жидкая, характер связи

Подробное исследование влияния полимеризационного модифицирования наполнителей на физико-механические свойства композиций на основе ПВХ проведено В. А. Поповым, В. В. Гузеевым и ojp. [248]. Варьировались, по существу, все основные параметры модифицирования химическая природа полимера-модификатора, характер связи модификатора с поверхностью наполнителя, количество нанесенного модификатора (толщина полимерной оболочки) и др. Полимеризацию проводили как из жидкой, так и из паровой фазы. Значительное внимание было уделено варианту модифицирования, когда предварительно на поверхности мела хемосорбировалась акриловая кислота. [c.168]

Эмиссия вредных веществ в атмосферу зависит от состава жидкости, ее температуры и режима эксплуатации резервуаров. Определение масштаба загрязнения окружающей среды и его характера связано с определенными трудностями, особенно на стадии проектирования химических производств. В статье излагается подход для расчета выбросов из резервуаров, основанный на фазовом равновесии жидкости и пара. Известно, что равновесие сосуществующих паровой и жидкой фаз выражается следующим комбинированным уравнением Дальтона—Рауля [c.42]

Изучение растворимости выявило следующие основные закономерности. Взаимное растворение веществ протекает тем легче, чем ближе их химическое строение и характер межчастичных взаимодействий а) соединения с ионными связями хорошо растворимы в полярных растворителях соли хорошо растворимы в расплавленных солях и воде, но не растворимы в неполярных растворителях (типа бензола) б) вещества с полярными или легко поляризующимися молекулами тем легче взаимно растворимы, чем ближе характер их межмолекулярных взаимодействий (ацетон растворим в эфире и спирте, аммиак в воде) так же как с неполярными и трудно поляризуемыми молекулами, хорошо растворимы друг в друге (жидкий азот в жидком кислороде) в) вещества с различным характером связей и межчастичным взаимодействием взаимно нерастворимы (металлы нерастворимы в воде и в органических растворителях). [c.114]

Наличие свободной валентности на иоверхности кристалла является причиной адсорбционного взаимодействия между кристаллом и молекулами в газовой (или жидкой) фазе. Характер связи может быть одним из следующих 1) при затягивании валентного электрона адсорбирующегося атома в зону [c.367]

Металлы с кубической гранецентрированной и гексагональной решетками в твердом состоянии. Рентгенографические и нейтронографические исследования показывают, что металлы, обладающие в твердом состоянии плотной упаковкой атомов, после плавления сохраняют ее. Это объясняется тем, что при переходе в жидкое состояние электронная конфигурация этих металлов и характер связи не изменяются. Действительно, атомы алюминия при конденсации металлического пара теряют внешний Зр-электрон. Образовавшиеся ионы А1+, обладая 2р 35 -конфигурацией, упаковываются в гранецентрированную кубическую решетку с параметром а = 4,04 Л. При плавлении электронная структура ионов не изменяется и плотная упаковка сохраняется. Незначительное уменьшение координационного числа связано с усилением трансляционной составляющей теплового движения атомов. Бериллий (конф. 15 2з ) и магний (конф. 2р 35 ) обладают высокими вторыми ионизационными потенциалами, поэтому при образовании кристалла их атомы отдают лишь один 5-электрон. Оставшийся второй -электрон придает сферическую форму однозарядным ионам, которые образуют в кристалле гексагональную решетку. При переходе в жидкое состояние электронная конфигурация ионов этих металлов и плотная упаковки существенно не изменяются. [c.176]

Говоря о химических веществах мы различаем три агрегатных состояния, в которых они могут находиться твердое, жидкое и газообразное. Условия перехода из одного состояния в другое зависят от характера связи между частицами вещества, описанного в предыдущих параграфах. При этом надо иметь в виду, что переход из одного агрегатного состояния в другое может сопровождаться изменением самого типа связи. Например, исчезает металлическая связь при испарении металла в результате плавления неметаллических и полупроводниковых атомных кристаллов возникает металлическая проводимость жидкости и т, д. [c.148]

Непосредственные фазовые контакты между частицами (в отсутствие жидких прослоек) с иным характером связи сообщают [c.269]

Жидкое состояние вещества обусловлено особым характером расположения частиц и особым характером связи между ними. В отличие от газов в жидкостях и расплавах частицы [c.34]

Характер связей между белками и липидами отражается на переходе от геля к жидкому кристаллу у молекул липидов [82]. Так, белки, взаимодействующие в основном через посредство гидрофобных связей, вызывают уменьшение энтальпии перехода, пропорциональное концентрации белков. В этом случае определенное число молекул липидов больше не участ- [c.311]

Три главы книги посвящены физико-химическому анализу жидких систем. К жидким логично относить как смеси жидких веществ при обычных температурах, так и расплавы металлов, солей, шлаков и др., а также растворы электролитов. Однако специфика жидкостей — характер связей и особенности строения, накладывает свой отпечаток на кривые состав—свойство жидких систем и требует применения специфических для различных типов жидкостей методов иссл едования, что оправдывает выделение из раздела Жидкие системы расплавов и водных растворов электролитов. [c.4]

Из уравнений ( -53) и ( -54) видно, что изменение состава тройного гетероазеотропа с температурой определяется не только соотношением парциальных молярных теплот испарения компонентов и дифференциальных теплот испарения равновесных жидких фаз Q но также характером связи между составами равновесных паровой и жидких фаз и зависимостью взаимной растворимости компонентов от температуры. Влияние последнего фактора в уравнениях ( -53) и ( -54) учитывается величинами 5 х и В тех случаях, когда температура не влияет на взаимную растворимость компонентов (положение бинодали и наклон нод не изменяются), = 5 = О и уравнения ( -53) и ( -54) становятся аналогичны выведенным выше уравнениям ( -41) и ( -42), выражающим влияние температуры на состав гомогенных в жидкой фазе азеотропов. Так упрощаются уравнения и в том случае, когда при изменении температуры остается постоянным состав только одной жидкой фазы (и не изменяется наклон нод), поскольку в уравнениях ( -53) и ( -54) в качестве переменных величин могут быть использованы концентрации компонентов в этой фазе. [c.302]

Отсюда вытекает, что характер связей между жидкой фазой п анализируемым веществом не всегда одинаков. Иногда соответствующие силы взаимодействия малы, и поэтому скорость продвижения вещества вдоль колонки целиком определяется давленне.м его паров. Наоборот, в других случаях силы взаимодействия так велики, что фактор летучести вещества не играет никакой роли. Для большей ясности рассмотрим несколько примеров. [c.38]

I верхности твердых и жидких тел называется адсорб-, цией. Хотя прочность связи молекул среды (адсорбата) с поверхностью твердого тела (адсорбентом) сильно изменяется от системы к системе, равно как и количество адсорбированного вещества, тем не менее все случаи сорбции можно разделить на два основных типа физическую адсорбцию и химическую (хемосорбцию). Между этими двумя типами адсорбции существует достаточно четкое различие. Физическая адсорбция вызывается силами межмолекулярного взаимодействия. Поэтому ее часто называют также вандерваальсовой адсорбцией. Химическая адсорбция сопровождается образованием на поверхности твердого тела поверхностных химических соединений. Природа хемосорбционной связи идентична природе аналогичных связей в химических соединениях, однако специфика поверхности может существенно влиять на характер связи и распределение электронов во взаимодействующих атомах. [c.27]

Спектр ЯМР показал, что в УгОд существуют два геометрически неэквивалентных узла ванадия и главная ось тензора градиента электрического поля не совпадает ни с одним элементом симметрии кристалла, она составляет с осью Ъ угол 47° при комнатной температуре и угол 42° при температуре жидкого азота. Симметрия спектра ЯМР с несомненностью указывает на преимущественно ковалентный характер связи в УгОб. [c.12]

В зависимости от характера связи молекул и природы радикалов, входящих в состав молекул, силиконы могут быть получены в виде смол, каучукоподобных веществ, масел и жидкостей. Иа основе этнх соединений производятся жаростойкие и жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые яластнкн. [c.405]

Тепловые эффекты и периодический закон. Для неорганических соединений тепловые эффе1сты однотипных процессов являются периодической функцией порядкового номера соответствующего элемента. Для физических превращений это показано на рис. 11, для химических— на рис. 12. Рис. 12 как бы распадается на несколько областей зона острых и абсолютных пиков (хлориды 5-элементов), область сглаженных и меньших максимумов (хлориды р- и -элемен-тов) и область сравнительно небольшого изменения значений АЯобр (хлориды /-элементов). Господствующие пики занимают хлориды щелочных металлов, меньшие пики — 2пС12 и Сс1С12. Надо иметь в виду, что для многих соединений значения АЯобр неизвестны или определены лишь для газообразного и жидкого состояний. Кроме того, не всегда известны значения АЯ бр соединений, в которых элемент находится в степени окисления, отвечающей номеру группы или близкой к нему. Увеличение степени окисления приводит к уменьшению грамм-эквивалентной АЯобр (это видно на примере иС1 ). Наконец, надо учитывать и различия в характере связи, координации и т. д. Тем не менее, рис. 12 не только дает общую картину периодичности, но и свидетельствует об определенных закономерностях в изменении АЯобр хлоридов. В частности, мысленно соединив точки для [c.27]

Никелоцен легко обменивает циклопентадиенильные кольца на др. лиганды при действии разнообразных реагентов-Ni( O)4, NO, PPI13, K N в жидком аммиаке, H2= H HjMgX, НС=СН и др. Непредельные соед. (СНзООСС=ССООСНз, Fj= F2 и др.) присоединяются к одному кольцу никелоцена с образованием нового лиганда, имеющего иной характер связи с Ni. [c.50]

Изменение парциальной мольной энтальпии растворенной микропримеси (АЯ2ж) может быть в общем случае величиной положительной, отрицательной или равной нулю. Концентрированию микропримеси в жидкой фазе ( п<1) благоприятствует отрицательное значение АЯз . Таким значением обладают солевые системы, состоящие из ионов большого радиуса и характеризующиеся поглощением тепла при уменьшении концентрации микрокомпонента. Однако характер изменения АЯа в зависимости от рода компонентов системы пока исследован мало. Что же касается изменения парциальной мольной энтальпии микропримеси в твердом растворе, то работы в этой области [425—427] позволяют связать эту величину с физико-химическими свойствами соединений, образующих твердый раствор с чисто ионным характером связи. [c.354]

Силиконы, или кремнийорганические полимеры, которые можно рассматривать как органические производные силикатов, получают путем проведения последовательно гидролиза мономеров и поликонденсации из алкил- и арилхлорсиланов и т. д. Они отличаются высокой термостойкостью, химической стойкостью и эластичностью. В зависимости от характера связи между молекулами и природы входящих в их состав радикалов силиконы можно получать в виде смол, каучукоподобных веществ, масел или жидкостей. На основе этих соединений производят жаростойкие, жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые пластики. Наибольшее значение приобретают силиконовые полимеры, используемые в качестве покрытий, устойчивых во многих агрессивных средах, кислороде, озоне, влажной атмосфере, к действию ультрафиолетового облучения, а в комбинации с различными наполнителями и к нагреву до 500—550 °С. В качестве наполнителей используют чаще всего порошкообразные алюминий, титан или бор. Силиконовые покрытия наносят на различные металлические конструкции для защиты их от коррозии. [c.141]

Понятие металлической связи. Металлы, в отличие от всех других кристалличесь их твердых тел, обладают характерными физическими свойствами и особенными кристаллическими структурами. Металлические кристаллы обладают высоко11 электропроводностью и теплопроводностью, а кристаллические структуры обычно удовлетворяют требованиям плотнейших упаковок н характеризуются, следовательно, болх ши-ми координационными числами. Соединения, образующиеся из нескольких металлических элементов, отличаются по характеру связи от всех других классов химических веществ. Обычные представления о валентности элементов не способны объяснить химический состав большинства интерметаллических соединений. Состав интерметаллических фаз часто не подчиняется закону простых кратных отношений и может варьировать в широких пределах. Этот факт говорит о том, что связь между атомами в металлических кристаллах (и жидких расплавах) не ограничивает соотношение элементов ии численно, ни прост )а11-ственно. Каждый атом в металле стремится окружить себя максималь- [c.197]

Следовательно, по аналогии с результатами для диеновых полимеров, превращение гомополипептида в сополимер может быть, в принципе, осуществлено изомеризацией звеньев из одной конфигурации в другую. Эта изомеризация должна включать поворот вокруг связи между карбонильным углеродом и азотом и может быть осуществлена с помощью некоторых химических реакций. В частности, такое превращение вполне возможно, если реакция включает образование переходной структуры, в которой частично двойной характер пептидных связей утрачивается лищь временно. В других случаях опредленные реакции , такие как специфическое связывание некоторых ионов, могут способствовать стабилизации одной из двух резонансных структур. Отдельные пептидные связи могут при этом терять свой частично двойной характер. В этом случае восстановление двойного характера связей потребует осуществления обратной реакции. Развивается ли геометрический изомеризм или пептидные связи приобретают характер простых, термодинамическая стабильность кристаллического состояния, по сравнению с жидким состоянием, существенно понижается. [c.103]

При плавлении характер связи в моногидрате хлорной кнслоты частично меняется [28]. В спектре комбинационного рассеяния жидкого моногидрата имеются линии как аци-, так и псевдоформы хлорной кислоты, в то время как кристаллический НС104-Н20 дает только линии СЮ4 и Н3О+. Форма кривой плавкости (см. рис. 6), характер и положение экстремумов на изотермах плотности (рис. 9), вязкости (рис.10) и электропроводности (рис. И) в системе Н2О—НСЮ4 указывают на довольно значительную диссоциацию моногидрата в жидкой фазе по уравнению [c.57]

Растворенные вещества в большей или меньшей степена изменяют структуру жидкой воды. Эти изменения зависят от характера взаимодействия между молекулами растворенного вещества и растворителя, а также от того, каким способом молекулы растворенного вещества могут заполнять структурные пустоты или замещать молекулы в структуре жидкой воды. Этот опособ в овою очередь зависит не только от сил, возникающих при взаимодействии между молекулами воды и растворенного вещества, но и от размеров этих молекул. Если растворенные молекулы существенно не нарушают расположения молекул растворителя и характер связей между ними, то влияние растворенного вещества можно учесть довольно просто. Напротив, если структура жидкости изменяется достаточно сильно, то это приводит к изменению ее свойств, которое можно наблюдать непосредственно. Имеется существенное различие в характере влияния на свойства воды нейтральных молекул и положительно или отрицательно заряженных ионов. [c.72]

Во всех системах имеются области расслаивания в жидком состоянии вблизи составов, прилегающих к чистому металлу, кроме систем А1—Зе и Л1—Те, а в системах Т1 — 3 и Т1 — Зе — по две области несмешиваемости в жидком состоянии вблизи как металла, так и халькогена. Таким образом, химическое взаимодействие с образованием новых фаз в последних системах протекает лишь при концентрациях, отвечающих средней части диаграмм 30— 75 ат.% халькогена, в других же системах —В этот интервал шире. Явление расслаивания в жидком состоянии свидетельствует о большом различии природы химической связи в металле и халькогене в жидком состоянии, препятствующем образованию гомогенных расплавов. Жидкие сера, селен и отчасти теллур сохраняют преимущественно ковалентный характер связи и при большой концентрации металла не растворяются в нем при повышенных температурах. Однако, как мы видим, области расслаивания уменьшаются при переходе от сульфидов к теллуридам, так как теллур обладает более металлическим характером, чем его аналоги—сера и селен.С другой стороны, элементы 111Б подгруппы имеют высокую растворимость в жидких халькогенах, а в твердом состоянии образуют эвтектики, которые у селенидов являются вырожденными (т. е. имеют температуру, практически равную температуре плавления селена), и их составы содержат лишь небольшой процент второго колшонента. Б системах Л1 — Зе и А1—Те областей расслаивания нет, по-видимому, вследствие амфотерности алюминия и близости его свойств свойствам селена и теллура. Во всех системах с теллуром со стороны теллура составы эвтектик имеют сравнительно высокое содержание второго компонента и температуры плавления эвтектик ниже температуры плавления теллура, свойства которого приближаются к металлическим. [c.172]

МИ плитками, применяемая, например, для облицовки мешалок, нутч-фильтров, приемных сосудов и резервуаров. В зависимости от характера связующего в составах, применяемых для укладки плиток и заполнения швов между ними, различают кислотоупорг ную и щелочеупорную футеровку. В аппаратах с кислотоупорной футеровкой нельзя создавать щелочные среды, и наоборот. В качестве связующего и материала для заполнения швов применяются цемент, кислотоупорная замазка (на жидком стекле) и асплит (отверждающаяся на холоду феноло-формальдегидная смола), а также смеси глицерина со свинцовым глетом. В качестве наполнителей в замазки вводят силикаты в виде тонкого порошка, например кизельгур, мельчайший песок или стеклянную муку. Для получения высококислотоупорного покрытия часто два слоя плиток накладывают на однородную освинцованную или гуммированную поверхность. Хорошая и долговечная футеровка может быть нанесена лишь высококвалифицированным опытным мастером и требует затраты большого количества времени. [c.248]

Химический сдвиг ЯМР F жидкого фтористого нитрозила был найден равным — 479 1 м. д. (внешним эталоном служил I3F) Это значительно ниже, чем для F2 (420 м. д.). Ионный характер связи N—F в NOF должен оказывать влияние на резонанс в области высоких полей ЯМР F. Однако Джонстон и Бертин указывают на существование слабосвязанного триплетного возбужденного состояния фтористого нитрозила выше основного состояния на 2,4 эв. Наложение состояний при внешнем магнитном поле дает остаточный орбитальный угловой [c.417]

Панич, Роджерс и Спирс [97] измерили молярную магнитную восприимчивость (— Хм 10 ) жидкого трифторида хлора при комнатной температуре. Найденное значение 26,5 несколько меньше вычисленного из ионной восприимчивости (30,1). Авторы [97] считают причиной такого расхождения наличие частично ковалентного характера связи. [c.48]

Среди фторидов элементов подгруппы кислорода особое положение занимают сами фториды кислорода. Все известные соединения кислорода со фтором — газообразные вещества с очень низкими температурами кипения, что указывает на крайне малую их полярность и, следовательно, на ковалентный характер связи в этих фторидах. Ковалентность фтора указывает на сродство к электронам всей молекулы в целом. Поэтому фториды кислорода являются сильными окислителями и сильными фторирующими агентами. Фториды кислорода особенно широко начали изучаться в последние годы. Получены фториды кислорода общей формулы FgOg+n, где п — натуральный ряд чисел от 1 до 4. Все эти фториды получаются в электрическом разряде и устойчивы только при низких температурах. Но даже и при низких температурах фториды кислорода обладают высокой химической активностью, не уступая в некоторых случаях жидкому фтору. По отношению к низшим фторидам галогенов фториды кислорода могут выступать в роли фторирующих реагентов. [c.185]