Температура интенсивной термической

Рис. 2. Зависимость температуры интенсивного термического разложения перборатов от разности между числом содержащихся в них атомов активного кислорода (пОд) и молекул кристаллизационной воды (т Н2О)

Наличие большого числа полярных групп приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия и повышению температуры стеклования, но снижает оптическую чувствительность. Для данного ряда полимеров такая закономерность наблюдается в отношении группы С = 0. Обладая большой отрицательной анизотропией поляризуемости, она снижает общий положительный эффект. То, что группа С = 0 является носителем отрицательного эффекта, отмечалось ранее [70]. Здесь имеется полная аналогия с противоположным влиянием полярных групп на температуру стеклования Tg и температуру интенсивной термической деструкции Td (см. гл. 3). [c.213]

При равномерном нагревании в узкой стеклянной трубке простой перборат натрия плавится и разлагается с выделением кислорода. Так же разлагаются нри нагревании и другие низшие пербораты. Высшие же пербораты при определенной температуре разлагаются со взрывом. Температура интенсивного термического разложения высших перборатов [c.159]

Температура интенсивного термического разложения высших перборатов [c.159]

Г, Л. Слонимским и А. А. Аскадским развит расчетный метод оценки температур интенсивной термической деструкции полимеров, основанный на анализе структуры звена и концевых групп макромолекул [128, 129]. [c.123]

Рассмотренная выше картина усложняется тем, что полимеры химически устойчивы не при всех температурах. Если температура, при которой полимер химически изменяется (например, разлагается), выше обеих температур н Tf, полимер может находиться во всех трех физических состояниях, описанных выше. Если же и Т полимера высоки и расположены выше температуры интенсивного термического разложения, то во всей реальной температурной [c.24]

ПБА—растворитель также и следующими обстоятельствами 1) в области сосуществования двух фаз (изотропной и анизотропной) подвижность более концентрированной фазы очень мала, и разделение на самостоятельные слои происходит очень медленно 2) температура плавления ПБА лежит выше 500 °С, т. е. выше температуры интенсивного термического распада полимера, что не позволяет проследить характер фазовой диаграммы при высоких концентрациях полимера при умеренных концентрациях накладываются ограничения, вызванные конечной температурой кипения растворителя (165,5 °С). [c.93]

Таким образом, может оказаться, что температура интенсивного термического распада ниже температуры плавления полимера и полимер будет непригоден для получения волокна при заданных температурных условиях эксплуатации. [c.20]

Температура интенсивного термического распада полиамидных волокон определяется энергией связи СО—КН (см. гл. 1). При введении стабилизаторов, предупреждающих термоокислительные процессы, волокна могут быть работоспособными приблизительно до 200° С в течение нескольких часов при более высоких температурах необратимая потеря прочности становится очень большой. [c.59]

Развитие исследований по анализу фазового равновесия в лиотропных полимерных жидких кристаллах было инициировано появлением нового класса высокопрочных волокон на основе пара-замещенных ароматических полиамидов [38]. Такие полимеры характеризуются температурой плавления, превышающей их температуру интенсивного термического распада, поэтому формование волокон из этих полимеров возможно только через растворы. Вследствие этого исследование растворов ароматических полиамидов представляет тот, к сожалению, еще нечасто встречающийся случай, когда научный и практический интересы тесно переплетены между собой. [c.157]

Широкое развитие иромышленпости пластических масс наступило только после того, как появились синтетические полимеры, способные переходить в пластичное состояние при нагревании и фиксировать приданную им форму при охлаждении. Природные полимеры, и в первую очередь целлюлоза, не. могут непосредственно перерабатываться цо схеме расплавление — формование — фиксация формы при охлаждении, поскольку их температура плавления лежит выше температуры интенсивного термического распада. Только некоторые производные целлюлозы (главным образом сложные эфиры — нитраты и ацетаты) получили относительно широкое применение в промышленности пластических масс, так как в определенных условиях, в частности при введении пластификаторов, они превращаются в термопластичные материалы. В настоящее время, когда имеется относительно широкий набор термоцластичиых и термореактивных полимеров (причем такие процессы, как, например, со-полимсризация, позволяют очень тонко регулировать их свойства), почти не существует препятствий для дальнейшего развития производства объемных полимерных изделий. [c.10]

Причина, побуждающая проводить переработку я ест-коцепных полиамидов из растворов, по-видимому, сна из предыдущего изложения. Высокая скелетная жесткость цепей, наличие межмолекулярных водородных связей приводит к значениям температур плавления, зачастую превыщающим температуры интенсивного термического разложения. Эти же факторы объясняют и растворимость таких полимеров только в ограниченном круге апротонных диполярных растворителей или в концентрированных кислотах, но они же благоприятствуют переходу их растворов в жидкокристаллическое состояние. [c.224]

Последующие три термомеханические кривые (рис. 1.3, г, д, е) даны для полимеров, волокна из которых в пределах температур эксплуатации находят широкое применение в различных областях. Увеличение деформируемости после перехода который находится ниже Т, обусловливает эластичность волокна при повышенных нагрузках в то же время деформируемость не столь велика, чтобы резко снизить модуль упругости волокна. С ростом температуры деформируемость несколько повышается (а модуль упругости падает). Но эти изменения в пределах Т — Т" незначительны. Рассматриваемые три случая, представленные на рис. 1.3 (г, д, е), различаются между собой. Для случая, приведенного на рис. 1.3, г, температура стеклования и температура плавления находятся выше температуры интенсивного термического распада р. Подобные полимеры не могут быть переработаны через расплав, о чем уже упоминалось ранее. Наиболее типичным примером такого полимера является целлюлоза. Для случая, изображенного на рис. 1.3, д, область стеклования лежит также выше Т", но ниже р-, однако выходит за пределы Г .р- В качестве примера можно указать на диацетат целлюлозы, Гтек которого несколько превышает Т р. Делались многочисленные попытки снизить диацетата целлюлозы путем введения пластификаторов. Однако при этом происходит и сдвиг температуры стеклования которая оказывается в области температур эксплуатации, что может привести к ухудшению механических свойств волокна. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология