Фенол определение в присутствии формальдегида

Резольные смолы получают конденсацией фенола с избытком формальдегида в определенных молярных соотношениях в присутствии оснований и кислот. Механизм образования резольной смолы может быть представлен следующей схемой [c.332]

Одновременно следует отметить, что эта методика вполне приемлема-. в случае определения фенола в присутствии формальдегида, который в кислой среде бро.мом пе затрагивается. [c.256]

З. Определение фенолов в присутствии формальдегида [c.467]

Для определения общего содержания фенолов (летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических веществ по общей схеме, представленной на стр. 199, разделение их на группы по этой схеме и взвешивание группы фенольных соединений. Коэффициенты распределения фенолов (особенно летучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после подщелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формальдегида следует поступать, как указано на стр. 265. [c.256]

Принцип метода. Обычный метод определения фенола в фено-ло-фурфурольных смолах, основанный на отгонке свободного фенола и формальдегида из смолы с водяным паром, бромировании отогнанного фенола и определении избытка брома, не пригоден для определения фенола в присутствии фурфурола, так как последний тоже бромируется. [c.53]

Из всех известных в настоящее время и получаемых различными способами высокомолекулярных соединений с циклами в цепи наибольшее значение в технике имеют отверждаемые фенолформальдегидные смолы (фенопласты). Эти смолы получают реакцией поликонденсации фенола с формальдегидом, взятых в определенном соотношении, в присутствии кислых или основных катализаторов. В первом случае получают термоплавкие смолы — новолаки, во втором — термореактивные — резолы. Фенолформальдегидные и подобные им смолы используются как в чистом виде, без добавки инертных материалов, так и в виде пресскомпозиций, в которых они представляют собой связующее для волокнистых или порошкообразных наполнителей органического или минерального происхождения. [c.573]

Присутствие формальдегида и ацетона не мешает определению. Фенол, имеющий максимум поглощения при 273 ммк, мешает определению фурфурола. [c.84]

Резольные смолы получаются конденсацией фенола с избытком формальдегида в определенных молярных соотношениях в присутствии оснований и кислот. [c.29]

Резольные смолы получаются конденсацией фенола с избытком формальдегида в определенных молярных соотношениях в присутствии оснований или кислот. При этом конденсация может осуществляться при нагревании смеси компонентов до кипения образующаяся гидрофобная смола быстро отделяется от водного раствора. Обычно такой метод применяется для получения технических смол в присутствии аммиака или небольших количеств других оснований при молярных соотношениях 6 молей фенола на 7 молей формальдегида. [c.403]

В присутствии фенолов. В этом случае предварительную отгонку метилового спирта надо проводить из сильнощелочного раствора, для чего к разбавленной до 200 мл пробе анализируемой сточной воды прибавляют 20 мл раствора едкого натра. Можно также заканчивать определение, окисляя метиловый спирт до формальдегида и определяя содержание последнего с фенилгидразином (см. стр. 189) при использовании которого фенолы не мешают. [c.184]

Выделившуюся соляную кислоту титруют едким кали. Этот метод дает более точные результаты, чем описанные выше для определения формальдегида в присутствии фенолов и смол. [c.374]

Описанный метод можно применять для количественного определения формальдегида в присутствии смолы для контроля реакционной смеси. Если в реакционной смеси содержится фенол, пробу сначала разбавляют 10—20 мл метилового спирта. [c.25]

Для определения бромциана пользуются колонкой длиной 1 м, диаметром 3 мм, заполненной порапаком Р применяя азот в качестве газа-носителя и электронозахватный детектор. Температура колонки 90 или 130 °С. Методика анализа заключается в том, что к 3 мл воды, содержащей цианиды и роданиды, добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора фосфорной кислоты, добавляют по каплям бром до появления желтой окраски и после взбалтывания смеси удаляют избыток брома путем добавления 0,2 мл 5%-ного раствора фенола. При" совместном присутствии цианидов и роданидов про водят обработку растворов 40%-ным раствором формальдегида, который реагирует с СЫ- с образованием циангидрина. В этом случае бромциан из цианидов не выделяется. [c.207]

Во второй работе о-метилолфенол определяли по реакции с борной кислотой. Присутствие л-метилолфенола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. Общую сумму метилольных производных находят по расходу формальдегида при реакции с фенолом. Содержание л-метилолфенола определяют по разности. [c.116]

Хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота)— специфичный реагент на формальдегид, используемый для определения последнего в присутствии избыточных количеств других соединений. При нагревании формальдегида с этим реагентом 1 концентрированной серной кислоте образуется соединение пурпурного цвета. Механизм реакции точно неизвестен. Фейгл [14] высказал предположение о том, что она может быть аналогична реакции между фенолами и формальдегидом, приводящей к обра-.юванию оксифенилметанов с последующим окислением хиноидного соединения следующего типа [c.91]

Метод — колориметрический, основан на взаимодействии формальдегида с фенил гидразином гидрохлоридом в щелочной среде в присутствии феррицианида калия с образованием окрашенного комплекса с максимумом поглощения при 520 нм. Определению мешают альдегиды, содержание которых значительно превышает содержание формальдегида. Не мешают аммиак, фенол, крезолы, метанол, муравьиная кислота, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, озон и тяжелые металлы. Чувствительность 0,2 мкг в анализируемом объеме. [c.94]

Определение метилольных групп и формальдегида в феноло-и крезоло-формальдегидных смолах. Определение метилольных групп основано на взаимодействии м-крезола с метилольной группой смолы в присутствии катализатора — п-толуолсульфокислоты. Выделившаяся вода эквивалентна количеству метилольных групп и определяется реактивом Фишера. [c.197]

Определение фенола, метанола, бутанола и формальдегида при их совместном присутствии в сточных водах [c.168]

В присутствии фенолов. Предварительную отгонку метилового спирта проводят из сильнощелочного раствора, для чего к разбавленной до 200 мл пробе анализируемой сточной воды прибавляют 20 мл раствора едкого натра. Можно также заканчивать определение, окисляя метиловый спирт до формальдегида и определяя содержание последнего с фенилгидрази- ном, при использовании которого фенолы не мешают, 1 В присутствии формальдегида (и фенолов). L К отобранной, как указано выше, порции анализируемой сточ- J ной воды приливают 10 мл раствора нитрата серебра полученный раствор разбавляют, если надо, до 20 мл дистиллированной водой, приливают 20 мл раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником 20—30 мин. Формальдегид при этом окисляется, фенолы переходят в феноляты, сульфиды превращаются в сульфид серебра. Затем проводят отгонку и определяют метиловый спирт в отгоне, ка-к описано выше. Если анализируемая сточная вода содержит большое количество органп-ческих оснований, рекомендуется провести еще одну отгонку, но из, кислой среды. [c.214]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Спранг [39] изучал влияние метилольного замещения на реакционную способность различных фенольных соединений — фенола, крезолов и ксиленолов — с -формальдегидом в присутствии три-этаноламина в качестве катализатора (без добавления воды). Ниже представлены результаты определения относительных скоростей превращения формальдегида в реакции с различными фенольными соединениями [c.55]

В активных илах высокого качества на 1 млн. бактериальных клеток должно быть 10-15 простейших организмов, это соотношение называется коэффициентом протозойности Кр. Скорость биохимического окисления растет с увеличением значения коэффициентов зооглейности и протозойности. Следует отметить, что простейшие очень чувствительны к присутствию Б сточных водах небольших концентраций определенных органических соединений так, фенол и формальдегид уже в незначительных концентрациях угнетают их развитие. [c.102]

В иодидную колбу вводят 50 мл анализируемого раствора, содержащего 0,3 мг тиоцианатов, подкисляют 5 мл 20%-ной НдР04 и приливают бромную воду до неисчезающего интенсивно желтого окрашивания. Раствор взбалтывают и оставляют его на несколько минут, затем приливают 2 мл 5%-ного раствора фенола для удаления избытка брома и многократно тщательно взбалтывают до полного исчезновения окраски брома. Добавляют 0,5 г KJ, хорошо перемешивают п дают постоять несколько минут, после чего титруют 0,01 или 0,1 N раствором тиосульфата в присутствии крахмала. При определении тиоцианатов в присутствии цианидов последние связывают формальдегидом в растворе, подкисленном уксусной кислотой, и затем тиоцианаты определяют бромциановым методом [1035] или титруют иодатом. [c.78]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Первоначальной стадией произ-ва любого вида А. является получение карбамидных смол. Получение смол мочееино-формалъдегидных ввиду исключительной чувствительности процесса поликондеисации к изменению кислотности среды целесообразно проводить при определенных значениях pH на каждой стадии процесса. Это вызвано также и тем, что технич. формальдегид вследствие присутствия в пем нек-рого количества муравьиной к-ты" имеет кислую реакцию, Регулирование pH достигается изменением соотношении мочевины и формальдегида на разных стадиях процесса, введением тиомочевины, дициандиамида, фенола и др. Для протекания реакции поликонденсации с нужной скоростью необходима слабокислая среда (pH 4,5—5,0), по для устранения в дальней-ше.м чрезмерного нарастания вязкости следует снизить степень кислотности и поддерживать ее в пределах pH 5,5—6,5. Для этого в реакционную массу добавляют щелочные соли слабых кислот, иапр. ацетат натрия, фосфат натрия и др., обладающие буфер-ныдм действием и регулирующие pH среды. В стадии сушки смолы во избежание желатинизации необходима нейтральная среда (рП 6,5—7,5), что достигается введением соды. На последней стадии поликонденсации для отверждения смолы рекомендуется снова увеличить кислотность до pH 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органич. кислот или нродуктов их конденсации с многоатомными спиртами, кислых солей, жирных кислот и т. д. Регулятором кислотности реакционной массы может служить уротропин, к-рый регулирует также и скорость реакции смолообразования, ускоряемой водородными ионами. Используя регулир ющее действие уротропина, можно проводить реакцию при непродолжительном нагревании или на холоду. [c.95]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Наконец, по данным Б. И. Иванова, последующая нейтрализация ш.елочи и отгонка растворителя от выделенных фенолов связаны с активной конденсацией нейтральных кислородных соединений и фенолов по типу образования бакелитовых смол. Характерно, что неразогнанная смола, ее фракции и особенно фенольные вытяжки легко реагируют с формальдегидом в присутствии минеральных кислот, образуя при этом лакообразные вещества. Так называемый эстолак до сих пор получается именно этим способом и находит себе применение в строительном деле. Мы наблюдали образование подобного эстолака и без всякого добавления формальдегида, при простой обработке концентратов кислородных соединений в присутствии концентрированных щелочей. Это является доказательством того, что фенолы сланцевой смолы в определенных условиях конденсируются с другими кислородными соединениями, содержащимися в этой смоле. Следовательно, процесс выделения фенолов является сложной химической операцией, где образование фенолятов и солей карбоновых кислот является только частью процесса, а при наличии больших масс нейтральных кислородных соединений — даже неглавной частью общего процесса. С этой точки зрения трудно говорить о какой-либо идентичности выделенных кислых веществ с теми, которые первоначально находились в смоле. [c.18]

Первые ионообменные смолы представляли собой продукты поликонденсации формальдегида и фенола или формальдегида и аминов. Такие смолы содержали несколько химически различных ионообменных групп. Уолтон [40] установил, что если допустить присутствие в ионите двух различных ионообменных групп, каждая из которых характеризуется определенным значением константы селективности по отношению к паре противоионов А и В, то измеряемый на опыте коэффициент селективности К /А должен изменяться с изменением относительных количеств противоионов. Характер этого из] -нения в настояп] ее время хорошо известен с ростом коэффициент селективности Кв/а уменьшается. Эта концепция была развита Спиннером и сотр. [41 ], которые показали, что аналогичные соображения справедливы и в том случае, когда отдельные участки ионита различаются не по своей химической природе, а только по своему ближайшему окружению. [c.146]

Алимарин И. П. Микро- и полумикроколори-метрическое определение ванадия в минералах, горных породах и рудах при помощи -бензидина. Бюлл.Всес.н.-и.ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 2, с. 22—32. Библ. 2 назв. Машинопись. 2889 Алимарин И. П. Микроколориметрическое определение ванадия в минералах, горных породах и рудах при помощи бензидина. ЖПХ, 1944, 17, № 1—2, с. 83—93. Резюме на англ. яз. Библ. 18 назв. 2890 Алимарин И. П. Осаждение ниобия и тантала в присутствии оксикислот продуктами конденсации формальдегида с фенолами. Зав. [c.122]

При описании влаголомкости, появляющейся особенно часто у сополимерных полиамидов типа ультрамида 6А, было указано на возможность устранения этого неприятного и необычного явления действием так называемых сшивающих веществ, таких, как формальдегид, формальдегидобразующие вещества или полиизоцианаты. Химические процессы, которые протекают при взаимодействии полиамидов со сшивающими веществами, носят, без сомнения, сложный характер. Можно с уверенностью принять, что при действии формальдегида сначала образуются метилольные соединения. Как уже отмечалось (см. стр. 69), полиамиды, как однородные, так и сополимерные, превращаются формальдегидом при определенных условиях, в присутствии кислот в качестве катализаторов, в более легко растворимые К-алкоксиметилполиамиды. При этой обработке, вероятно, образуются метилольные группы, во всяком случае в первой стадии реакции. При дальнейшей обработке формальдегидом и при нагревании продуктов, содержащих метилольные группы, происходит быстрое образование сетчатых структур, которое в конце концов приводит к получению нерастворимых в феноле продуктов, обладающих в некоторых отношениях улучшенными свойствами по сравнению с исходными материалами . [c.200]

По другому способу [135 ] предлагают первоначально получать форкопденсат из фенолов и альдегиддпсульфокислот или их солей в присутствии органических растворителей (спирты, кетоны, диоксан, формаыид). Форконденсаты нагревают при 80° и окончательно превращают в черную твердую смолу после дополнительного нагревания в течение 2 час. при 120°. В этом способе вызывает серьезные сомнения возможность образования нерастворимого продукта поликонденсации в отсутствие формальдегида, а также высокая обменная емкость ионита, составляющая 5.5 мг-экв./г способ определения последней не указан. [c.154]

Красители-индикаторы, содержащие заместители типа —СН2М(СН2СООН)г в орто-положениях к фенольным гидроксильным группам в трифенилметановых соединениях, изменяют цвет при образовании комплексов с ионами металлов и их можно применять для колориметрических определений и в объемном анализе. 3, 3",5, 5"-Тетракис[бис(карбоксиметил)аминометил]фенол-фталеин (ЬХХХ) получают обработкой раствора фенолфталеина иминодиуксусной кислотой и формальдегидом в присутствии щелочи [78] [c.137]