Стабилизаторы деструкции

Механизм стабилизации полимеров при термоокислительной деструкции предполагает захват пероксидного радикала R02 молекулой стабилизатора (при термоокислительной деструкции его называют антиоксидантом) К Н. При этом происходит замена высокоактивного радикала НОг- на малоактивный радикал К-, образующийся из антиоксиданта [c.73]

С ПОМОЩЬЮ металлоорганических соединений и синтеза полимеров, содержащих в цепях фрагменты-стабилизаторы деструкции. [c.11]

Стабилизаторы. Эти вещества служат для защиты полимерных материалов от деструкции, вызываемой действием окислителей, света, ионизирующего излучения, механическими воздействиями и др. Их вводят в полимер в небольших количествах для длительного сохранения его потребительских свойств. Ассортимент стабилизаторов полимерных материалов насчитывает около 2000 веществ, являющихся большей частью органическими соединениями. [c.10]

В процессе фотохимической деструкции полиарилатов на основе фенолфталеина конкурируют в основном два процесса разрыв главной цепи по сложноэфирным связям и раскрытие лактонного цикла, т. е. наблюдается полная аналогия с термическим распадом. Количественная оценка числа разрывов сложноэфирных связей в главной цепи и в лактонном цикле показывает, что фотохимическая деструкция полиарилатов Ф-1 и Ф-2 замедляется с увеличением продолжительности облучения . Это явление объясняется самостабилизацией пленок полиарилатов в результате образования при облучении соединений хиноидного типа, которые являются стабилизаторами деструкции, протекающей по радикальному механизму. [c.173]

Стабилизаторами деструкции, инициируемой радиолизом, служат бензохинон, оксихинолин, фенол, анилин, циклогексан. [c.233]

Перед входом в полимеризатор изобутилен смешивается с жидким этиленом в отношении 1 1, после чего смесь поступает на ленту. По другой линии из холодильника на ленту поступает жидкий этилен, в который через ротаметр дозируется трифторид бора. Эти два потока непрерывно подаются на движущуюся ленту. При смешении двух потоков происходит интенсивная полимеризация изобутилена, сопровождаемая выделением большого количества тепла, которое отводится бурным испарением жидкого этилена. На образовавшийся полимер, который движется вместе с лентой, непрерывно из мерника 5 через смотровой фонарь 4 по каплям поступает раствор стабилизатора для предотвращения его деструкции при дегазации и переработке. [c.336]

При хранении на рассеянном свету полиизобутилен практически не изменяет своих свойств. На прямом солнечном свету и под действием ультрафиолетового облучения происходит частичная деструкция макромолекул, сопровождаемая снижением молекулярной массы и ухудшением физико-механических свойств в массе полимера образуются включения низкомолекулярных фракций. Введение в полиизобутилен очень малых добавок стабилизаторов фенольного типа, а также наполнителей (сажа, тальк, мел, смолы) значительно увеличивает его светостойкость. При комнатной температуре он устойчив к действию разбавленных и концентрированных кислот, щелочей и солей. Под действием концентрированной серной кислоты при 80—100°С полиизобутилен обугливается, а под действием концентрированной азотной кислоты деструктирует до мономера и жидких продуктов. Под действием хлора, брома и хлористого сульфурила подвергается гало-генированию с частичным снижением молекулярной массы. [c.338]

Винипласт. Винипластом называется термопластический материал, основной составляющей которого является поливинилхлорид с молекулярным весом от 18 000 до 120 000, к которому добавлен стабилизатор для предотвращения термической деструкции. [c.412]

Пластмассы характеризуются способностью под давлением при нагревании принимать любую форму, после охлаждения и снятия давления форма сохраняется. При массовом производстве изделий одинаковой формы и размеров применение пластмасс обеспечивает высокую производительность труда и снижение стоимости готовых изделий. Полимеры и материалы на их основе чувствительны к действию тепла, света и окислителей, к облучению частицами высокой энергии. Большинство полимеров имеет теплостойкость не выше 100—120°С, исключение составляют фторопласты, полиэфирные и элементорганические полимеры. Под действием света, тепла, окислителей в полимерах могут происходить процессы разрыва макромолекул — деструкция и сшивание макромолекул — структурирование, при которых полимер теряет эластичность и гибкость. Эти явления называются старением полимеров. Чтобы замедлить старение, в полимеры и пластмассы вводят специальные вещества — стабилизаторы (например, замещенные фенолы, ароматические амины и т. п.). [c.338]

Индекс расплава пленок с серусодержащими стабилизаторами после увеличения при 200 ч старения затем снизился, что свидетельствует о преобладании вначале деструкции, а затем — структурирования. [c.134]

Компонент в составах для удаления органически и неорганических отложений, ингибитор микробиологической коррозии добавка к ПАВ для снижения адсорбции, добавка к р-рам ПАА для снижения деструкции р-ра при контакте с НгЗ и уменьшения адсорбции, стабилизатор пен [c.27]

Полученные данные о химической деструкции НПАВ расширяют представления о процессах, происходящих с НПАВ в пласте, и могут быть использованы для научно обоснованного подбора стабилизаторов НПАВ в каждом конкретном случае. Применение НПАВ с учетом химической стабильности является одним из реальных путей повышения эффективности внедряемых технологий. [c.34]

Для повышения эффективности применения НПАВ в технологиях заводнения пласта разработаны различные способы защиты их от химической деструкции, в частности добавкой стабилизаторов. Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтиленовой части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности металлов переменной валентности и серы. Полиоксиэтиленовые цепи молекулы НП.ЛВ ведут себя подобно краун-эфирам [40], но в отличие от них имеют незамкнутую линейную структуру и обладают большой гибкостью, они способны связывать в растворе различные катионы [41]. Обертывая катион металла, НПАВ превращается в ассоциированное катионное ПАВ, способное к электростатическому взаимодействию с анионами. [c.36]

II. 5. Какое из приведенных соединений может служить стабилизатором при термоокислительной деструкции полиолефинов [c.205]

Стабилизаторы, способные улавливать свободные радикалы, могут применяться также и для борьбы с механической деструкцией изделий, которые подвергаются переменной нагрузке. [c.413]

Для предупреждения нежелательных процессов деструкции в полимер вводят специальные добавки — стабилизаторы. Роль стабилизаторов сводится либо к предотвращению образования свободных радикалов, либо к взаимодействию молекул стабилизатора [c.72]

Кроме полимеров в состав пластмасс могут входить пластификаторы, стабилизаторы, красители и наполнители. Пластификаторы, например диоктилфталат, дибутилсебацинат, хлорированный парафин, снижают температуру стеклования и повышают текучесть полимера. Антиоксиданты замедляют деструкцию полимеров. Наполнители улучшают физико-механические свойства полимеров. В качестве наполнителей применяют порошки (графит, сажа, мел, металл и т. д.), бумагу, ткань. Особую группу пластмасс составляют композиты. [c.364]

Прп использовании поверхностно-актизных веществ и водорастворимых полимеров в композиции могут входить сшивающие агенты и, добавки для снижения термоокислительной и биологической деструкции (стабилизаторы деструкции и бактерициды). [c.190]

Цель работы. Изучение кинетики деструкции полипропилена в отсутствие и в присутствии стабилизатора при различных температурах. [c.77]

Для защиты полимеров от действия света применяют специальные вещества — стабилизаторы. Их действие основано на способности поглощать ультрафиолетовые лучи и задерживать проникновение лучей к частицам полимера. Сами стабилизаторы устойчивы к действию света, т. е. не разлагаются и не инициируют деструкцию полимера. [c.91]

Они являются стабилизаторами поливинилхлорида также и при окислительной деструкции. [c.292]

НПАВ. Для определения стабильности последних, выяснения причин потерь в процессах нефтедобычи, определения степени химической деструкции, подбора стабилизаторов следует проводить специальные исследования. [c.112]

Для контроля и определения степени заш иты НПАВ от разрушения проводились опыты без введения стабилизатора. По результатам экспериментов (степень деструкции без ингибитора и остаточная степень химической деструкции с добавкой ингибитора) были сделаны выводы об эффективности реагента как стабилизатора химической деструкции ПАВ. Результаты испытания некоторых реагентов как возможных стабилизаторов химической деструкции НПАВ АФд-12 следующие [c.121]

На большом числе полимеров, различающихся по характеру деструкции, показано, что добавки стабилизаторов из нефтяных остатков существенно увеличивают срок эксплуатации полимерных материалов и изделий из них. Кроме того, введение нефтяных стаби- лизаторов в большинство полимеров приводит к улучшению ряда физико-механических показателей стабилизируемых объектов. [c.120]

Гидроксиды щелочных металлов являются также эффективными стабилизаторами деструкции сополимеров триоксана с диоксаланом [40]. Полагают, что щелочи разрушают гидроперекиси без разрыва макромолекулярных цепей. Так, вторичные гидроперекис-ные группы, присутствующие в полимере, могут реагировать с КОН по следующей схеме [c.164]

ИК-спектросконически показано [555], что в ходе фотолитиче-ской деструкции полистирола образуются соединения с двойными связями. За деструкцией под действием УФ-излучения следили по изменению соотношения оптических плотностей полос при 1720 [ -(С = 0)] и 1925 см- (колебание бензольного кольца) [1656]. В этой же работе изучена эффективность различных стабилизаторов деструкции и влияние толщины пленки на скорость деструкции и продолжительность индукционного периода. Работа [55] посвящена исследованию наиболее важных процессов, происходящих при старении полистирольных пленок под действием ионизации (эрозия, окисление, сшивание). Было показано, что эрозия развивается во времени линейно, в то время как изменение скорости окисления характеризуется кривой с максил1умом, В кислородсодержащей среде сшивание идет за счет образования кислородных мостиков. Все структурные изменения локализованы в тонком поверхностном слое. [c.263]

Под влиянием пластовой воды при деструкции неонола АФ .12 образуются а.ткилфенол и полиэтиленгликоль. Установлено, что все выделенные продукты химической деструкции имеют низкую молекулярную массу и представляют собой неонолы с меньшим числом оксиэтиленовой группы. Экспериментально доказано, что в результате химического разрушения неонола АФд.П происходи снижение поверхностной активности его водного раствора. Учитывая неустойчивость НПАВ в пластовых условиях, проведен поиск путей защиты НПАВ от химической деструкции для условий каширо-подольских отложений Арлан-ского месторождения с целью создания стабильной композиции реагентов. Подбор стабилизаторов и разработка методов защиты НПАВ от деструкции ос- [c.181]

Высокая концентрация ПМЦ с одной стороны и наличие компонентов с разветвленной системой двойных связей, а тагаю участков с делокализацией 5 -электронов означает возможность применения асфальтосмолистых олигомеров в качестве стабилизаторов полимеров и шгастмаос в процессах термической, фотохимической и радиохимической деструкции. [c.58]

Исследование термической деструкции полиэтилена,полипропилена, полистирола,полиметшшетакрилата,синтетических каучуков также подтвердило высокую эффективность нефтяного стабилизатора. [c.124]

Образугациеся асфальтосмолистые олигомеры могут заменить битуминозные материалы в различных областях народного хозяйства. Возможно их использование в качестве замены дорожных и кхювельних битумов, заменителя связующего для коксобрикетов цветной металлургии, стабилизаторов полимеров и пластмасс в процессах терг.шче-ской, фотохтлической и радиохимической деструкции. Низкотемпературные образцы асфальтосмолистых олигомеров могут быть использованы в качестве черного покрытия для натуральной и искусственной кожи. Перспективно использование олигомеров в качестве красящих материалов и компонентов красок. [c.51]

При хранении и эксплуатации полимеров, полимерных материалов и изделий постепенно ухудшаются их физико-мехаии-ческие свойства. Такое необратимое изменение свойств во времени называется старением. Основной причиной старения полпмеров является действие кислорода воздуха. Кислород наряду с различными активирующими факторами (свет, тепло, ионизирующие излучения и др.) вызывает в полимерах сложные процессы, в том числе реакции окисления, деструкции, струк-Т фирог ания и т. п. Особенно велика роль процессов окисления при старении эластомеров, так как в состав их макромолекул обычно входят реакциоиносиособные двойные связи и сс-метиленовые группы. С целью предотвращения вредного влияния кислорода в каучуки, как и вообще в полимеры, вводят различные добавки стабилизаторов — ингибиторов окисления. [c.28]

Наличие стабилизированных бирадикалов в полимерах с системой сопряженных связей открывает широкие возможности использования их в качестве стабилизаторов полимеров с насыщенными цепями. Такие бирадикалы малоактивны при обычной температуре и не могут инициировать деструкцию полимера, но при повышенных температурах они активируют комплексно-связанные с ними диамагнитные молекулы, повышая их способность реагировать с радикалами, возникаюи ими при термодеструкции полимера. [c.412]

В работе [13] в качестве модифицирующих добавок, препятствующих интенсивной окислительной и термической деструкции, предложены неорганические соединения ЫаНОг, С(10, У2 05, ТЮз, СггОз, МпОг, Ре Оз- Эти вещества не только выполняют роль стабилизаторов, но и оказывают ингибирующее действие на материал основы. Кроме того, они повыщают температуру начала и максимума окисления расплава полимера в среднем на 10-20 %, что важно при нанесении покрытий, где строгий контроль и соблюдение температуры затруднительны. [c.137]

Ленту ПИЛ-251 широко используют для загциты трубопроводов от коррозии. Ее изготовляют из полившилхлоридного пластика с нанесением перхлорвинилового клеевого слоя. Однако перхлорвиниловая смола полярна, обладает высокой степенью набухания и вымывания. Наличие в клее пластификаторов приводит к ужесточению клеевого слоя, а отсутствие стабилизатора ускоряет деструкцию перхлорвинило-вой ленты. [c.139]

С учетом нестабильности НПАВ в пластовых условиях были проведены исследования по поиску путей защиты НПАВ от химической деструкции для условий каширо-подольских горизонтов Вятской площади с целью создания стабильной композиции, обеспечивающей увеличение нефтеотдачи пластов. Подбор реагентов-стабилизаторов и разработка методов защиты НПАВ от деструкции основаны на ингибировании каталитической активности компонентов пластовой среды введением в состав нефтевытесняющих композиций элект-ронно-донорных и электронно-акцепторных добавок. В качестве стабилизаторов проверялись различные химические реагенты и отходы химических и нефтехимических производств. [c.120]

Жесткий материал, пригодный для изготовления изделий, труб и листов, выпускают под названием винипласт (игелит РСИ, винидур). Прессовать изделия из порошка полимера можно только в стадии его пластичности, которая для полихлорвинила лежит выше температуры начала термической деструкции его, ускоряемой образующимся при этом хлористым водородом. Для предотвращения автокаталитической деструкции во время формования изделий в полихлорвинил вводят стабилизаторы (стеарат кальция, бария или свинца, амины) в количестве не более 4—5%. Эти вещества соединяются с выделяющимся хлористым водородом, снижая на 65—80 мин. скорость термической деструкции (нри 165—170 ), и позволяют за этот период времени отформовать изделие. [c.796]

Стабилизатор вводится в количестве 0,5—2% (весовых) для предохранения по,1Имера от деструкции под действием теила, света и кислорода воздуха. [c.266]

Приведены сравнительные данные по стабилизации этих полимеров в аналогичных условиях синтетическими промышленными стабилизаторами Показано, что небольшие добавки ингибиторов из нефтяных остатков ( 0,1 - 2,0 мас. ) эффективно тормозят деструкцию полимеров при действии высоких температур и ультрафиолетового облучения. Огабилизаторы из нефтяных остатков не требуют сложного получения, имеют большую сырьевую базу, доступны и дешевы, обладают универсальным характером действия и могут успешно заменить дорогостоящие синтетические добавки при стабилизации технических марок различных полимерных материалов. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология