Элемент сравнения

Метод основан на сравнении почернений аналитических линий бария, кальция, цинка, фосфора в эмиссионных спектрах анализируемых образцов и эталонов (образцов масел с известным содержанием определяемых элементов). Для анализа пропитывают образцом раскаленные угольные электроды, которые после подсушки сжигают в дуговом разряде. Измеряют относительные почернения линий (элемент сравнения — кобальт). Градуировочные графики строят по методу трех эталонов. [c.519]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

В аэрозолях, твердые частицы которых попали в воздух из морской воды, можно отметить значительное накопление многих следовых элементов. Если за элемент сравнения принять алюминий, являющийся одним из основных компонентов земной коры, и обозначить отношение следовых количеств элементов к содержанию алюминия как л /А1, то для аэрозолей океанического происхождения, находящихся, например, над Северной Атлантикой, получим следующее увеличение содержания ряда элементов Ре—1,4 Мп — 2,6 Сг—11 2п — 100 Сё —730 РЬ —2200 Зе —в 10 000 раз. Особенно опасные для здоровья элементы больще других накапливаются в воздухе. Атмосферные осадки, содержащие эти элементы, пора- [c.409]

Количественный фотографический спектральный анализ основан на измерении относительных почернений спектральных линий гомологической пары и нахождении неизвестной концентрации по градуировочному графику, построенному в координатах lg/a// p — lg по образцам сравнения (минимум три). В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется при помощи характеристической кривой фотопластинки (см. рис. 1.10). Для прямолинейного участка характеристической кривой [c.32]

Заметим, что реальный регулятор на рис. УП1-1,а и теоретический регулятор на рис. У1П-1,б не являются одним и тем же прибором. Часто, так же как и в данном случае, теоретический регулятор и элемент сравнения изображаются отдельно. [c.98]

При максимальном расходе сырья, измеряемом датчиком 9, клапаны 6, 7 и 8 открыты все ряды горелок работают. Сигнал Р от датчика расхода сырья повышает значения пределов срабатывания элементов сравнения 15, 16 и 17, задаваемых величинами Р, Рч и Рз (из условия Р >Р2>Ръ)- [c.129]

При уменьшении нагрузки пиролизной печи 1 последовательно срабатывают элементы сравнения 17, 16, 15 при условии Р2<Р<Р срабатывает элемент 17 и закрывается клапан 8 при Рз<Рнагрузки элементы срабатывают в обратном порядке. Верхний порог срабатывания элементов сравнения устанавливается давлением Р , нижний — давлением Р5, Ръ, Я соответственно для каждого элемента. [c.129]

При анализе металлов широко применяются метод трех эталонов, метод постоянного графика, а также метод фотометрического интерполирования. Большое внимание уделяется подготовке пробы. На результаты анализа влияют форма, размеры и степень обработки поверхности площадки, которая подвергается действию искры, форма самого об )азца, его механические и физические свойства. Кроме того, для получения точных результатов должны более строго соблюдаться условия гомологичности аналитических линий. Как правило, элементом сравнения служит основной компонент сплава. Градуировочные графики строятся большей частью в координатах относительная интенсивность или относительное почернение — логарифм концентрации. На положение и наклон градуировочных графиков влияют состав сплава и условия проведения анализа. [c.116]

Реакция проводилась в утке специальной конструкции, помещенной в станок качалки. Утка снабжалась платиновым электродом и через соответствующий сифон соединялась с каломелевым иолу-элементом сравнения. Гидрируемый раствор и катализатор в виде порошка помещались в утку . Водород подавался из измерительного газометра. Если было нужно, утку слегка подогревали с помощью обмотки или бани до температуры, несколько превышающей комнатную. В ходе опыта определялась скорость реакции по скорости поглощения водорода и потенциал платинового электрода по отношению к каломелевому. Общий вид установки дан на рпс.4.8. [c.76]

Типовой регулятор, распространенный в промышленной автоматике, обычно включает следующие составные элементы чувствительный элемент, преобразователь сигнала, задатчик, элемент сравнения и управляющий элемент. Для построения диаграммы связи регулятора необходимо каждому его составному элементу поставить в соответствие свой топологический эквивалент. Чувствительный элемент будем рассматривать как источник измеряемого параметра [c.270]

Сигналы с ИП Р и ИП С сравниваются на элементах сравнения УС и УСз со значениями первых уставок Р и С. В случае превышения хотя бы одной из этих уставок элементы сравнения выдают сигналы, поступающие на элементы ИЛИ , ПАМЯТЬ лосле усиления эти сигналы приводят в действие исполнительные механизмы ИМ (прекращение слива бромистого этила), ИМд (подача холодной воды в рубашку реактора) и ИМз (остановка мешалки). [c.216]

Элемент сравнения должен быть близок к анализируемому по потенциалу ионизации и физико-химическим свойствам, а линия сравнения близка по потенциалу возбуждения, длине волны и интенсивности с линией определяемого элемента гомологической пары. [c.23]

Значительное развитие, особенно в связи с появлением ИСП-источника, получили сканирующие спектрометры. В приборах этого типа один из детекторов излучения находится в фиксированном положении и измеряет интенсивность линии элемента сравнения, а другой перемещается вдоль спектра и измеряет интенсивность линий, заданных аналитической программой. Применение новых электромеханических средств и микропроцессорного управления придали необходимую гибкость и оперативность системам сканирования, обеспечивающим быстрое перемещение от одной спектральной линии к другой и автоматическую остановку выходной щели на заданных аналитических линиях. [c.72]

С учетом уравнений (3.9) и (3.10), полагая концентрацию элемента сравнения постоянной, основное градуировочное урав- пение, применяемое в атомно- [c.84]

В основе большинства современных методов количественного анализа лежит измерение относительной интенсивности спектральных линий определяемого элемента и элемента сравнения, находящегося в той же пробе. Это вызвано тем, что интенсивность спектральной линии зависит от ряда неконтролируемых процессов (изменения условий испарения пробы и возбуждения спектров во время проведения анализа, регистрирующего устройства и др.). [c.106]

Учет изменения содержания элемента сравнения. Как уже указано ранее, общепринятым в атомно-эмиссионном методе является измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Поэтому непосредственным результатом анализа является значение относительного содержания С, т. е. измеренное по отношению к содержанию элемента сравнения Сер. Найденное таким образом значение С совпадает с действительным содержанием Сх только в случае, когда содержание элемента сравнения и в пробах, и в образцах сравнения постоянно и одинаково. [c.88]

При анализе высоколегированных сталей и других сложно-легированных металлических сплавов в качестве элемента сравнения часто выбирают основной компонент пробы, например железо, медь, алюминий и т. д. Содержание последнего обычно точно неизвестно и к тому же заметно изменяется в пределах рабочего интервала определяемых содержаний компонентов х. Чтобы учесть это обстоятельство, на градуировочном графике по оси абсцисс необходимо отложить значения относительных содержаний определяемого компонента. [c.88]

В заключение отметим, что такую же корректировку результатов спектрального анализа необходимо осуществлять и тогда, когда содержание элемента сравнения в пробе отличается от его содерл<ания в образцах сравнения. В этом случае искомое значение Сх получают умножением С на содержание элемента сравнения в пробе (Сер). [c.90]

По сути дела в методе фотометрического интерполирования искомая величина 1д(/дг//,) определяется расстоянием (по оси 1 т) между характеристическими кривыми, построенными для линии определяемого элемента и линии элемента сравнения (рис. 3.24,6), с тем лишь отличием, что всю эту процедуру выполняют визуально, не прибегая к построению самих кривых. [c.120]

Почернение линии определяемого элемента оценивают во всех спектрах по одной и той же ступеньке, выбирая соответствующие наиболее близкие по значению почернения ступеньки элемента сравнения. Дробную часть интервала между соседними ступеньками оценивают на глаз. По найденным значениям [c.121]

Если 5а — почернение линии определяемого элемента, а 5ср — почернение линии элемента сравнения, то [c.228]

Почему точность анализа повышается, если потенциалы ионизации элемента сравнения и определяемого элемента близки [c.244]

Микрофотометрирование. Для определения железа в пробе кварцевого песка берут линию спектра железа Я = 2510 А. В качестве линии внутреннего стандарта берут линию в спектре кремния Я = 2503 А. При помощи планшета № 10 атласа спектральных линий находят линию кремния (элемент сравнения) I = 2503 А и линию железа X = 2510 А. На микрофотометре МФ-2 определяют величину плотности почернения 5ре линии железа и величину плотности почернения 5з1 линии кремния, затем находят их разность А5 А5 = 5ре — 5з1. [c.241]

Обозначим через /1 интенсивность линии определяемого элемента, через 11 — интенсивность линии сравнения. Если концентрация элемента сравнения (элемент основы пробы или введенный элемент) может рассматриваться как постоянная величина, то относительная интенсивность согласно уравнению (7.6) будет определяться выражением [c.106]

При фотографической регистрации спектров оптические плотности линий определяемого элемента и элемента сравнения соответственно равны [c.106]

Поэтому при количественном спектральном анализе обычно используют не абсолютную интенсивность линии, которая сильно зависит от температуры, а относительную интенсивность двух линий с одинаковыми или близкими потенциалами возбуждения. Такие линии составляют аналитическую пару. Если концентрация одного из веществ (элемент сравнения) остается всегда постоянной, то относительная интенсивность аналитической пары зависит только от концентрации определяемого элемента. [c.53]

Тогда интенсивность спектральной линии, как это видно из формулы (9), должна меняться линейно с изменением концентрации вещества. Также должна меняться и относительная интенсивность аналитической пары, если концентрация элемента сравнения постоянна. [c.53]

Мощным средством учета влияния, которое оказывают случайные изменения в работе источников света и изменения в составе и структуре образцов на интеисивность спектральных линий и результаты анализа, является, как уже указывалось, введение элемента сравнения — внутреннего стандарта — и переход к измерению относительной интенсивности двух спектральных линий. [c.241]

Обычно в качестве элемента сравнения применяют основные элементы анализируемой пробы. Концентрация его велика и интенсивность линий вследствие насыщения меняется мало при переходе от образца к образцу. Если такой элемент в пробе отсутствует или его по каким-либо причинам нельзя использовать в качестве внутреннего стандарта, то в каждую пробу специально вводят определенное количество подходящего вещества, которое используют как внутренний стандарт. [c.241]

Свойства /-элементов. Сравнение свойств элементов главных и побочных подгрупп [c.130]

Общность задач, решаемых логическими устройствами систем защиты с простыми и сложными алгоритмами, поставила перед приборостроителями проблему разработки унифицированных блоков контроля оцасных параметров и устройств для переработки возникающих в элементах сравнения сигналов — в команды для приведения в действие средств сигнализации или исполнительных механизмов. [c.131]

По результатам исследования синтезируется блок-схема автоматической системы защиты (рис. 4-6). При превышении первых уставок по температуре Т или концентрации азотной кислоты в реакционной массе С через элементы сравнения УСз УСз сигнал поступает на блок ИЛИ1 и проходит на исполнитель-жый механизм ИМ , осуществляющий отсечку подачи обоих [c.195]

Одновременно с выдачей сигналов на элемент ИЛИ запускаются блоки задержки времени ЗВ1 и ЗВ2. Уставки времени рассчитаны так, что при медленном нарастании параметров Р н С время задержки истечет раньше, чем эти параметры достигнут значения вторых уставок Р" и (г". В этом случае сигналы, пришедшие на элемент ЗАПРЕТ, не пропустят сигналы от элементов сравнения УС , и УС4 на элемент ИЛИд. В противном случае, если параметры нарастают быстро, элементы сравнения выдадут сигналы на элемент ИЛИ3 при отсутствии сигналов ЗАПРЕТ. Сигнал будет передан на элемент ПАМЯТЬ 2 и после усиления приведет в действие исполнительный механизм ИМ4 (сброс газовой фазы реактора). Как видно из рисунка, для срабатывания ИМ4 достаточно превышения скорости нарастания хотя бы одним из двух параметров Р или (т). [c.216]

Э. Д. с. элемента называется разность потенциалов на полюсах обратимого электрохимического элемента. Э.д.с. элемента измеряют при помощи комдецсащюнного метод который заключается в том, что э. Д. с. вспомогателы5оТО нормального элемента Ь д сравнивается с неизвестной э. д. с. Е. В качестве вспомогательного элемента сравнения обычно применяется так называемый нормальный элемент Вестона, э. д. с. которого определяется по уравнению [c.270]

Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

В области небольших концентраций определяемого элемента концентрацию элемента сравнения, который составляет большую часть массы исследуемой пробы, считают постоянной величиной, независимой от концентрации определяемого элемента. Действительно, в двух образцах сплава на алюминиевой основе, содержащих 0,05 и 0,1% меди, содержание алюминия равно 99,95% и 99,90%. Очевидно, что 99,90= ai99,955 onst. Если принять концентрацию элемента сравнения за постоянную величину, то интенсивность линии /ср элемента сравнения тоже будет постоянной /ср = onst. В этом случае отношение интенсивности линии определяемого элемента к интенсивности линии элемента сравнения выражается уравнением [c.227]

Спектральные приборы, применяемые в спектрометрическом методе, аналогичны приборам в спектрографическом анализе. Однако сушествует отличие в аппаратуррюм оформлении, которое заключается в том, что в фокальной плоскости любого спектрального прибора находится щель, которая позволяет работать с одной длиной волны. (Такая конструкция называется монохроматором.) Если в фокальной плоскости расположено несколько щелей, тО одновременно можно работать с несколькими фиксированными длинами волн. Для того чтобы на выходе спектрального прибора иметь не фиксированную длину волны, а меняющуюся, необходимо либо перемещать выходную щель монохроматора вдоль фокальной плоскости, либо, поворачивая диспергирующий элемент,, передвигать спектр относительно выходной щели. Последний способ получил более широкое распространение в спектрометрическом анализе, хотя для конкретных аналитических задач предпочтительно иметь полихроматор, в котором положение каждой щели можно изменять относительно других. В этом случае одна из щелей может быть настроена на длину волны в спектре стандарта, или элемента сравнения, а другие — на длины волн определяемых элементов. [c.112]

Следовательно, наибольшая точность может быть достигнута при анализе однородных образцов, в которых меняется содержание определяемого элемента, а концентрация всех остальных компонентов остается примерно постоянной. Но в большинстве практических случаев приходится встречаться со случайными изменениями структуры, а также качественного и количественного состава третьих компонентов образца (так называют все элементы, кроме анализируемого и элемента сравнения). Точрюсть анализа 01 раничивается именно этими случайными изменениями, не учтенными при построении градуировочного графика. Поясним это двумя примерами. [c.238]

Изменение концентрации третьих элементов в разряде может оказать сильное влияние на отнсзсительпую интенсивность вследствие неупругих соударений с атомами анализируемого элемента или элемента сравнения. Так, при увеличении скорости поступления в раз- [c.239]