее данный растворитель. [c.41]

Таким образом, критерий разделения К связан как с коэффициентом селективности, характеризующим избирательность, так и с числом теоретических тарелок колонки, характеризующим ее эффективность [c.36]

На основании постоянства активностей каждого компонента в фазах в состоянии равновесия коэффициент селективности может быть найден по соотношению коэффициентов активности [c.41]

Влияние расхода рециркулята (О рец.) и его вида (е, К ) на отбор рафината и на коэффициент селективности Р ва для 4-й ступени [c.94]

Из всех разработанных способов предпочтение по коэффициенту селективности отдаётся способам с Сб по СП с подачей на четвёртую или пятую равновесные ступени слабополярного рециркулята. [c.124]

Селективность характеризуется так называемым коэффициентом селективности, или коэффициентом разделения. [c.528]

Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических [c.5]

Коэффициент селективности значение которого определяется [c.528]

В таблицах даны коэффициенты селективности и максимальные рабочие температуры некоторых стационарных фаз. [c.144]

Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических соединений в интервале температур кипения 50—150° С [c.146]

Одной из важнейших характеристик ионселективного электрода является коэффициент селективности /(м, х, показывающий, на какое значение надо умножить активность мешающих ионов, чтобы получить на индикаторном электроде такое же изменение потенциала, как и для определяемых ионов при равной активности мешающих и определяемых ионов. Другими словами коэффициент селективности показывает возможность работы электрода в присутствии мешающих ионов. Чем меньше коэффициент селективности, тем с большей избирательностью по отношению к определяемым ионам в присутствии мешающих ионов работает данный электрод. [c.126]

Коэффициент селективности С — мера избирательной способности растворителя — выражается следующим образом [c.47]

Ароматические и неароматические углеводороды разделяются тем лучше, чем больше коэффициент селективности. При повышении температуры и концентрации ароматического углеводорода в экстракте этот коэффициент снижается. Селективность известных растворителей при экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими снижается в ряду бензол > толуол >> ксилолы. По отношению к извлечению ароматического углеводорода селективность растворителей обычно повышается в следующем порядке циклические непредельные < алифатические непредельные < нафтеновые < изопарафиновые < нормальные парафиновые углеводороды. [c.47]

Коэффициент селективности С может быть выражен также через коэффициент распределения ароматических и неароматических углеводородов [c.48]

Коэффициент селективности является аналогом относительной летучести компонентов в процессе ректификации. [c.528]

Сопоставляя выражения коэффициент селективности и коэффициента распределения т [выражение (ХП1,1)1, можно установить зависимость между этими коэффициентами [c.528]

Строят градуировочный график и находят отклонение от прямолинейной аависимости. Рассчитывают коэффициент селективности [c.166]

АГс называется коэффициентом селективности. [c.36]

Из рис. (П1.2) следует, что константа ионного обмена равна тангенсу угла наклона прямой, изображающей изотерму ионного обмена, к оси абсцисс. Физический смысл константы ионного обмена заключается в том, что она позволяет дать количественную характеристику способности ионита к обмену с теми или иными ионами из раствора, т. е. выражает преимущественную сорбцию одного из двух обменивающихся ионов. Поэтому константа ионного обмена может быть названа коэффициентом селективности. Таким образом, если обменивается ион А+ из твердой фазы на ион В+ из 102 [c.102]

Прочность связи иона с его окружением в мембране оказьшает прямо противоположное влияние на юзнстанту обмена и на величину подвижности. Если из двух участвующих в обмене ионов и первый связан прочнее, чем второй, то константа обмена Мл—будет больше единицы, но подвижность М1" меньше, чем М. Так, например, константа обмена иона Ыа+ на ион К+ для типичного К+-селективного стекла и сост.авляет примерно 100, а фактический коэффициент селективности не превышает 10, т. е. подвижность ионов К+ в мембране н 10 раз меньше подвижности ионов N3+. [c.177]

Коэффициент селективности может быть больше, меньше или равен единице. Если /Са, в>1, то иои В+, находяш,ийся в растворе, имеет большее сродство к иониту, чем ион А+, обмен происходит в сторону замещения иона А+ в ионите на нон В+. Если /Са,б<1, то направление процесса ионного обмена меняется. Наконец, при сродство ионов А+ и В+ к нониту одинаково. [c.103]

Если обмен происходит между ионами, имеющими разные заряды, то коэффициент селективности равен [c.103]

Если обменивающиеся ионы имеют одинаковые заряды, то размерность коэффициента селективности не зависит от единиц измерения концентрации в растворе и в ионите, тогда как при различных значениях зарядов ионов численное значение коэффициента селективности зависит от единиц измерения концентрации. [c.103]

Наряду с коэффициентом селективности для количественной характеристики ионитов можно пользоваться коэффициентом распределения Кр [c.105]

С другой стороны, как указано в разделе III-3-4, если значение столь мало, что V D k , со.В /к > I + В /(2Лсо, + Л нД где 2 — стехиометрический коэффициент для реакции СО с NH3, то и СО2, и H2S будут реагировать мгновенно, т. е. ниже поверхности жидкости будет зона, в которой концентрации СОа, и NHg равны нулю. Коэффициенты ускорения определяются уравнениями (111,48) и (111,49). Из них следует, что скорости абсорбции СОа и HgS находятся примерно в таком же соотношении, что и их концентрации у поверхности. Поэтому селективность здесь будет лишь следствием более высокой растворимости HgS по сравнению с СО2. Коэффициент селективности будет равен отношению растворимостей HjS и СОа, выраженных в моль см атм), причем этот коэффициент представляет собой [c.137]

Как видно из рис. 1.9, капиллярно-осмотическое торможение приводит к тому, что продолжение линейных участков зависимостей v AP) не проходит через нача.по координат и отсекает на оси давления отрезок, численно равный так. называемому динамическому осмотическому давлению Ал. Для полупроницаемых мембран, когда в порах находится только растворитель (С = 0), Ап = Апо = ЯТАС. В случае обратноосмотических мембран, в поры которых растворенное вещество проникает (СфО), Ал = аАпо. В первом приближении а=ф <1, где ф=1— — (С//Со) — коэффициент селективности мембраны. Давление Ап является динамическим в том смысле, что оно возникает только при течении раствора. В отсутствие течения, разность концентраций снимается диффузией растворенного вещества через поры мембраны. [c.26]

Работа 13. Однократная экстракция. Однократная экстракция смеси н.гептана и толуола гликолем проводится в смесительной воронке периодического действия и служит для расчета коэффициента селективности. Значительно полнее, чем в типовой программе, изучается теория и практика экстракционных процессов в нефтепереработке и нефтех1<иии. [c.275]

Следовательно, если компонент А преимущественно растворим в растворителе В, то растворитель С был бы предпочтительнее для извле-ЧС1П1Я О, т. е. коэффициент активности уо-в должен быть ио возможности больше коэффициента уо-с. Как уже указывалось, соотношение этих коэффициентов называется коэффициентом селективности [c.84]

Распределение по ступеням коэффициента селективности растворителя по отношению к нежелательньш сырьевым компонентам по сравнению с желательными в зависимости от способа создания рисайкла [c.124]

Под коэффициентом селективности а стационарной фазы понимают отношение удерживаемых объемов V (дейстнительиых, корригированных, удельных или относительных) [c.144]

Пример. Для расчета коэффициента селективности нитрат-селективного электрода по отношению к сульфат-ионам, готовят серию стандартных растворов нитрата калия на фоне 0,1 М раствора К2504. Измеряют э. д. с. элемента, составленного из нитратселективного электрода и электрода сравнения в каждом растворе. Строят калибровочный график (рис. 2.14). Коэффициент се,лективности рассчитывают по формуле [c.127]

Для быстрого анализа газообразных и жидких продуктов могут быть успешно использованы насадочные хроматографические колонки малого диаметра (1 мм), сочетающие достоинства капиллярных и обычных насадочных колонок [76]. Эти колонки, в отличие от капиллярных, обладают высокой воспроизводимостью. Увеличение сорбционной поверхности, а также уменьшение мертвого объема колонки позволяет повысить коэффициент селективности без снижения ВЭТТ. Преимущества микронабивных колонок по сравнению с обычными насадочными состоят в том, что уменьшение внутреннего диаметра колонки позволяет резко сократить время анализа, уменьшить влияние стеночного эффекта на -размытие пиков, использовать высокие скорости газа-носителя без снижения эффективности. [c.119]

Первым. жидким мембранным электродом был предложен Са " -сепективный электрод на основе додецилфосфата кальция в диоктилфталате. Электродная функция сохраняется в пределах 10 - 10 А1. Коэффициенты селективности составляют 10 4 к ионам Na+, К+, N4 и 1,4-10-2 к Мд2+. Другой электрод на основе ди-2-этилгексилфосфата кальция в толуоле отличается высокой стабильностью и функционированием в более ши-рокой области pH. [c.55]

Для определения N0, (2-10 " М) в присутствии многих анионов при их 100-10СГО-кратном молярном избытке рекомендована мембрана на основе тетрадециламмония для определения. С0 (10 - 10 М) с коэффициентом селективности < 10 2 [c.55]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.175 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.282 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.561 , c.569 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.430 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.171 , c.184 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.45 , c.46 , c.51 , c.54 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.371 , c.380 , c.383 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.94 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.33 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.411 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.215 , c.216 ]

Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.42 , c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология