Газ-носитель

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

Содержапие водорода определяют на колонке, заполненной молекулярными ситами, с применением в качестве газа-носителя аргона или азота. Чтобы время удерживания водорода составило 6 мин, требуются следующие условия [c.254]

С целью выяснения роли алкенов и водорода в процессе Сб-дегидроциклизации и изомеризации алканов исследованы [125] превращения 3-метилпентана, а также З-метилпентена-1, цис- и транс- изомеров 3-метилпен-тена-2 на платиновой черни при температуре 300—390 °С Е1 токе Нг и Не при ( азличном содержании Нг в газе-носителе. Выявлено четкое влияние концентрации Нг в газе-носителе на превращения (Сз-циклизация, скелетная изомеризация, образование метилциклопентана и бензола) 3-метилпентана и изомерных алкенов. Полагают [125], что скелетная изомеризация должна проходить через промежуточный поверхностный комплекс, общий для 3-метилпентана и 3-метилпентенов. Этому комплексу соответствует полугидрированное поверхностное состояние углеводорода, адсорбированного на двух центрах. При малом содержании Нг возникает сильное взаимодействие между углеводородом и металлом с образованием кратных связей углерод—платина, что приводит к образованию З-метилпентена-1 из 3-метилпентана и. к частичному покрытию поверхности катализатора коксом. При больших количествах Нг преобладает слабое взаимодействие, увеличивается время жизни промежуточного комплекса и протекают характерные реакции дегидрирование алкана с образованием 3-метилпентена, Сз-де- [c.229]

Принцип действия таких газоанализаторов показан на схеме (рис. 172). В металлическом блоке находятся две небольшие камеры 1. В одну из них (сравнительную) пропускают газ-носитель, в другую (измерительную) направляют тот газ, который выходит из колонки хроматографа 3. В каждой камере на изоляторах находятся. проволочные сопротивления / 2 и / з (обычно платиновые или вольфрамовые), являющиеся двумя плечами измерительной схемы моста Уитстона. Ток, питающий схему, нагревает эти сопротивления, и через некоторое время устанавливается равновесная температура. Когда через обе камеры проходит только газ-носитель, условия нагрева обоих сопротивлений одинаковы и схема моста сбалансирована. Как только вместе с газом-носителем из колонки начнет поступать какой-либо из компонентов исследуемого газа с иной теплопроводностью, условия теплопередачи между платиновым сопротивлением и стенками измерительной камеры будут другие, чем в сравнительной камере, температура этого сопротивления изменится и нарушится баланс схемы моста. Это отмечается измерительным прибором 2, для чего в современных хроматографах применяют быстродействующие регистрирующие потенциометры типа ЭПП-09. [c.253]

Хроматограмма представляет собой график завнснмости величины сигнала детектора от времени. Работа детектора основана на измерении разности теплопроводности газа—носителя и компонентов смеси, которая обусловливает разность потенциалов. Эта разность усиливается, передается на записывающее устройство и фиксируется в виде ппка. Появлению каждого пика на хроматограмме соответствует определенное время, называемое временем удерживания туд и равное времени от момента ввода пробы в хроматограф до появления максимума пика ть Т2, тз соответственно. Чем больше сорбционная способность, тем больше время удерживания. [c.39]

Для этой цели используют современные процессы швелевания с циркуляцией газа, при которых продукты швелевания быстро выводят из печи. В качестве газа-носителя, который одновременно является и источником тепла, служат главным образом не содержащие кислорода газообразные продукты сгорания с температурой около 650°. Важными преимуществами подобных процессов швелевания являются равномерный подвод тепла к исходной шихте и сравнительно мягкие условия выделения смолы. Одновременно образуется легкогорючий кокс (пламенный кокс). Значительные трудности представляет полное отделение смолы швелевания из больших количеств циркулирующего газа. В настоящее время известны процессы, разработанные фирмами Лурги и Пинч [47]. [c.49]

Пусть в абсорбер 1 (см. рис. 21) поступает газообразная смесь, состоящая из газа-носителя в количестве G и целевого компонента, относительная концентрация которого в газе-носителе составляет С верха абсорбера поступает абсорбент L в смеси с целевым компонентом, относительная концентрация которого составляет хц. Газообразная фаза-носитель и абсорбент в процессе массообмена не изменяются. Изменяется лишь содержание целевого компонента в них. Относительная концентрация целевого компонента в газовой фазе на выходе из абсорбера уменьшается до ук, в жидкой же фазе на выходе из абсорбера увеличивается до Хк. [c.72]

Времени удерживания соответствует объем газа-носителя, называемый объемом удерживания Ууд [c.39]

Использование в качестве носителя воздуха, углеводородных газов, азота и др., как правило, затрудняет получение дистиллята и его отделение от газа-носителя. [c.489]

Адсорбент, используемый на установке, избирательно адсорбирует н-парафины из смесей их с углеводородами другого строения. Десорбция адсорбента осуществляется нагретыми парами аммиака, который называется вытеснителем последний циркулирует на установке. Используется также водородсодержащий газ, являющийся газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быстрому падению адсорбционной емкости адсорбента и способствует удлинению пробега установки [2, 3]. В целом обе стадии процесса — адсорбция и десорбция — являются парофазными. Для извлечения из циркулирующего водородсодержащего газа попутных паров аммиака используется вода. [c.96]

Прп анализе углеводородных газов через разделительную колонку с постоянной скоростью проходит инертный по отношению к сорбенту газ, называемый газом-носителем. Дпя этой цели используют водород, азот, воздух, углекислый газ. [c.251]

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби-руемости компонентов, постепенно происходит их разделение и они последовательно один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. [c.251]

Для определения компонентов смеси, выходяш,их из хроматографической колонки, на выходе из нее устанавливается какой-лпбо чувствительный элемент, который мог бы обнаружить, выходит ли пз колонки чистый газ-носитель или бинарная смесь его с тем или иным компонентом исследуемой смеси. [c.252]

Существуют различные способы обнаружения компонентов в газе-носителе, например, метод последовательного измерения объемов выходящих компонентов с предварительным удалением из потока газа-носителя и наиболее распространенный метод, основанный на разности теплопроводностей газа-носителя и смеси его с выходящим компонентом. [c.252]

В первом методе применяют в качестве газа-носителя двуокись углерода, которую после колонки направляют в бюретку с раствором 40%-ного едкого кали или в цилиндр, наполненный аскаритом оба эти вещества полностью поглощают СО2, и объем выходящих из колонки углеводородов может быть измерен. [c.252]

Расход газа-носителя, л/ч Объем пробы, м. ...... [c.254]

Вследствие низкой чувствительности аргона и азота по отношению к кислороду, азоту, метану, окиси углерода и этану, последние определяют на колонке, заполненной молекулярными ситами, с применением в качестве газа-носителя водорода. [c.254]

Колонки продувают газом-носителем до тех пор, пока не закончится проявление всех компонентов, определяемых на молекулярных ситах. Анализ производят при следующих условиях опыта [c.254]

Расход газа-носителя (водорода) 3,0 л/ч [c.254]

Анализ углеводородов Са — Се проводится на колонке, заполненной модифицированным трепелом Зикеевского карьера, с применением в качестве газа-носителя водорода или гелия в следующих условиях [c.255]

Расход газа-носителя. .........2,5 л ч [c.255]

Приведены коэффициенты при использовании азота (воздуха) в качестве газа-носителя при температуре колонки 20—40 С. [c.256]

Аг, N2) или метана, мы констатировали [П, 12], что реакция в этих условиях совершенно не идет. Однако уже при совсем малом содержании водорода в газе-носителе ( 3%) реакция начинает идти с заметной скоростью с дальнейшим ростом концентрации водорода в газе скорость реакции сначала растет, а затем достигает постоянного значения и далее не меняется (рис. 10). К таким же результатам приводит увеличение объемной скорости пропускания водорода (рис. 11) [И, 12]. Действительно, восходящие участки кривых, приведенных на рис. [c.73]

Дополнительное подтверждение рассмотренной выше концепции получено в работе [64]. В опытах по Сз-дегидроциклизации н-гептана, проведенных в проточной системе без газа-носителя и в интенсивном токе водорода (10 л/ч), селективность циклизации по направлениям 1 и 2 заметно различалась. Действительно, отношение диметилциклопентанов к этилциклопентану с указанным изменением условий проведения эксперимента выросло с 0,35—0,5 до 0,6—0,95 в импульсном режиме при той же температуре (300 °С) это отношение составляло 1,25—1,3. Таким образом очевидно, что степень насыщения поверхности платинированного угля водородом в существенной мере влияет на селективность протекания реакцин Сз-дегидроциклизации н-гептана в присутствии этого катализатора. [c.218]

Выше уже отмечалось, что при образовании пятичленных циклов из алифатических углеводородов важная роль принадлежит газу-носителю, в атмосфере которого протекает реакция. В присутствии водорода на Pt-катализаторах-реакция изомеризации алканов состава Сб—Се успешно конкурирует с ароматизацией, причем основным путем изомеризации является Сз-дегидроциклизация с последующим гидрогенолизом пятичленного цикла. [c.226]

Зависимость состава продуктов превращения н-гексана (а) и 2-метилпентана (б) от содержания водорода в газе-носителе (Pt-чернь, [c.227]

Зависимость скорости Сз-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана от содержания На в газе-носителе. [c.233]

Роль газа-носителя при ароматизации н-алканов (и ряда непредельных углеводородов) исследовалась также в присутствии Pd- и Rh-катализаторов [139, 140]. Особенно интересными представляются результаты, по- [c.236]

В реальных условиях катализа ароматизация алканов на металлических и металлоксидных катализаторах протекает, по-видимому, по всем трем названным выше механизмам. При этом один из них может существенно преобладать в зависимости от строения исходного углеводорода, условий реакции (температура, газ-носитель), состава катализатора и пр. [c.240]

Катализатор Газ-носитель Массовая доля, % [c.69]

Количество газа-носителя и концентрация четыреххлористого углерода в нем может изменяться соответственно в пределах от 100 до 500 объемов на объем катализатора и от 0,1 до 0,7 г/л без существенного изменения активности катализатора. [c.70]

Целевым назначением процесса, разработанного в Германии (бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор— мализатов — компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе "Парекс" парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др/гих продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава (в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. В качестве адсорбента используется цеолит типа цеосорб 5АМ (типа СаА). Используемый адсорбент — цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо- или циклического строения. Характерной особенностью процесса "Па — реке" является проведение адсорбции в среде циркулирующего во, ородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быс — [c.269]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

Пусть имеем абсорбер с п теоретическими тарелками (рис. 25, а) (счет тарелок сверху вниз) V — число молей газа-носителя, т. е. газа, в котором содержится целевой компонент, но сам газ-носитель в процессе массообмена не участвует Vn+ — число молей целевого (извлекаемого) компонента в газе-носителе на входе в абсорбер ui —число молей целевого компонента в газе, уходящем из абсорбера ya = Vn+ IV и yK = V jy—соответственно начальная и конечная относительные молярные концентрации целевого компонента в газовой фазе L — число молей свежего (регенериро-нанного) абсорбента /о — число молей целевого компонента в регенерированном абсорбенте — число молей целевого компонента в насыщенном абсорбенте Xn=klL и Хк=-1п1Ь — соответственно начальная и конечная относительные молярные концентрации целевого компонента в жидкой фазе. [c.80]

Диссоциация была изучена фотометрически по увеличению коицеитрации N63 при прохождении адиабатической ударной волны через смесь N204 в газе-носителе N3. Данный метод, как признают, является неточным, и в этой системе энергию активации (а следовательно, и частотный фактор) трудно измерить, но, по-видимому, можно ие сомневаться в том, что частотный фактор превышает величину сек 1. Эта реакция Показывает типичную зависимость от давления. Энтропия активации составляет около 10 кал моль-град, И это легко объяснить, если сопоставить указанную величину с полным изменением энтропии в реакции, составляющим около 45 кал моль -град (стандартные условия 25° С, давление 1 атм). Стандартное изменение энтропии, обусловленное поступательным движением, равно 32,4 кал моль-град, и на долю изменения, обусловлеи-ного вращением и колебанием, остается 12,6 кал моль-град. Последняя величина сопоставима с величиной энтропии активации 10 кал моль-град. Это указывает на то, что переходный комплекс подобен скорее свободно связанным молекулам N02, нежели молекуле N204. [c.232]

Хоррекси др. [90] нашли, что образуются также небольшие количества стильбена и еще меньшие количества антрацена. Количество этих продуктов увеличивается при повышении температуры и по мере возрастания давления инертного газа-носителя. [c.233]

Для обнарунчения компонентов исследуемого газа по методу теплопроводности в качестве газа-носителя применяют гелий, водород, азот и воздух. При анализе углеводородов лучшими являются гелий п водород, их теплопроводность примерно в 10 раз больше, чем всех углеводородных газов, тогда как у азота и воздуха она больше только в 1,8—2 раза. Поэтому при использовании гелия или водорода чувствительность метода значительно выше. Если [c.252]

Поправочные коэффициенты для расчета состава газа при пспользованцц в качестве газа-носителя водорода и азота [c.256]

Найденные закономерности очень сходны с наблюдаемыми для бимолекулярных реакций. Это позволяет думать, что водород в присутствии платины является не простым газом-носителем, а вторым ком1Понентом реакции конфигурационной изомеризации. Что касается других благородных металлов VIII группы (Рё, КЬ, Ки, Оз, 1г), то и здесь основные закономерности остаются теми же [11, 12] эти металлы активируют конфигурационную изомеризацию только в присутствии водорода. При бо- [c.73]

Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметилциклопентанов [49]. В присутствии Р1/А120з эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гидрогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопентана примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях (Pt/AbOa, 350—520 °С) являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад циклопентанового пути ароматизации алканов в значительной степени зависит от применяемого катализатора (кислотность носителя, природа модификаторов, дисперсность и содержание активной металлической фазы) и условий проведения опыта (температура, газ-носитель, давление и т. д.). [c.195]

При исследовании поведения в присутствии Pt-черни н-гексана и 2-метилпентана в токе смесей гелия и водорода Паал и Тетени показали [114, 115], что скорость реакций Сз-дегидроциклизации — изомеризации при добавлении водорода к гелию сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается (рис. 43). Та же закономерность наблюдается при преврашении н-гексана в бензол. Рост активности катализатора при добавлении водорода в газ-носитель объясняется [114, 115] замедлением дезактивации катализатора за счет удаления с поверхности последнего необратимо адсорбированных образований , являющихся предшественниками углистых слоев на металле. При дальнейшем увеличении концентрации водорода в газовой фазе происходит частичное вытеснение углеводорода с поверхности металла, так как водород расщепляет поверхностные связи С—М, что в свою очередь приводит к уменьшению обшей степени превращения. Таким образом объясняется появление максимумов на кривых конверсия углеводорода — содержание Из в газе-носителе. [c.226]

На примере 1-(пропен-1-ил)нафталина исследовано влияние водорода на направление дегидроциклизации в присутствии Р1/А120з при 460 °С [184] в качестве газа-носителя использовали гелий и водород. Установлено, что водород способствует дегидроциклизации в пери-т- [c.254]

Влияние природы хлорагента и условий хлорирования на изомеризующую активность катализатора. Взаимодействие хлорорганического соединения, например четыреххлористого углерода, с кислородсодержащими группами на поверхности оксида алюминия при 250—300 °С в среде газа-носителя выражается суммой химических реакщ1Й, приводящих к образованию фосгена, диоксида углерода, хлороводорода и воды. За счет замещения ионов кислорода на хлор масса катализатора при хлорировании увеличивается. [c.67]

Физическая химия (1987) -- [ c.402 , c.404 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.13 , c.166 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.492 , c.494 , c.512 , c.513 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.566 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.13 , c.166 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.33 , c.34 , c.66 , c.78 , c.292 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.77 ]

Автоматический анализ газов и жидкостей на химических предприятниях (1976) -- [ c.160 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.143 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.22 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.37 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.65 ]

Высокоэффективная газовая хроматография (1993) -- [ c.138 , c.141 , c.151 , c.209 , c.237 , c.252 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.16 , c.93 , c.112 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.64 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.20 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.8 , c.10 , c.25 , c.32 , c.46 , c.48 , c.51 , c.58 , c.62 , c.63 , c.66 , c.133 , c.137 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.13 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология