Различные кислоты

Реакции нейтрализации заинтересовали немецкого химика Иеремию Веньямина Рихтера (1762—1807). Начав их изучение, он измерил точные количества различных кислот, необходимых для нейтрализации определенных количеств того или иного основания, и наоборот. Результаты измерений показали, что, проводя реакцию нейтрализации, нельзя пользоваться приемами повара, который в соствстстсии со своим вкусом может увеличить или уменьшить колич тБС того или иного компонента в данном случае необходимы определ- ме и постоянные количества вещес1в. [c.53]

В эти же годы начинается изучение физико-химических основ и разработка технологического режима процесса разложения фосфатного сырья различными кислотами для получения экстракционной фосфорной кислоты, концентрированных и комплексных минеральных удобрений на основе фосфора двойного супер фосфата, аммофоса, нитроаммофоски и других. В 1934 году в Воскресенске и 1936 году в Актюбинске введены в строй цехи по производству концентрированного фосфорного удобрения — преципитата. В результате к 1940 году производство фосфорных удобрений в стране составило 1,4 млн. тонн суперфосфата и [c.247]

Весьма распространенный прокладочный материал —паронит. Он гфедставляет собой композицию, состоящую из асбеста, каучука и различных наполнителей. Паронит выпускают в виде листов. Прок ладки из паронита применяют при температурах до 450 С и давлениях 6 МПа в самых различных средах — горячей воде, водяном паре, различных кислотах и растворителях. Он стоек в азотной и серной кислоте, во многих растворителях (бензине, бензоле и др.) и других средах. [c.57]

Рис. 22.1. Диаграммы коррозионной стойкости сплавов на основе никеля (хастеллой В, С, О, Р) и тугоплавких металлов Та, W, 2г. Т1, Мо, ЫЬ (на рисунке обозначен СЬ — колумбий) в различных кислотах [17а]

Согласно классическому определению Аррениуса, кислота представляет собой вещество, которое при добавлении к воде повыщает в ней концентрацию ионов водорода, [Н" ], а основание-вещество, повышающее в воде концентрацию гидроксидных ионов, [ОН ]. 1 моль различных кислот может высвобождать при полной диссоциации 1, 2 или 3 моля ионов Н . Грамм-эквивалентом кислоты называется такое ее количество в граммах, которое способно при полной диссоциации высвободить 1 моль протонов Н" , поэтому грамм-эквив алент такой кислоты, как Н3РО4, равен одной трети ее молекулярной массы. Точно так же если какое-либо основание способно высвобождать при полной диссоциации в растворе 2 моля ионов ОН , как, например, Са(ОН)2, то грамм-эквивалент такого основания равен половине его молекулярной массы. [c.100]

Множество новых методов обработки призабойной зоны и методов увеличения нефтеотдачи связано с применением различных химических реагентов углеводородных растворителей, поверхностно-активных веществ (ПАВ), полимеров, кислот, щелочей и композиций на их основе (пенокислотные системы, микроэмульсии, мицеллярные растворы, композиции различных кислот и т. д.). [c.4]

Растворение металла, идущее одновременно с образованием Нг из ионов Н в растворе, представляет собой случай, в котором анодный и катодный процессы протекают на одном и том же электроде. (Эти процессы называются полиэлектродными.) При этом как диффузия, так и химические процессы могут стать лимитирующими. Ранние работы по растворению амальгам натрия [7-6] в кислотах и основаниях указывают на то, что скорость реакции имеет первый порядок по Н" и приблизительно порядок /2 по концентрации натрия. Для кислых растворов эти факты объяснялись тем, что процесс лимитируется диффузией. Однако, как показали более поздние исследования [77—80], скорость растворения металлов в различных кислотах и растворителях пропорциональна концентрации недиссоциированной формы кислоты и относительные константы скорости в различных кислотах хорошо ложатся на прямую Бренстеда. По-видимому, в этом случае лимитирующей стадией является перенос протона от молекулы недиссоциированной кислоты к поверхности металла , причем реакция подвергается специфическому катализу кислотами. При растворении солей, таких, как Na l, в системах с перемешивающим устройством предполагается, что скорость реакции лимитируется диффузией, причем диффузия происходит через пограничный слой насыщенного раствора соли на поверхности кристаллов соли. Хотя подобная картина, по-видимому, является правильной для простых солей, таких, как галогеииды щелочных металлов, в случае солей металлов переменной валентности картина может быть другой. Так, например, безводный СгС1з очень медленно растворяется в воде, при этом скорость реакции не зависит от перемешивания. Было обнаружено, что небольшое количество Сг " в растворе оказывает огромное влияние на скорость реакции. Вероятно, в этом случае осуществляется перенос заряда между частицами Сг - в растворе и Сг в твердой фазе. Эти системы, по-видимому, заслуживают дальнейшего изучения. [c.557]

Высокую надежность и долговечность показали насосы типа ПХП (рис. 102) с выносными опорами 3 и 7. Эти насосы предназначены для перекачивания пульпы фосфорной кислоты, желтого фосфора, различных кислот, технологических растворов с большим содержанием твердых включений, т. е. агрессивных жидкостей в виде пульп и суспензий. [c.174]

Фарфоровые насосы предназначены для перекачивания различных кислот (кроме плавиковой и фосфорной) любой концентрации, а также щелочей концентрацией до 10%, не кристаллизующихся и не содержащих твердых частиц. [c.184]

Зная величину рКа для выбранного основания и определив степень его диссоциации в желаемых условиях (концентрация, температура), можно сравнивать различные кислоты по степени их кислотности и следить за изменением этого свойства при различных концентрациях кислоты в растворителе. [c.69]

В табл. 70 приведены энтальпии нейтрализации 1 моль различных кислот фосфора в зависимости от количества прибавленного сильного основания. Какие выводы вы сформулируете [c.172]

Наиболее радикальный метод очистки сырья — гидроочистка — требует больших капитальных вложений и наличия дешевого водорода. Более дешевые методы обычно менее эффективны. Поэтому и по сей день изыскиваются новые методы очистки. Были сделаны попытки использовать для этой цели различные кислоты, такие, как фтористоводородная [314], иодистоводородная в смеси с гидроароматическим углеводородом, например тетралином, что позволяет в отдельных случаях достичь степени удаления металлов до 50% [315]. Предлагается [316] деметаллизировать нефть п остаточные фракции контактированием их с 1—30% жидкой, нерастворимой в нефтепродуктах ароматической сульфокислотой при 65 °С. После второй экстракции ксилолсульфокислотой содержание никеля снижается с 0,2-10 до 0,1%-10-2, ванадия — с 0,4 до 0,18% 10 . После вторичной экстракции толуолсульфокислотой количество никеля уменьшается до 0,4%-10 , ванадия — до 0,6%-10-4. [c.205]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Анионы различных кислот фосфора [c.125]

Во-первых,— это специфика технологического процесса. Например, получение некоторых продуктов (в основном катализаторов) требует особой чистоты и определенной влажности окружающего воздуха. Оборудование таких производств приходится размещать в закрытых корпусах. Аппараты, содержащие жидкости с ВЫСОКОЙ температурой кристаллизации (10—15°С), размещают а отапливаемых помещениях во избежание их застывания. Процессы, связанные с выделением агрессивных веществ (пары различных кислот, сильно пылящие продукты), также следует проводить в помещениях, изолированных от остального оборудования. [c.128]

Имея титрованный раствор щелочи, можно определять содержание различных кислот в растворах. При этом, если кислота сильная, ее титруют с метиловым оранжевым, точно так же, как при установке титра NaOH по H I, т. е. титруя раствор кислоты раствором щелочи. Если из раствора NaOH удалена примесь Na2 0a, то с таким же успехом можно титровать и в присутствии фенолфталеина. [c.307]

Чтобы иметь возможность определить содержание различных кислот в растворах, готовят титрованный раствор щелочи, например NaOH. [c.304]

Если выявлен участок пласта, где на фоне более или менее плавного изменения минерализации есть зона с пониженной или повышенной минерализацией, то как и при поверхностной съемке, отмечается появление гидрохимической аномалии. Гидрохимическая аномалия, связанная с ростом минерализации, может быть обусловлена образованием застойной зоны вблизи залежи. Это происходит тогда, когда основной поток подземных вод обтекает залежь, а в подстилающих нефть водах создаются условия, способствующие увеличению минерализации и изменению состава вод. В них уменьшается количество сульфатов, увеличивается содержание различных кислот н органических веществ, поступающих из нефти. Иногда поток подземных вод настолько интенсивен, что воды с повышенной минерализацией сохраняются только за залежью, как бы в ее тени. Часто такую гидрохимическую аномалию называют гидравлической тенью. [c.51]

Анионы различных киСлот фосфора [c.131]

В технике применяют различные средства для предотвращения выдувания грузов при перевозках, а также для связывания пыли в горных работах, шахтах, рудниках, содержащие в своем составе соли щелочных металлов Са,Ка, Mg , различных кислот (соляной, серной и т. д.). Используются также различные органические составы. Известен способ [287] предотвращения выдувания сыпучих материалов путем нанесения на их поверхность состава, включающего полимерное связующее - кубовый остаток ректификации стирола и эмульгатор - натриевые сопи жирных кислот или поливиниловый спирт и воду. Имеется предложение [288]покрывать поверхность сыпучего материала водной суспензией, содержащей сульфат капьция, которая образует корку на поверхности материала. [c.265]

В качестве регенерирующих растворов прн очистке воды используют растворы солей (например, хлористого натрия), а также растворы различных кислот и щелочей (серной кислоты, едкого натра и др.), причем в некоторых ионообменных аппаратах исходный и регенерирующий растворы [c.581]

Свойства сополимера изменяются при одновременном введении в реакцию не только различных кислот, но и различных диолов или диаминов. [c.533]

В Англии для одновременного применения в ТРД и ТВД было разработано универсальное масло вязкостью около 7,5 мм /с при 100 С. Требования к этому маслу даны в спецификации DERD, 2487. Спецификация была принята еще в 1952 г., ее неоднократно перерабатывали и дополняли (последний раз в 1961 г.). Увеличить вязкость масла удалось путем смешения эфиров дикарбоновых кислот с комплексными эфирами. Последние получают эте-рификацией либо двуосновных кислот смесью различных спиртов, либо двух-, трех- или четырехатомных спиртов смесью различных кислот. [c.75]

Одним из компонентов комбинированной антистатической присадки, очевидно, должна быть соль двухвалентного или поливалентного металла (магния, щелочноземельных, меди, железа, марганца, никеля, кобальта, хрома, тория и др.) и различных кислот. Металлы, по-видимому, следует предпочитать двухвалентные, а кислоту — салициловую [21, 22]. Второй компонент должен быть хорошим электролитом. При добавлении менее 0,1% такого компонента электропроводность бензола должна возрастать до десятков тысяч пикосименсов. В качестве второго компонента оказались хороши тетраизоамилпикрат аммония, соли сульфоновых кислот и др. [c.235]

Эмульсии, в которых эмульгатором служит неионогенное ПАВ, не могут полностью разрушаться указанным выше способом. В таких случаях лучше всего растворять эмульгатор (неионогенное ПАВ) или вытеснять его из адсорбщ10нного слоя, образовавшегося вокруг капелек нефтепродукта, веществами, не способными стабилизировать эмульсию Н/В, например разными спиртами. Имеется много патентов на способы разрушения эмульсий Н/В различными кислотами. [c.37]

Винипластовые трубы. Их изготовляют с виутреииим диаметром до 150 мм. Темие )атурные пределы их применения до 50°С. Эти трубы при незначительном нагреве хорошо гнутся и отбортовы-ваются. Винипластовые трубопроводы применяют для транспортирования различных кислот н пделочей, за исключением концентрированной серной кислоты п сильных окислителей. [c.256]

Химически оксид кремния (IV) очень инертен. Он соверн1енно нерастворим в иоде, в различных кислотах и только очень медленно растворяется в растворах щелочей. При сплавлении со 1це-лочами получаются соли кремниевых кислот, называемые силикатами, наиример [c.358]

Околько-нибудь постоянной скорости раствррения удается добиться только через 40—60 мин., иногда и дольше. Полезно откладывать показания объемов на миллиметровой бумаге, проводя затем ка-сате льную к прямому участку кривой (постоянная скорость растворения). Пересечение этой касательной с осью ординат в начальной точке абсциссы дает содержание определяемого компонента в газовой смеси, если исходный объем был 100 см газа. Все определение проводится в анларате Орса, содержащем в разных сосудах различные кислоты. Вместо воды полезно брать в бюретке ртз ть, тщательно следя за тем, чтобы ни одна капля кислоты не попадала в капилляр или в бюретку со ртутью (664). [c.388]

Рис. 156. Заьисимость скорости растворения и и.-ка от концентрации различные кислот

Парафиновое производство возникло в 1830—1850 гг. после того как из продуктов сухой перегонки букового дерева была выделена твердая масса, плавящаяся при 50 °С [109]. Полученный продукт не вступал ни в какие реакции с различными кислотами и щелочами и был назван парафином ( парум —по латыни мало, аффинис — сродство). Это название указывало на химическую инертность парафина. [c.26]

Из данных рис, 74 видно, что составы гептанов, образовавшихся из гептепа-1 и из олеиновой кислоты, достаточно хорошо коррелируют друг с другом. Неплох ая корреляция наблюдается и между составом бензинов, образовавшихся из различных кислот, и составом бензинов нефтей А и А (см. табл. 51 и 52). Однако надо иметь в виду, что в смеси продуктов превращения кислот по понятным причинам отсутствуют реликтовые структуры, в частности гем-заме-щенные и изопреноидные углеводороды. [c.203]

Термическая устойчивость комплекса уменьшается по мере повышения температуры и возрастает по мере повышения молекулярного веса углеводородного компонента. Для разрушения комплексов, полученных из легких нефтяных фракций, обычно достаточно нагревать их до 70—80° С, для разрушения же комплексов твердых углеводородов температуру необходимо повышать до 100° С. По данным Ята [163], температуры диссоциации комплексов, образованных н-гептаном, н-гексадеканом и н-генэй-козаном, соответственно равны 46, 78 и 90° С. Значения температуры диссоциации карбамидных комплексов с различными кислотами, спиртами и эфирами в зависимости от их молекулярного веса приведены в табл. 1. Разрушение комплекса, как показал А. М. Кулиев с сотр. [55], затрудняется при большом содержании (более 20%) активатора, участвовавшего в образовании комплекса. [c.93]

При лабораторном обессоливанин ромашкинской нефти с синтезированными неионогенными ПАВ на основе сложных эфиров из ксилита и различных кислот было установлено, что наиболее эффективные деэмульгаторы получаются нри использовании кислот С — С в и вьпие. Оптимальная длина оксиэтиленовой цепи составляет при этом 23 молекулы. [c.108]

Тритильная группа устойчива к основаниям ее можно удалить гидрогенолизом, но легче всего она удаляется при кислотной обработке. Тритильная группа снимается в условиях, в которых i-BO - и Bz-группы устойчивы (например, получасовая обработка 80%-ной уксусной кислотой при 30°С). Для отщепления тритильной группы можно использовать различные кислоты, например уксусную кислоту, водный раствор НС1, уксусную кислоту в метаноле и хлороформе, трифторуксусную кислоту. Ацидолиа приводит к образованию стабилизированного карбониевого иона [c.75]

Сложные эфиры получены танже нагреванием соли диоксисуль-фокислоты с различными кислотами 2526]. В одном из патентов описывается синтез сложных эфиров из 1,3-диоксинропан- [c.151]

Рис. 6.6. Изотерма омыления ксантогената целлюлозы при 25 С в течение 5 с в различньа кислотах

Динамика разложения ксантогената целлюлозы существенно зависит от химической природы кис юты. На рис. 6.6 приведена зависимость степени разложения ксантогената целлюлозы от концентрации различных кислот. [c.317]

В литературе описаны многочисленные случаи деструктивного окисления различных кислот с HjOj в присутствии FeSO . [c.223]

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология