Вакуум-эксикатор

Эксикаторы — емкости из толстостенного стекла — предназначены для высушивания твердых веществ. Различают обычные и вакуум-эксикаторы (рис. 9). В последних имеется тубус, в который на резиновой пробке вставляют трубку с краном. Эту трубку через манометр и предохранительную склянку соединяют с водоструйным насосом и создают в эксикаторе вакуум. Вещество, которое подвергают сушке, на часовом стекле или чашке Петри ставят на фарфоровую подставку, лежащую на выступающих бортах средней части эксикатора. В качестве осушающего агента применяют безводные хлорид кальция, сульфат магния, сульфат натрия, натронную известь, гидроксид натрия, оксид фосфора (V) [c.20]

При отсасывании воздуха из вакуум-эксикатора последний нужно обернуть полотенцем или накрыть матерчатым колпаком. [c.62]

Различают два основных типа эксикаторов обычные и вакуум-эксикаторы. Последние снабжены краном, находящимся в крышке или сбоку корпуса. Через этот кран прибор присоединяют к вакуум-насосу. [c.37]

Весьма успешно сушку можно проводить в присутствии веществ, поглощающих пары удаляемого растворителя. Для этой цели широко применяются эксикаторы и, в частности, вакуум-эксикаторы (рис. 50). [c.41]

Сушка в вакуум-эксикаторе [c.159]

Обычно сочетают применение вакуума и осушителей, для чего используют вакуум-эксикаторы. Осушаемое вещество и поглотитель размещают в эксикаторе, как и при сушке без вакуума (см. стр. 158). Затем плоский шлиф эксикатора смазывают вакуумной смазкой и закрывают крышкой, снабженной вакуумным краном. Отвод крана с помощью резинового шланга подсоединяют к водоструйному насосу через предохранительную склянку. После достижения максимального вакуума кран эксикатора следует закрыть, чтобы пары воды из водоструйного насоса не проникли в эксикатор. В процессе сушки необходимо изредка включать насос, чтобы предотвратите, падение вакуума в системе. Когда вещество уже почти высохнет, с целью окончательной досушки можно создать в эксикаторе более глубокое разрежение с помощью масляного насоса. [c.160]

Любые работы с использованием вакуума следует обязательно проводить в защитных очках или маске. Установки для вакуум-перегонки необходимо экранировать проволочной сеткой или органическим стеклом. Вакуум-эксикаторы и колбы Бунзена перед работой помещают в специальные матерчатые чехлы или оборачивают полотенцем. [c.46]

I — колбы 2 — термометр 3 — сифонная трубка 4 — холодильник . 5— вакуумметр 6 — резиновый баллон 7 — вакуум-эксикатор . 8—9 — трехходовые краны 10 — кран 11 — капилляр. [c.8]

Промытый парафин смывают в тарированный кристаллизатор горячим бензолом последний отгоняют на водяной бане и кристаллизатор выдерживают до постоянного веса в термостате с водяным обогревом или же в вакуум-эксикаторе при 50°. Процентное содержание парафина находят по формуле (XIV. 2). [c.373]

Колба соединена с обратным холодильником 4. Верхний отвод холодильника через тройник соединен с вакуумметром 5 и резиновым баллоном 6, помещенным в вакуум-эксикатор 7. [c.7]

Рие. 9. Эксикаторы а не обычный б — вакуум-эксикаторы [c.20]

В вакууме значительно ускоряется и процесс высушивания, для этой цели рекомендуют применять вакуум-эксикаторы и пистолеты для сушки. Предложены специальные методы, позволяющие исключить доступ воздуха и влаги. [c.508]

Получение платиновой черни [7]. 80 мл раствора HjPt l,., содержащего 20 г платины и небольшой избыток H I, смешивают с 150 мл 33% формалина, охлаждают до —10° и по каплям при размешивании вводят 420 г 50% КОН при температуре не выше 6°. Выпавшую платиновую чернь после получасового нагревания с размешиванием при 55—60° промывают декантацией водой до исчезновения реакции на С1-ионы, переносят на фильтр, заботясь о том,.чтобы осадок был покрыт водой, затем отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и сохраняют в вакуум-эксикаторе. Препарат следует хранить в атмосфере углекислого газа. Перед гидрированием необходима активация катализатора воздухом или кислородом. [c.341]

В колбочке из тугоплавкого стекла нагревают сухую смесь 10 г порошка железа с 20 г KN-O3 до окончания] реакции. (Осторожно Синтез вести в закрытом вытяжном шкафу ) Затем смесь охлаждают, обрабатывают 50 см воды (лучше ледяной), быстро отфильтровывают через стеклянный нутч-фильтр и тотчас же осаждают раствором ВаСЬ. После долгого стояния отфильтровывают осадок через плотный фильтр. Осадок промывают водой, спиртом и эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе. [c.560]

Полученный кристаллический порошок высушите над фосфорным ангидридом в вакуум-эксикаторе. Выход составляет 11,5 г. [c.201]

Проведение опыта. 100 мл 10%-ной соляной кислоты смешивают при энергичном встряхивании со 100 мл раствора жидкого стекла, следя за тем, чтобы температура смеси не поднималась выше 80° С. После 3—5 ч стояния гель, образующийся на дне стакана, аккуратно разрезают на небольшие кусочки, промывают их дистиллированной водой и медленно высушивают при температуре 75° С. После этого кусочки силикагеля переносят в сушильный шкаф, нагретый до 120° С, и примерно через час вынимают их и охлаждают в вакуум-эксикаторе. При быстром [c.202]

В зависимости от характера веществ, подвергаемых сушке, а также от природы растворителя, который нужно удалить, эксикаторы снаряжаются теми или иными осушающими веществами. Для связывания паров воды или спирта применяют едкий натр, хлорид кальция, оксид фосфора (V) (фосфорный ангидрид), серную кислоту. Последние два осушителя пригодны для связывания кетонов. Заполнять вакуум-эксикатор серной кислотой нельзя. [c.43]

Стеклянн >1е толстостенные аппараты или приборы, предназначенные для работы при разрежении (под вакуумом), необходимо вначале проверить, так как часто случается, что, например, колба Бунзена не выдерживает рабочего разрежения и раздавливается давлением атмосферы. Поэтому каждую новую колбу Бунзена нужно предварительно испытать в работе при разрежении (см. стр. 32). Точно так же необходимо проверять вакуум-эксикаторы и другие вакуум-приборы. [c.15]

Для более полного заполнения нор смачивающей жидкостью мембрану нронитывают в вакуум-эксикаторе. Следует учесть, что чем тонь-ще мембрана, тем существеннее ощибка в определении пористости указанным методом. [c.93]

По сравнению с водоструйнымп насосами масляные обладают во много раз большей производительностью, что существенно при проведении многих работ, Водоструйные же насосы, в отличие от масляных, исключительно просты в обращении, дешевы и практически не требуют ухода. Поэтому следует избегать использования масляного насоса в тех случаях, когда можно обойтись водоструйным. Так, например, откачивание вакуум-эксикаторов при сушке веществ от воды м легкокипящих растворителей необходимо проводить с помощью водоструйного насоса. И лишь когда вещество практически высохнет, для удаления последних следов растворителя можно применить более глубокое разрежение. [c.42]

Воздушно-сухой катионит содержит 25—40% влаги. Безводный латионит можно получить дальнейшим высушиванием в вакуум-эксикаторе, в вакуум-сушильном шкафу нри температуре 90—100° С или отгонкой воды при помощи бензола или толуола. [c.387]

После промывки воронку с фильтром вынимают из бапи с холодной смесью и смывают горячим бензолом содержимое фильтра в тарированный на аналитических весах стеклянный кристаллизатор. Количество затрачиваемого бензола составляет 15—20 мл. Бензол отгоняют на водяной бане, а парафин, если ои окажется твердым, высушивают до ностоянного во втором знаке веса в сушильном шкафу при тедгпературе 97—98°, на что обычно требуется около 15 мип. Если же парафин окажется мягким, нлавящпмся при температуре ниже 45°, то ограничиваются сушкой в вакуум-эксикаторе при 50° в течение нескольких часов, после чего охла/кдают н взвешивают. [c.371]

В стакан вместимостью 300 см помещают 102 г уксусного ангидрида (99—100%-ного) и. добавляют при перемешивании ИЗ г кристаллического Sn I2-2H20. Обезвоживание начинается сразу же, сопровождаясь сильным выделением тепла, так что (СНзС0)20 временами начинает кипеть [работать под тягой ). Одновременно выделяется безводная соль в виде мелких белых кристаллов. Через 1,5 ч смесь отсасывают, два раза промывают соль порциями по 50 см абсолютного эфира и высушивают в вакуум эксикаторе. [c.531]

Кадмиевую стружку смешивают с эквивалентным количеством Ь и, добавив воду, кипятят.с обратным холодильником в течение примерно 2 ч. После обесцвечивания жидкости ее фильтруют и-упаривают на водяной бане. Кристаллы СсИз сушат в течение-24 ч при 100—150 °С в вакуум-эксикаторе над Р4О10. [c.534]

Г ацетата свинца растворяют в 50 см воды и смешивают с раствором Юг NaOH в 90 см НгО. К смеси добавляют 100 см профильтрованного раствора, содержащего 25 г технического гипохлорита кальция в 200 см воды. Раствор нагревают до исчезновения запаха уксусной кислоты. РЬОг выделяется в виде коричневого осадка. Если при добавлении новых порций раствора гипохлорита кальция снова образуется осадок, окисление продолжают, как описано выше. Темный мелкокристаллический препарат несколько раз промывают горячей водой. Затем осадок смешивают с 50 ом З 3 М раствора HNO3 для удаления плюмбатов, которые образуются в небольшом количестве, а также РЬ(ОН)г. После многократного промывания горячей водой методом декантации осадок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.588]

В двухгорлой колбе вместимостью 250 см , снабженной капельной воронкой и обратным холодильником, на конце кото-(зого находится хлор кальциевая трубка, растворяют 15 г Si U в 40 см абсолютного бензола. Изредка встряхивают колбу, в нее по каплям добавляют смесь 9 см ацетилацетона с 20 см абсолютного бензола и нагревают раствор с обратным холодильником в течение 30 мин до выпадения белого осадка (после исчезновения желтого маслянистого слоя). Осадок быстро отфильтровывают и несколько раз промывают эфиром. Вещество затем сушат в вакуум-эксикаторе. [c.610]

Для приготовления раствора тритиокарбоната бария 32 г Ва(0Н)2-ВН20 растворите в 100 мл теплой воды. Раствор разделите на две равные части. Насытив одну из частей раствора сероводородом, прибавьте к ней вторую половину. К раствору образовавшегося гидросульфида бария в Ва(ОН)2 добавьте 8 г СЗг до выпадения осадка ВаСЗз, который отфильтруйте и промойте последовательно небольшим количеством воды, водным раствором спирта (1 1), а затем чистым спиртом. Осадок высушите в вакуум-эксикаторе. Из фильтрата во время промывки спиртом осаждается еще добавочное количество ВаСЗз. Выход вещества составляет 12—15 г. [c.210]

Для получения дисульфида германия ОеОг растворите в 6 н. растворе НС1 и пропустите через него ток сероводорода. Колбу закройте пробкой и оставьте на ночь под избыточным давлением сероводорода. Вьшавший белый осадок GeSa отфильтруйте, промойте подкисленной водой, соляной кислотой, спиртом и эфиром, а затем высушите в вакуум-эксикаторе. Выход количественный. [c.222]

Безводный препарат получают при длительном хранении дигидрата в вакуум-эксикаторе над концентрированной H2SO4, [c.227]

Химически чистый, не содержащий карбоната, гидроксид натрия в количестве 19,5 г растворите в 14 мл воды. В полученный раствор внесите при нагревании 5,6 г ZnO и отфильтруйте его при 90 °С. Выпавшие через несколько часов тонкие пластинчатые кристаллы отфильтруйте, промойте 50 %-м раствором щелочи и высушите в вакуум-эксикаторе. Препарат содержит примесь NaOH в количестве 0,2 моля на 1 моль цинката. [c.262]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.428 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.22 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.430 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.103 , c.172 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология