Тиазол

Ввиду того, что хроматы взаимодействуют с органическими веществами, их нельзя вводить в состав антифризов. Имеется множество ингибирующих составов, выпускаемых разными фирмами. Чтобы облегчить обращение с ними, они обычно поступают в продажу растворенными в метаноле или этиленгликоле. Это, однако, ограничивает круг используемых ингибиторов. В США распространенным компонентом ингибирующих комплексов является бура (N326407-ЮНаО). Совместно с бурой иногда применяют сульфированные масла, создающие масляное защитное покрытие, и меркаптобензотиазол, который замедляет коррозию меди. Одновременно меркаптобензотиазол предотвращает агрессивное действие образующихся ионов Си +, которые ускоряют коррозию других металлов системы. В одной из рецептур предлагается вводить в антифриз 1,7 % буры, 0,1 % меркаптобензо-тиазола и 0,06 % Na2HP04.Последний добавляют специально для [c.280]

Ускорители вулканизации. Эти вещества, главным образом тиазолы, применяются для сокращения продолжительности про- [c.10]

В чем состоит роль пиримидиновой части кофермента Можно лишь только предполагать, что аминогруппа при атоме С-4 достаточно близко подходит к водороду у С-2 и действует как слабое основание, облегчающее образование биполярного тиазолий-иона. Проведенные недавно С-ЯМР-исследования солей тиамина свидетельствуют о том, что это действительно имеет место, а рентгеноструктурный анализ показал, что в кристаллических соединениях тиамина взаимная ориентация двух колец благоприятствует выполнению этой функции [325]. Такой процесс мог бы осуществляться с помощью фермента, и протонирование N-1 содействовало бы протеканию процесса. В самом деле, при наличии метильной группы у атома N-1 пиримидинового кольца в нем возникает положительный заряд, который придает этому производному тиамина более [c.460]

Область 3000. Частоты СН — валентных колебаний совпадают для многих соединений в этой области у 3100—3000 поглощают пиррол, пиридин, тиазолы, диазины и тиофен. [c.137]

Названия, полностью составленные из слов, специально созданных или выбранных для описания структурных особенностей соединения, например гексан, тиазол. [c.62]

В результате обработки сырых азотистых оснований ацетатом ртути Гусинской удалось выделить твердые (кристаллические или аморфные) меркураты, при разложении которых соляной кислотой были регенерированы тиазолы. Строение последних было доказано путем сравнения их состава и свойств с синтезированными индивидуальными соединениями [39, 40]. Свойс-гва и состав выделенных из нефти тиазолов приведены в табл. 69. [c.350]

Бреслоу [324] первым установил на основании данных ЯМР-спектроскопии, что тиазолий-ион обладает кислотными свойствами и что водород при С-2 [c.459]

В то же время более активированный субстрат Н реагирует даже со вторичными хлоридами при использовании в общем-то неподходящего катализатора — тетра-н-бутиламмонийиодида при 5 С [328]. При более высоких температурах начинается диалкилирование. По другой методике Н, S2, 10%-ный NaOH и молярное количество тетрабутиламмонийбромида образуют соль, структура которой показана ниже. Эту соль можно затем проалкилировать и получить с прекрасными выходами б-алкил-ТИО-4-ТОЗИЛ-1,3-тиазолы [431 ] [c.183]

Л/,7У-Диэти лбензо[с(]-1,3-тиазол-2-ил-сульфенамид (сульфенамид БТ) [c.241]

Оксо-4-хлорбензо[с(1-1,3-тиазол-3-илэта новая кислота (2-оксо-4-хлорбен-зо[а[]- 1,3-тиазол-3-илуксусная кислота, бензолин) [c.321]

Для отдельных азотных и смешанных гетероциклов (ппрролов, пиридхшов, хинолинов, тиазолов) имеются подробные инфракрасные характеристики с молекулярными коэффициентами поглощения для главных полос [109, 171, 172, 174, 177, 179, 180, 181, 182, 183, 185, 208, 209, 2)1]. Пирролы я нндолы определяются также ио поглощению в видимой области — при 550 т ц. [1(58]. [c.137]

Присутствие серы можно представить и в виде непосредственного участпя в кольцевой структуре, содержащей азот (тиазолы, бензтиазолы, тиааолины, тиазолидины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди азотистых соединений представлены соединения, содержащие одновременно тиольную, аминную и фенильную структуры. [c.143]

Уже отмечалось (см. раздел 1.1.2), что тиофены и тиазолы могут выделяться из нефтяных фракций в форме нерастворимых в воде С-меркуратов, образующихся при обработке вещества ацетатом ртути [80—82]. [c.24]

Как и в случае карбоциклических соединений, квадратные скобки используются для выделения локантов, относящихся к исходным компонентам, а не к конечному названию. Примерами могут служить названия антра[2,1-с ]тиазол (41) и пирроло [2,3-с] карбазол (42). Последнее соединение служит также иллюстрацией примера потери двух атомов водорода (одного из пиррольного цикла, а второго — из карбазольного) для образования системы с максимальным числом некумулированных двойных связей. [c.120]

Названия по Ганчу — Видману (Hantzs h—Widinan name) названия гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана они составляются из префикса ил 1 префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и суффикса -ол (oie) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или шестичленного кольца) например триазол, тиазол [тиадиазин]. [c.305]

Ввиду отличия природы бутилкаучука отнатурального весьма большое значение имеет подбор достаточно эффективных ускорителей вулканизации этого каучука. Хорошие результаты показывают ультраускорители тина тиурама, дополненные ускорителями типа тиазола (например, меркаптобензотиазолом). Далее однпм из важных результатов работ в области СК явилось иризнание целесообразности проводить полимеризацию бутадиена не металлическим натрием, а в водных эмульсиях ири помощи органических перекисей и других реагентов. [c.473]

С. Л. Гусинская, исследуя азоторганические соединения нефтей южного Узбекистана, впервые идентифицировали во фракциях 120—Я20° и 320—420° наряду с хиколинами и тиазолы [14]. [c.72]

Соединения с двумя гетероатамами азота и серы) в одном цикле - тиазолы и бензтиазолы и их алкил- и нафтеновые гомологи [c.23]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 , c.459 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.600 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.114 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.575 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.219 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.76 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.0 , c.460 , c.482 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.570 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.62 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.62 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.76 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.289 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.6 , c.6 , c.84 , c.681 , c.682 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 , c.890 , c.914 , c.916 , c.917 , c.918 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.368 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.575 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.663 , c.664 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.320 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.127 , c.128 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.600 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.532 , c.567 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.532 , c.567 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.568 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.395 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.564 , c.572 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.476 , c.480 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.370 , c.409 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 , c.402 , c.414 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.401 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.311 , c.512 , c.517 , c.571 , c.572 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.311 , c.512 , c.517 , c.571 , c.572 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.251 , c.255 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.20 , c.24 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.25 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.95 , c.184 , c.201 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.326 , c.327 , c.328 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.461 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.380 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.346 , c.467 , c.472 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.245 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.218 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.18 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.285 , c.317 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.490 , c.496 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.305 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.371 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.286 , c.394 , c.398 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.110 , c.192 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология