Ацетилен Этим синтез из элементов

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Такая расплывчатость определения может повести к ряцу недоразумений. Мы попытаемся поэтому по возможности сузить понятие конденсации и будем называть этим именем лишь такого рода химические процессы, отличием которых служит появление в продукте новой связи между двумя углеродными атомами, каковой связи не существовало в исходном (или исходных) соединении. Возникновение новой связи углерода с азотом, кислородом, серой и т. д. или возникновение связи углерода с углеродом через азот, кислород и пр. не будут подходить под это определение. Короче говоря, конденсация непременно сопровождается изменением в продукте углеродного скелета исходного соединения. При этом реакция конденсации происходит при отщеплении из реагирующего вещества (веществ) элементов, образующих (обыкновенно легкие) частицы Hj. О.,, HgO, H l и пр. Сказанное выше определяет различие конденсации от таких процессов, как некоторые виды окисления с изменением скелета нафталин во фталевую кислоту, реакции присоединения (циангидриновый синтез), полимеризации (ацетилен в бензол). [c.404]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Ацетилен С2Н2 образуется при нагревании простейших углеводородов— метана, этана и этилена —до высоких температур, а также при сухой перегонке многих органических веществ. Он является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Ацетилен был открыт в 1836 г. Дэви подробному исследованию ацетилен и его соединения подверг Вертело (1860). Исторически очень большое значение имел произведенный Вертело синтез ацетилена из элементов, так как это был первый прямой синтез простейшего углеводорода. Вертело показал, что если создать электрическую дугу между угольными электродами в атмосфере водорода, то последний соединяется с углеродом. При температуре около 2500° С (как [c.386]

Перед началом работы установку продували азотом. Сырьевой 1 и дозировочный 2 мерники охлаждали до температуры —15° С с целью снижения потерь ЦПД. Из мерников ЦПД дозирующим насосом 4 подавали в верхнюк> часть реактора 5, где проводился синтез. Сюда же через редуктор и ротаметр 9 поступал ацетилен из баллона. Реактор, в котором конструктивно-совмещены зона нагрева сырья и реакционная зона, представляет собой трубку с внутренним диаметром 25 мм, длиной 3,5 л, объемом 1 л, выполненную из стали 1Х18Н9Т. Такая трубка является элементом промышленного мыоготрубчатого реактора. Сверху и снизу реактора вставлены две термопары, позволяющие замерять температуру практически по всей длине. Нагрев осуществляли электрическими спиралями, закрытыми специальной рубашкой, в которую в соответствии с правилами техники безопасности подавали под давлением азот. При замере температуры по длине реактора было установлено, что зона с перепадом температуры 10° С составляла около 40% всей длины. После реактора паро-газовая смесь поступала во внутреннее пространство водяного холодильника 14, где реакционная смесь конденсировалась и охлаждалась до температуры 20° С и поступала в сборник 15, работающий под давлением и снабженный обратным холодильником 16, охлаждаемым до температуры — 15° С. При этом конденсат собирался в емкости 15, а ацетилен дросселировался и через газовые часы 17 выбрасывался в атмосферу. Соотношение ацетилена и ЦПД регулировалось сбросом отходящего с установки ацетилена при постоянной подаче ЦПД. [c.382]

После открытия ацетилена взгляды Бертло изменились Мои последние работы с ацетиленом как будто давали мне право предпринять ряд новых попыток... Ацетилен содержит наименьшее количество водорода, в то же время является наиболее стойким из всех углеводородов... Основываясь па этих фактах, я решил попытаться получить ацетилен прямым синтезом из элементов [84, стр. 736—737]. После долгих поисков Бертло удалось синтезировать ацетилен из углерода и водорода в условиях высокой температуры вольтовой дуги [84]. [c.33]

Ацетилен получается при сухой перегонке очень многих органических веществ и является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Он образуется также при нагревании метана, этана и этилена до высокой температуры. В 1863 г. П. Бертло показал возможность синтеза ацетилена из элементов (углерода и водорода) при пропускании электрического разряда между угольными электродами в атмосфере водорода. [c.52]

На химические процессы, протекающие в зоне электрического разряда, можно также иногда влиять путем применения глубокого охлаждения реактора, например жидким воздухом. Этим путем можно довольно сильно изменить и направление реакции и состав получаемых конечных продуктов. Это влияние глубокого охлаждения будет в особенности проявляться в тех случаях, когда получаемые при осуществлении реакции в газовой фазе первичные продукты способны при этих низких температурах сжижаться. В этом случае по мере своего образования они будут выводиться из сферы действия разряда, сдвигая тем самым равновесие между прямой и обратной реакциями в сторону первой. Так, например, Бре)-эр и Куэк[ ] в результате охлаждения реактора жидким воздухом смогли доказать, что первичным продуктом дегидрополимеризации метана в тлеющем разряде является не ацетилен, а этилен. В других случаях охлаждение реактора жидким воздухом позволяло значительно повысить выходы продуктов реакции, например выход ацетилена при прямом синтезе его из элементов в угольной дуге " ], выходы СО2 и С2Н2 из СО и НзР ], и т. д. [c.65]

С точки зрения связи с работами, рассмотренными выше, реакции присоединения силанов к непредельным соединениям, катализируемые металлами и их солями, требуют некоторых дополнительных замечаний. Наиболее часто применяемые в качестве катализаторов металлы и их соли — это платина на угле или на у-окиси алюминия, платинохлористоводородная кислота, хлор-платинат калия, а также палладий. Кроме того, применялись хлористый рутений, четырехокись осмия на угле и некоторые другие соединения этих элементов. Такой метод в значительной степени перекрывает свободнорадикальную катализируемую реакцию и часто дает лучшие выходы продуктов. Это особенно справедливо для реакции присоединения к ацетиленам [283, 284]. Из гексина-1 аддукт с трихлорсиланом был получен с выходом 36% в реакции, инициированной перекисью, но при применении в качестве катализатора платины на угле выход составил 93%. Фенилацетилен в присутствии перекиси не образовал аддукта, однако в присутствии в качестве катализатора платины на угле выход был равен 82% [283]. Эти катализаторы позволяют получить простые аддукты из легко полимеризующихся олефинов, таких, как стирол или акрилонитрил, что трудно или даже невозможно осуществить в условиях свободнорадикальной реакции [305]. Несмотря на значительное перекрывание этих двух методов, между ними существуют некоторые различия, имеющие важное значение для синтеза. Ниже перечислены эти различия. [c.236]

Бертло [1] получил некоторое количество ацетилена при помощи вольтовой дуги, пропущенной между двумя угольными электродами в атмосфере водорода. Дьюар [2] приписывал эту реакцию исключительно достигнутой здесь высокой температуре. Г авновесие углерода и водорода с ацетиленом изучалось рядом исследователей [3—7, 9— 11]. В равновесных смесях, исходящих как из ацетилена, так и из элементов, при температуре от 1000° до 1700° присутствуют весьма малые количества ацетилена выше 1700° содержание ацетилена возрастает с повышением температуры, вплоть до того момента, когда наступает изменение условий равновесия вследствие появления атомарного водорода. Фрост [12] сообщает, что значительные выходы ацетилена можно получить только в пределах 3100—3200°. Непрерывное образование ацетилена при таких высоких температурах зависит отчасти от стремления сложных углеродных структур расщепляться при этих условиях, предпочтительнее, на группы С , нежели на какие-либо другие части. Содержание ацетилена в момент получения его с помощью вольтовой дуги в атмосфере водорода достигает примерно семи-аосьми процентов. Вследствие того, что термическое разложение углеводородов дает газ с более высокой концентрацией ацетилена, синтез его из элементов для промышленных целей считается непригодным, хотя Брэдинг [13] и взял патент на дуговую аппаратуру, предназначаемую для этих целей. Сюда же относится метод крекинга углеводородов в вольтовой дуге в присутствии мелкораздробленного угля [22]. [c.29]

Таким образом, из сказанного следует, что при синтезе виниловых эфиров встречаются случаи применения ацетилена при весьма жестких условиях температура до 200° и давление ацетилена около 35 ати. Известно, что ацетилен, являющийся высокоэндотермическим соединением обладает способностью к реакции взрывного разложения на элементы. Эта реакция может возникнуть при резком сжатии, нагревании, пропускании электрических искр или детонации, особенно ацетиленидов некоторых металлов. Опасность взрыва ацетилена привела к созданию многочисленных инструкций о порядке хранения ацетилена, о перевозках и его использовании [7, 8, 9]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология