ДДТ, биологическая аккумуляция й ВиДе lit

В настоящее время доказано, что в обмене веществ центральную роль играет АТФ. Аденозинтрифосфорная кислота оказалась веществом, объединяющим процессы разложения и синтеза, универсальным донором и акцептором химической энергии в клетках. Впервые на аккумуляцию энергии биологического окисления в виде АТФ указал В. А. Энгельгардт (1930). Экспериментальные исследования, подтвердившие концепцию В. А. Эн-гельгардта, дали возможность сделать следующее заключение. Если распад АТФ на АДФ и фосфорную кислоту служит главным источником энергии для разнообразных функций клетки, то биологическое окисление основных субстратов представляет собой главный сопряженный механизм в возобновлении АТФ из АДФ и фосфорной кислоты Ho,PO . Правда, эксперименты последнего времени ставят под сомнение категоричность этого утверждения, так как процессы освобождения энергии внешних ресурсов могут протекать и без образования АТФ, а ряд эндэргонических функций может реализоваться без дефосфорилирования АТФ. [c.366]

Сорбционные свойства при образовании комплексоорганических соединений обусловлены наличием особых кислот (уроновых, в частности, тейхоевой кислоты) в составе клеточной стенки бактерий. Биосинтез внеклеточных полимеров индуцируется ( включается ) тяжелыми металлами, в частности, марганцем и железом, что приводит к отложению Ре и Мп на поверхности клеточной стенки и в мицеллах Ре(ОН)з. Автоката-литическое окисление иона Ре приводит к образованию нерастворимых гидроокислов Ре(ОН)з и коллоидных положительно заряженных гидроокислов Ре(ОН) и Ре(ОН) . Все эти соединения железа неспецифически связываются кислыми внеклеточными веществами (экзополимерами). Скорость процесса ограничена лишь низкими концентрациями перечисленных форм железа при рН>6,5. Как полагают, подобный тип накопления соединений железа происходит независимо от метаболической активности клеток, биологическая функция заключается лишь в создании поверхностного отрицательного потенциала, что приводит к аккумуляции трех и двухвалентных ионов железа и последующему окислению до Ре химическим путем. Скорость подобных химических сорбционных процессов, как упоминалось, ограничена низкой концентрацией ионов железа, процесс не сопровождается возникновением на поверхности клеток оже-лезненных структур, накопление железа выражено слабо. Как видим, данные процессы практически описывают реакцию коррозии в традиционном понимании. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология