Метионин

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Человеческое тело может синтезировать 12 из 20 аминокислот. Остальные восемь должны поступать в организм в готовом виде вместе с белками пищи, поэтому они называются незаменимыми. Незаменимые аминокислоты включают изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин и (для детей) гистидин. При ограниченном поступлении такой аминокислоты в организм она становится лимитирующим веществом при построении любого белка, в состав которого она должна входить. Если такое случается, то единственное, что может предпринять организм, - это разрушить собственный белок, содержащий эту же аминокислоту. [c.262]

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Глицин Аланин Фенилаланин Лейцин Изолейцин Валин Метионин Цистеин Серин Аспарагиновая кислота [c.343]

Тот факт, что а-аминокислоты суть составляющие белков, придает им особое значение. Восемь аминокислот называют незаменимыми , потому что млекопитающие не могут их синтезировать и должны получать вместе с пищей. Это изолейцин, лейцин, лизин, метионин, валин, треонин, фенилаланин и триптофан. Они все обладают ь-конфигурацией, и располагать способом получения таких аминокислот весьма важно. Десять лет назад с этой целью использовали в основном биохимические методы, основанные на разделении рацемических смесей. [c.93]

I — глицин в — аланин 1 — истин S — валин s — метионин 10 — лейцин [c.135]

Метионин — незаменимая аминокислота организма млекопитающих. [c.47]

У некоторых групп животных имеются свойственные только им соединения — специфические ферменты, дыхательные пигменты, переносчики электронов и др. Даже гемоглобин у разных млекопитающих имеет свою специфику (меняются форма кристаллов, изоэлектрическая точка, соотношение метионина и цистина и др.). Отмечена направленная эволюция ряда биохимических систем, которая совершается с одинаковой последовательностью в разных филогенетических ветвях. Виды и роды по ряду биохимических параметров различаются между собой. [c.189]

Холин СН20НСН2М(СНз)з0Н. Холин, представляющий собой полностью метилированный коламин, имеет большое значение в биологии. Он является важнейшей составной частью лецитииов (стр. 271) и очень распространен как в органах человека н животных, так и в растениях. В биологических процессах холнн является метилирующим агентом сам он получает метильные группы, например от метионина (стр. 353, 356). [c.308]

Амино-4- (метилтио) бутановая кислота (метионин) [c.89]

Метионин является биологическим метилирующим агентом и, в частности, играет важную роль при образовании холина и креатина в живом организме (Дю Виньо). [c.356]

Как уже указывалось, АТР выполняет роль хранилища биологической энергии, обеспечивая синтез ряда биохимически важных соединений. В качестве примера приводился синтез донора метильной группы 5-аденозилметионина из АТР и метионина [c.132]

Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS H2 H2 H(NH2) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Аминокислотный анализ различных гемоцианинов свидетельствует о том, что на одну пару атомов меди приходится большое число остатков гистидина и метионина, а также цистеина, хотя [c.375]

Л-Цистин 0, Л СООН S—СНо—С-Н i N H, j соон S- H,,—с-н NH.J. 5,02 — 232° (он. H I) -Метионин 3,4 /СООН СИ 3—S—С Но—СНз—С - Н NHa 5,74 + 20,0° -Аспарагин 2,5 0 /СООН С—СН,—С.....Н Н,ы/ NHa 4,38 +34,3 (3,4 н. H l) [c.353]

Из данных таблицы видно, что по составу аминокислот протеинсодержащие вещества, полученные из нормальных алканов, не уступают протеинсодержащим веществам, полученным из других традиционных источников. Обращает на себя внимание образование таких незаменимых аминокислот, как лизин и метионин, получаемых в настоящее время в промышленных условиях в качестве [c.205]

Многочисленные процессы биохимического метилирования осуществляются при помощи различных доноров метильных групп, например холина, метионина и других. Метильные группы могут быть введены как к атомам азота, так и к атомам кислорода и углерода. Так, например, биосинтез микофеноловой кислоты, по Берчу, протекает следующим образом. [c.1139]

Декарбоксилирование цистеиновой кислоты упомянуто выше [155а, б, е]. Исследованы скорость деаминирования [401] и состояние равновесия в среде двуокиси углерода [402]. Скорость абсорбции цистеиновой кислоты в кишечнике собак занимает промежуточное положение между /-метионином и /-цистином [403]. Сера выводится из организма медленнее, чем продукты окисления метионина и цистеина [404]. Окисление цистеиновой кислоты в организме кролика происходит под воздействием микрофлоры кишечника [405]. [c.170]

Метилмеркаитан применяется для получения метионина (реакцией с акролеином) и как добавка к топливу для двигателей внутреннего сгорания. Этилмеркаитан применяется как одорант в природном газе. [c.274]

Акролеин кипит при 52,5°. Раньше он привлекал к себе внимание как боевое отравляющее вещество. Акролеин легко полимеризуется, но про-дую ы полимеризации пока еще не имеют никакого значения. Недавно его использовали в качестве бифункционального реагента в производстве высокополимеров. Вступая в конденсацию с пентаэритритом, акролеин образует прозрачный, как стекло, полимер, причем с гидроксильными группами пентаэритрита реагируют и карбонильная группа и двойная связь [32]. Среди других применений акролеина следует указать на производство различных инсектицидов и химико-фармацевтических препаратов, а также на синтез метионина СНзЗСН2СН2СН(ЫН2)СООН — ростового вещества для домашней птицы. [c.310]

Этот изящный и удобный метод ограничен лишь доступностью галоидных алкилов. Поэтому он особенно целесообразен для получения таких аминокислот, как лейцин, норлейцин, изолейцин, фенилаланин, п-бромфенилаланин и метионин, т. е. в тех случаях, когда могут быть применены сравнительно легко доступные алкилгалогениды. Для того чтобы расширить возможности метода, вместо галоидных алкилов применяют реакционноспособные третичные амины, например грамин [c.362]

В табл. 3.3 приведены результаты их работы. Общий вывод таков наибольший энантиомерный избыток достигается в неполярных растворителях, в этаноле он равен нулю. В качестве катализаторов присоединения по Михаэлю использовались также алкалоиды цинхоны, связанные с полимерным носителем 892, 1811], и хиральные ониевые соли, являющиеся производными L-метионина [1812]. С этими катализаторами общий выход был высоким, но оптический выход разочаровывал. [c.109]

Монотиоэтиленгликоль (т. кип. 157°) — токсичное вещество, довольно легко вступающее в различные реакции. Во время войны его применяли для производства метионина СНз5СН2СН2СН(ЫН2)СООН [23]. Метионин можно также получать из акролеина. [c.367]

С этой же целью можно использовать и другие кислоты, но лишь при повышенных температурах (например, кипящая трифторуксусиая кислота, кипящий, насыщенный метанольный раствор НС1). Восстановление натрием в жидком аммиаке — еще один способ удаления Bz-rpynnu. Однако при этом удаляются также тозильные (см. ниже) и бензильные группы, а все метионины деметили-руются с образованием гомоцистеина. [c.72]

Следовательно, фенольная часть молекулы микофеноловой кислоты построена из четырех ацетатных единиц, а боковая цепь — из компоненты, образованной из двух мевалоновых единиц ( нзопреновых единиц ) и укороченной в результате окисления О- и С-метильные группы предоставлены метионином. Фенольная часть и изопреноидная цепь получаются раздельными путями. [c.1140]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.290 , c.324 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.232 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.309 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.644 , c.645 , c.652 , c.741 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.386 , c.390 ]

Химия (0) -- [ c.7 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.70 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.383 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.199 , c.207 , c.263 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.309 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.170 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.183 , c.254 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 , c.496 , c.497 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.21 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.87 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.405 , c.467 , c.469 , c.543 , c.568 , c.573 , c.583 , c.701 , c.707 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.56 , c.246 , c.453 , c.454 , c.524 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.648 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.20 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.21 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.213 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.178 , c.180 , c.317 , c.318 , c.320 , c.343 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.309 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.88 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.52 ]

Биохимия (2004) -- [ c.27 , c.32 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.624 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.28 , c.30 , c.46 , c.48 , c.49 , c.52 , c.76 , c.164 , c.171 , c.293 , c.668 , c.678 , c.683 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.309 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.503 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.486 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.120 , c.123 , c.241 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.548 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.392 , c.411 , c.414 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.5 , c.10 , c.110 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 , c.168 , c.190 , c.277 , c.279 , c.292 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.360 , c.366 , c.367 , c.369 , c.370 , c.401 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.77 , c.105 , c.199 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.110 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.134 , c.141 , c.179 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.69 , c.115 , c.116 , c.191 , c.402 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.80 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.142 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.157 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.149 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.110 , c.261 , c.330 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.123 , c.149 , c.151 , c.153 , c.154 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.268 , c.269 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.252 , c.298 , c.492 , c.493 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.89 , c.91 , c.97 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.28 , c.297 , c.298 , c.465 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.28 , c.316 , c.501 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.43 , c.89 , c.431 , c.436 , c.437 , c.449 , c.454 , c.455 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.264 , c.268 , c.272 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.303 , c.510 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.99 , c.102 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.630 , c.631 , c.663 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.681 , c.682 , c.701 , c.704 , c.715 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.379 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.236 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.195 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 , c.266 , c.268 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.134 , c.141 , c.179 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.428 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.375 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.155 , c.374 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.14 , c.54 , c.67 , c.229 ]

Общая химия (1974) -- [ c.675 , c.677 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.200 , c.258 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.195 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.214 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.324 , c.325 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.400 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.311 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.30 , c.33 , c.38 , c.42 , c.179 , c.211 , c.251 , c.293 , c.368 , c.374 , c.377 , c.378 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.271 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.504 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.318 , c.325 , c.329 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.428 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.423 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.385 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.395 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.294 , c.311 , c.313 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.122 , c.123 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.191 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.317 , c.320 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.491 , c.493 , c.494 , c.496 , c.498 , c.502 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 , c.354 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.400 , c.596 , c.911 , c.912 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.400 , c.596 , c.911 , c.912 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 , c.308 , c.365 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.125 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 , c.555 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.456 , c.466 , c.467 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.657 , c.704 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.725 , c.763 , c.776 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.46 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.58 , c.60 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.44 , c.46 , c.48 , c.49 , c.57 , c.60 , c.61 , c.70 , c.72 , c.74 , c.78 , c.80 , c.81 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.358 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.162 , c.163 , c.171 , c.445 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 , c.472 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.420 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.29 , c.35 , c.59 , c.77 , c.82 , c.104 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.417 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.205 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.17 , c.21 , c.22 , c.108 , c.117 , c.135 , c.142 , c.187 , c.320 , c.330 , c.343 , c.358 , c.379 , c.381 , c.388 , c.403 , c.453 , c.473 , c.474 , c.487 , c.498 , c.512 , c.545 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Гены (1987) -- [ c.56 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.123 , c.149 , c.151 , c.153 , c.154 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.179 , c.192 , c.247 , c.268 , c.276 , c.344 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.10 , c.25 , c.267 , c.296 , c.299 , c.303 , c.305 , c.335 , c.336 , c.346 , c.349 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.42 , c.64 , c.121 , c.130 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.155 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.142 , c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.10 , c.25 , c.267 , c.296 , c.299 , c.303 , c.305 , c.335 , c.336 , c.346 , c.349 ]

Биохимия мембран Рецепторы клеточных мембран (1987) -- [ c.45 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.36 , c.449 , c.481 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.118 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.117 , c.446 , c.457 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.242 , c.243 , c.267 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.108 , c.110 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.156 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.251 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.220 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.136 , c.340 , c.353 , c.354 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.21 , c.75 , c.76 , c.100 , c.154 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.173 , c.174 , c.175 , c.176 , c.177 , c.178 , c.238 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 , c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология