Скорость развертки

Метод осциллографической полярографии. При регистрации осциллополярограммы используют интегральную съемку в режиме треугольной развертки. Задержку и скорость развертки напряжения подбирают таким образом, чтобы на экране было изображение катодного и анодного пиков. Определяют высоты и потенциалы пиков, отношение величин катодного и анодного пиков. [c.169]

Катодный пик 1 отвечает реакции (6.2), анодный пик 2 — окислению не успевшей превратиться в В части нестабильного промежуточного продукта К, пик 3 — окислению В в С, пик 4 — катодному восстановлению С в В. Пик 4 отсутствует на первой циклической кривой, поскольку в растворе нет вещества С, но появляется на следующих вольтамперограммах, так как в ходе треугольной развертки потенциала С сиитезируется в приэлектродном пространстве по реакции (6.4). С ростом скорости развертки высота пика 2 будет возрастать вследствие уменьшения влияния реакции (6.3), высоты пиков 3 и 4 будут падать. [c.203]

Теоретически показано, что отношение У/У=, , отсюда для а =0,5 сила тока необратимой реакции меньше в 0,77 раза силы тока обратимой (при равных концентрациях). Решая задачу о чувствительности определения, важно знать, какова степень обратимости используемой для определения реакции при принятых условиях поляризации. Расчет показывает, что прн скорости наложения потенциала (скорости развертки) от 0,05 до 1,0 В/с обратимыми являются реакции с кр 0,1 см/с. [c.289]

Простейший способ различения обратимой и необратимой реакций — установление наличия зависимости потенциала пика Вп от скорости развертки. Поскольку [c.289]

Т. е. прямо пропорционален объемной концентрации реагирующего вещества и скорости развертки. Переходное время в тонкослойном варианте хронопотенциометрии также прямо пропорционально с° [c.235]

ТО зависимость потенциала пика от скорости развертки указывает иа необратимую природу рассматриваемой реакции (к — константа). [c.289]

Здесь 1п — сила тока пика анодного растворения накопленного металла, А /г — константа т — параметр, значение и размерность которого определяются условием массопереноса при накопительном электролизе О — коэффициент диффузии, м /с г — радиус капли, м V — скорость развертки анодного напряжения. В/с с — концентрация определяемого вещества, моль/м т — время накопительного электролиза, с —потенциал пика, В 1/2 — потенциал полуволны определяемого вещества, В. [c.291]

Скорость записи по спектру регулируется рукояткой скорость развертки спектра 15. Спектры поглощения веществ, обладающих широкими и малоинтенсивными максимумами, можно записать на большой скорости (при положении рукоятки 3—4 ), Спектры поглощения таких объектов, как растворы аквакомплексов редкоземельных элементов, следует регистрировать при минимальной скорости записи, иначе при большой скорости поворота барабана перо не успевает пройти вдоль барабана и выписать большой и резкий максимум. [c.87]

Построить кривые зависимости токов в максимумах анодных потенциодинамических кривых и потенциалов максимумов от скорости развертки потенциала и дать объяснение этих зависимостей. [c.199]

Применение малых скоростей развертки поляризующего напряжения (1—3 мВ/с) и малой амплитуды переменного напряжения (А <25/л мВ). [c.158]

Для съемки полярограммы опускают перо самописца на диаграммную ленту, включают тумблер +, О, — в положение — , задают скорость развертки 4т[//с и, включая одновременно тумблер вкл. — сброс-авт. в положение вкл. и тумблер диаграмма регистратора, записывают полярограмму на диаграммной ленте. Если высота полярограммы мала (менее половины шкалы), то повторяют съемку при большей чувствительности. После достижения потенциала предельного тока выключают тумблер диаграмма регистратора и производят сброс развертки (ручкой вкл. — сброс-авт. — в положение <<сброс>). [c.167]

При скоростях развертки потенциала до 50 мВ/с для записи [c.197]

Бланк для записи спектра имеет шкалу длин волн, градуированную через 1 НЛ1, и две ординаты (шкала оптической плотности 0,01 О = = I мм и шкала процента пропускания). Скорость вращения цилиндра (скорость развертки) может быть изменена при помощи переключателя в средней части панели. [c.50]

Устанавливают скорость развертки, нажав кнопки 0,5 и х10 . [c.272]

Т. е. отношение полезного тока к току помехи остается такого же порядка, как и в аналогичных условиях в классической и переменноточной полярографии. Низкие скорости развертки можно применять [c.209]

Следовательно, , -кривые, регистрируемые в потенциодинамических условиях, эквивалентны дифференциалу ,А(2-кривых, получаемых в гальваностатических условиях. Один из важных выводов, следующих из уравнения (3.103), состоит в том, что в потенциодинамических условиях для совершенно поляризуемого электрода ток прямо пропорционален скорости развертки потенциала. [c.198]

Рис. 22,4. Циклическая вольтампер-ыая кривая, полученная иа Ад-элект роде в 2-10- М ТШОз на фоне 0,5 М N32504 скорость развертки 20- 10- В-с-

Потенциодинамический метод может быть использован вместо метода кривых заряжения при выполнении любой из работ, которые представлены на с. 185—196. При достаточно высоких скоростях развертки потенциала ( 20 мВ/с) при выполнении этих работ вместо платинированного платинового электрода можно использовать гладкий платиновый. [c.202]

В импульсных методиках, основанных на адсорбционном вытеснении, корректный выбор скоростей развертки потенциала V или плотностей тока г также предполагает выявление области V или г, где величины AQ практически не зависят от времени импульса (общий вид зависимости подобен представленному на рис. 1.4). В исследованиях с промывкой электрода применимость метода адсорбционного вытеснения ограничивается тем, что он может быть использован лишь для хемосорбированного вещества или той его части, которые не восстанавливаются (не окисляются) с заметными скоростями в интервале потенциалов, используемых в ходе измерений. [c.16]

Следует отметить, что в отличие от процессов с необратимой электрохимической стадией, чувствительность метода к медленной химической реакции при данной константе ее скорости снижается с ростом скорости развертки потенциала. [c.202]

В потенциодинамическом режиме условия формирования заполнения поверхности компонентами отличаются от таковых для стационарных измерений. Поэтому не только величины токов, но и сам характер поляризационной кривой часто получаются другими, особенно при высоких скоростях развертки потенциала. Это связано с замедленностью формирования хемосорбционных слоев на d-металлах (см. гл. 3). [c.269]

Составление рекомендаций по подготовке аппаратуры проверка аппаратуры, выбор и настройка частоты, чувствительности, скорости развертки. [c.185]

Для толщины 250 мм ослабление для донного сигнала 11 дБ, для = =3 мм —44,5 дБ. Для настройки нужно найти донный сигнал, установить высоту его импульса около /з высоты экрана, настроить скорость развертки и поднять чувствительность на 44,5—11 = =33,5 дБ. Предпочтительнее, однако, другой путь. Отложим на аттенюаторе 1 дБ и некалиброванной ручкой установим высоту импульса донного сигнала на 2/з высоты экрана. Теперь шкала аттенюатора прибора совмещена с АРД-диа-граммой. Для настройки чувствительности устанавливаем аттенюатор на отметку 44,5 дБ. Контроль ведем на поисковой чувствительности 44,5-1-6 = 50,5 51 дБ. [c.216]

Максимальная толщина ОК физическими причинами обычно не ограничена, кроме большого затухания ультразвука в некоторых материалах. В конкретных приборах ее определяет минимальная скорость развертки, используемой для преобразователя времени прихода эхосигналов в электрическое напряжение. Обычно максимальную толщину (для материалов с небольшим затуханием ультразвука) ограничивают размером 200... 1000 мм. Большие толщины измеряют импульсными дефектоскопами и механическими средствами. [c.239]

На качестве масс-спектра сказываются некоторые рабочие характеристики прибора, которые необходимо постоянно контролировать и менять в зависимости от природы образца и условий съемки. К ним относятся 1) разрешение прибора, 2) уровень фоновых сигналов, 3) усиление и скорость развертки спектра, 4) стабильность веш,ества в системе напуска. [c.174]

Самым эффективным из современных методов исследования состава слоншых смесей и структуры присутствующих в них компонентов можно считать хроматомасс-снектрометрию, сочетающую огромную разделительную способность газовой хроматографии с высокой чувствительностью и идентификационной мощью масс-снектрометрии (метод ГХ — МС). Для создания этого метода потребовалось решить две главные технические задачи разработать быстродействующие масс-спектрометры с очень большой скоростью развертки спектров (за время, меньшее времени элюирования любого соединения из ГХ колонки) и специальных сепарирующих устройств для концентрирования элюатов. Современные масс-спектрометры позволяют получить спектр вещества в интервале массовых чисел 50—500 за время, меньшее 1 с, при разрешении т/Ът= 500 и более [328, 329]. Отделение большей части (80— 90%) газа-носителя от элюирующихся органических соединений, необходимое для поддержания в масс-спектрометре низких остаточных давлений, возможно с помощью молекулярных сепараторов различных типов струйных [330, 331], эффузионных с тонконорис-тыми стеклянными трубками [332] или металлическими мембранами [333, 334], сепараторов с полупроницаемыми полимерными мембранами (тефлоновой [335], силиконовой [336]) и др. [c.40]

С повышением скорости развертки напряжения V емкостный ток возрастает быстрее (пропорционально у), чем диффузионный (пропор-циально Вследствие этого при скоростях развертки, больших [c.161]

Опыт 1. Исследовать катодный процесс в электролитах № 1 и № 4 при 25 °С методом снятия потенциостатических или по-тенциодинамических (скорости развертки 0,02—1,0 В/мин) поляризационных кривых в интервале потенциалов от стационарного до A —1,2 В на хромированной торцевой поверхности [c.47]

Катодную поляризационную кривую снимают в ячейке без разделения электродных пространств в гальванодинамическом режиме со скоростью, исключающей заметное изменение исходной площади поверхности вследствие образования губки, на катоде из меди в форме диска, впаянного в стекло или запрессованного в тефлон, в интервале плотностей тока от 5 до 500— 700 А/м . Подготовку поверхности катода перед каждым опытом проводят согласно приложению II, удаляя образовавшуюся губку. Электродом сравнения служит медный электрод в виде погруженной в электролитический ключ проволоки потенциал меди в данных растворах близок к обратимому значению. Поляризационные измерения оканчивают при потенциалах выделения водорода. Изучают влияние скорости развертки в интервале от 2 до 0,3 мА/с на форму кривой и значение пред. Для выбора плотности тока при электролизе используют минимальное значение ред, соответствующее условиям стационарной диффузии. [c.136]

С увеличением В, интенсивность сигнала (А и 5о) сначала растет, достигая максимума, а затем, при больших значениях падает. Большая скорость развертки по полю (или частоте) позволяет использовать высокую индукцию В,, не вызывая насыщения при значительном повышении интенсивности сигнала. Время релаксации обычно порядка нескольких (до десятков) секунд. К его уменьшению приводят увеличение вязкости, например, при понижении температуры, парамагнитные добавки, наличие квад-рупольных ядер. [c.16]

Более точным и достаточно простым является предложенный Грэмом способ определения времени баланса моста. Он основан на использовании катодного ос -циллографа, трубка которого обладает длительным послесвечением. На вертикальные пластины этого осциллографа подается усиленное напряжение в измерительной диагонали моста. Скорость развертки подбирается таким образом, чтобы электронный луч пробегал горизонтальную шкалу осциллографа, состоящую из ста миллиметровых делений, за 1 или 0,5 с. [c.170]

Для снятия зависимости анодного тока от потенциала в режиме автоматической развертки потенциала на потенциостате устанавливают соответствук>щую скорость развертки потенциала (обычно это [c.278]

Скорости развертки потенциала или токи анодных гальваностатических импульсов для определения величин адсорбции выбираются следующим образом. Строится кривая зависимости заряда, затрачиваемого на окисление органического вещества, от логарифма скорости развертки потенциала (v) или логарифма плотности тока гальваностатического импульса ( г). Обычно она имеет вид кривой, представленной на рис. 1.4. Участок I отвечает относительно большим временам импульса, когда еще существен вклад подвода вещества из объема раствора. Участок III, наоборот, отвечает столь высоким скоростям развертки потенциала (или плотностям тока), при которых адсорбированное вещество до потециалов выделения кислорода не успевает полностью окислиться, и следовательно, AQ[c.12]

В этих системах сама адсорбционная стадия протекает очень быстро и скорость всего процесса адсорбции лимитируется стадией подвода (диффузией) адсорбата к поверхности электрода. В результате даже при коротких импульсах происходит заметная регенерация адсорбционного слоя за счет подвода вещества из объема раствора и на кривой зависимости АС от г или от скорости развертки потенциала не удается обнаружить участка с практически постоянным значением AQ (см. рис. 1.4). В этих условиях для нахождения АСадс проводят экстраполяцию зависящих от времени величин AQ к =0 [c.13]

Скорость развертки потенциала V может меняться от 1 В/мин до 1000 В/с. При У<20 В/мин для записи кривых применяется двухкоординат 1ый самопишущий потенциометр, при более высоких значениях V необходимо использовать осциллограф. [c.201]

Рис. 8.13. Потенциодинамические кривые в 1 н. H2SO4 на электродах I — Pt/Pt 2 — 90% Pt+10% Ru 3 — Ru. Скорость развертки потенциала — 5 мВ/с

Рис. 8.13. <a href="/info/10735">Потенциодинамические кривые</a> в 1 н. H2SO4 на электродах I — Pt/Pt 2 — 90% Pt+10% Ru 3 — Ru. Скорость развертки потенциала — 5 мВ/с

Справочник химика 21

Химия и химическая технология