Петролейный эфир

Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]

Лаковый беизин 135 — 200° Петролейный эфир 40 — 00° Эталонный бензин 130 — 200° Специальный бензин 130 — 180° [c.207]

Эфир петролейный Эфир этиловый [c.97]

Четыреххлористый углерод смешивается с жирными веществами так же легко и быстро, как и углеводороды. Его тоже можно применять для выведения пятен и химической чистки, да он часто и применяется для этого. Он дороже петролейного эфира или других углеводородов, используемых для чистки, но зато у него большое преимущество он негорюч и не создает опасности взрыва или пожара. Правда, нужно все время помнить, что он опасен в других отношениях, и опасаться его паров. Если вы пытаетесь с его помощью вывести пятно, пошире откройте окошко. [c.70]

Ниже приведен выход продуктов (в %), образующихся при взаимодействии хлористого додецила с металлическим натрием в петролейном эфире в присутствии двуокиси углерода [65]. [c.62]

Для определения асфальтенов навеску нефти растворяют в 30-кратном объеме петролейного эфира, отстаивают раствор после коагуляции выделившихся асфальтенов, отфильтровывают, растворяют осадок в бензоле и количественно определяют асфальтены после отгона бензола. [c.191]

Не растворимые в щелочи, но растворимые в петролейном эфире соединения снова возвращают в процесс нитрования. Ввиду наличия в них продуктов окисления (кетонов, спиртов), которые при дальнейшем окислении образуют карбоновые кислоты, расход азотной кислоты повышается по сравнению с расходом ее при использовании чистых углеводородов. [c.312]

Не растворимые в петролейном эфире.....ие обнаружены [c.463]

Сульфохлориды омыляют, например, при получасовом кипячения с 10%-ным раствором едкого кали в этиловом спирте. Разбавив водой нейтральное масло его растворяют петролейным эфиром или пентаном и после отгонки растворителя взвешивают. [c.376]

Жидкий бром, вызывающий болезненные язвы н нагноения, нужно как можно быстрее смыть с кожи бензином или петролейным эфиром. [c.278]

Значительная часть образовавшихся жирных кислот при 170° подвергается дальнейшему окислению в непригодные для практики оксикислоты и их производные. В результате таких вторичных процессов окисления получается темный оксидат с большим содержанием веществ, не растворимых в петролейном эфире. По этой причине температуру окисления были вынуждены снизить до 105—120°. Однако, поскольку продолжительность окисления возрастает при этом до величины, не приемлемой с точки зрения экономики, для ускорения процесса должны были использовать катализаторы и обеспечить по возможности более хорошее соприкосновение воздуха с жидкостью. [c.450]

Из рисунка видно, что, проводя окисление при 115°, можно достигнуть 50%-ного превращения парафина, не увеличивая содержания веществ, не растворяющихся в петролейном эфире, более Г%. В тех же самых условиях, но при 140°, содержание последних достигает 4%, а при 160° даже 10%. [c.451]

Подавление образования веществ, не растворимых в петролейном эфире, влечет за собой улучшение окраски кислоты — сырца и перегнанной кислоты, уменьшение кубовых остатков при перегонке и понижение содержания кетонов и сложных эфиров в продуктах реакции. [c.451]

Метилэтилкетон. ... Легкий лигроин. ... Тяжелый лигроин. . . Петролейный эфир. . . Пятихлористый этан Изопропиловый спирт [c.87]

Метод основан на способности асфальтенов осаждаться в растворе петролейного эфира (ГОСТ 11858—66). [c.191]

Все, что осталось на испарителе после экстрагирования петролейного эфира, принимают за лак. [c.220]

Продукт, растворимый в петролейном эфире, соединялся с адсорбатом силикагеля для получения экстракта масляного сырья. Таким образом,, были выделены следующие четыре фракции [c.30]

Определяется весовым способом содержание задерживаемых на фильтре нерастворимых веществ, при фильтровании в петролейном эфире, соляной кислоте, спиртобензольной смеси и дистиллированной воде. Выражается в % [c.210]

Ацетон, петролейный эфир и летнее дизельное топливо практически одинаково воздействуют иа полимерные отложения. За 10 ч они растворяют от 20 до 24% фракций полимерных отложений. [c.196]

Основным процессом переработки нефти является ее разгонка на отдельные фракции. Ваишейшимп фракциями являются бензиновая, выкипающая в пределах 20—200 , керосиновая — в пределах 175—275°, газойль разного рода, кииящрхй в интервале температур от 200 до 400° и смазочные масла, выкипающие в пределах 300—500°. Отдельные фракции могут подвергаться дальнейшему разделению в целях получения специальных продуктов — петролейного эфира, бензина-растворителя, медицинского бензина и т. д. [c.16]

Зато можно до некоторой степени отделить непрореагировавшие углеводороды и моносульфохлориды от ди- и полисульфохлоридов препаративным путем, а именно осаждением полисульфохлоридов пентаном или петролейным эфиром при низкой температуре или частичной перегонкой сульфофторидов а вакууме (см. стр. 379). [c.377]

Продукт, полученный в результате полусульфохлорирования н-додекана и содержащий 7-1 % гидролизующегося хлора, был практически полностью освобожден от нейтрального масла (додекана и хлор-додекана) перегонкой с водяным паром в вакууме. Смешиванием остатка с пятикратным количеством петролейного эфира и охлаждением до —35° было выделено около 15% дисульфохлорида. Следовательно, при полусульфохлорировании н-додекана сульфохлорид состоит приблизительно на 85% из моносульфохлорида н приблизительно на 15% из дисульфохлорида. [c.378]

Сначала отделяют от нейтрального масла сульфохлорид. Это может быть достигнуто с более или менее удовлетворительными результатами при использовании селективных растворителей, например жидкой двуокиси серы по способу Эделеану, или при помощи ацетонитрила или подобных органических растворителей. В этом случае получается чистый сульфохлорид, почти не содержащий непрореагировавшего углеводорода, Однако, несмотря на то, что реакция сульфохлорирования проводится с неполным превращением углеводорода, продукт реакции содержит также большее или меньшее, смотря по величине превращения, количество дисульфохлоридов. При необходимости, сульфохлорид может быть отделен от дисульфохлоридов, если к смеси прибавить примерно пяти-восьмикратное объемное количество бензина или петролейного эфира (пригодны также пентан, изооктан и т, д.) и затем охладить эту смесь до —20° Ч--30°, При этом, как уже было ранее детально показано, ди- и полисульфохлориды осаждаются практически количественно. Ниже вкратце будет еще раз упомянуто об этом методе работы. [c.404]

Пр1ове дени1е окисления до небольшой степени превращения и поддержание низкой температуры процесса в результате применения соответствующих катализаторов, дает положительный результат, который отчетливо проявляется в том, что содержание веществ более высокой степени окисления, не растворимых в петролейном эфире И непригодных для производства мыла , сильно онижается. [c.450]

Игл и Скотт [5] описали циклическую пилотную установку, приспособленную для непрерывной сепарации ароматики и олефинов высокой чистоты от различных легких нефтяных дистиллятов. Они выяснили, что применение движущегося слоя адсорбента непрактично, и вместо этого предложили установить серию стационарных колонн, где противоток адсорбента и нефтяного дистиллята достигается переменой точек ввода сырья и десорбента и точек вывода продуктов. Нефтяные растворители, такие как пентан, гексан, гептан, петролейный эфир или деароматизированный керосин, употребляются при десорбции ароматики из силикагеля, так как они легко отделяются от ароматического (или олефино-вого) концентрата. [c.268]

Перфторуглеродные масла по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости различной вязкости. Они хорошо растворяются в петролейном эфире, этиловом эфире, хлорированных углеводородах и не растворяются в углеводородах, спиртах и воде. [c.152]

С. Н. Павлова, 3. В. Дриацкая, М. А. Мхчиян [5] определили содержание алканов нормального строения с помощью синтетического цеолита в петролейном эфире, бензольных, толуольных и ксилольных фракциях туймазинской, майкопской, могутовской и провернской нефтей. Показано, что содержание алканов нормального строения во всех исследуемых фракциях с повыщением т. кип. фракций уменьшается. Это изменение особенно заметно на примере исследуемых образцов могутовской нефти. [c.191]

Остаток масляной плепкп после испарения путем экстрагирования петролейным эфиром разделяется на масло (рабочая фракция) и лак. [c.220]

Хлорированный каучук — белый волокнистый продукт, он растворим во многих обычных растворителях, включая бензол и его гомологи, сложные эфиры, например этил- и амилацетаты, хлороформ, четырех-хлористыа углерод, трехлорэтилен, сероуглерод, метилэтилкетон, льняное масло. Он практически не растворим в водо, спирте, петролейном эфире п JJ минеральных маслах. [c.221]

Основным производным, образовавшимся в эфирном растворе, был дипитронродукт, но в петролейном эфире динитропродукт не получался [20]. При —60° и с тщательно очищенной К204триметилэтилен дал 42% кристаллического нитрозата (формула 1), плавящегося при 97—98°. Остаток, представлявший собой масло, растворимое в водных растворах щелочей, как было доказано, является в основном веществом П. [c.376]

Дифенилолпропан, изопропил-хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60 °С) Фенол, п-изопропилфенол, 2,4,6-триизопропилфенол, 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропан 5,77 63 [c.18]

Дифенилолпропан, н-бутил- хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60°С) Фенол, п-изопропилфенол, о- и п-(н-бутил)-фенолы, 4-изопропил-2-(н-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(н-бу-тил) -4 -оксифени л] - пропан 6,27 68 [c.18]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

Эффективность различных растворителей полимерных отложений сланцевого газа исследовали в лабораторных условиях. Полимерные отложения брали из нагнетательного трубопровода и промежуточного холодильника П ступени. Ранее было установлено, что в состав полимерных отложений входят (по массе) от 34 до 75% фракций, растворимых в петролейном эфире, от 9,1 до 417о фракций, растворимых в спиртобензоле, и 18—21,47о составляют остаточные фракции. [c.194]

Фракции, растворимые в петролейном эфире, входят в состав компрессорного масла, впрыскиваемого в цилиндры, а фракции, растворимые в спиртобензоле, представляют собой продукты реакций уплотнения и поликонденсации непредельных углеводородов циклопентадиена, диеновых углеводородов жирного ряда с сопряженной системой двойных связей и непредельных углеводородов с одной двойной связькЗ изостроения. Предполагается также, что в состав полимерных веществ входят сернистые соединения, вступающие в реакции уплотнения, [c.194]

В качестве растворителей использовали бензол, ацетон, петролейный эфир, этиловый спирт, дизельное топливо летнее. Наряду с этими растворителями применяли воду, 10%-ный раствор щелочи (NaOH) и 2%-ный водный раствор сульфонола. [c.195]

Необходимую концентрацию H2SO4 можно поддержать, удаляя образующуюся в результате реакции воду (перегонкой в вакууме или с парами летучего продукта —ССЦ, петролейного эфира и т. д.), используя избыток H2SO4 или добавляя во время реакции олеум, содержащий необходимое количество SO3. [c.326]

Органическая химия (1968) -- [ c.64 ]

Общая химия (1987) -- [ c.352 , c.355 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.367 ]

Химия (1978) -- [ c.185 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.436 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.29 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.33 , c.39 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.40 , c.66 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.12 , c.105 , c.118 , c.144 , c.148 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.68 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.275 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.12 , c.105 , c.118 , c.144 , c.148 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.29 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.33 , c.39 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.436 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.602 , c.605 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.628 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.213 ]

Общая химия (1964) -- [ c.464 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.457 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.288 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.172 , c.376 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.67 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.78 , c.94 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.79 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.40 , c.41 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.69 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.12 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.67 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.171 , c.335 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.469 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.453 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.470 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.45 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.274 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.135 ]

Химия (1985) -- [ c.327 ]

Общая химия (1974) -- [ c.651 ]

Химия (1982) -- [ c.269 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.464 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.469 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.14 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.54 , c.55 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.218 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.30 , c.31 , c.139 , c.140 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.135 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.144 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.134 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.460 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.177 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.602 , c.605 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.168 , c.181 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.38 , c.62 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.409 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.70 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.37 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.281 , c.291 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.17 , c.55 , c.56 , c.74 , c.119 , c.326 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.21 , c.32 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология