Типы клеток животных

Методы выделения нуклеиновых кислот. При изучении химического состава и строения нуклеиновых кислот перед исследователем всегда стоит задача выделения их из биологических объектов. В главе 2 было указано, что нуклеиновые кислоты являются составной частью сложных белков — нуклеопротеинов, содержащихся во всех клетках животных, бактерий, вирусов, растений. Нуклеиновые кислоты обладают сильно выраженными кислыми свойствами (обусловлены остатками ортофосфорной кислоты в их составе) и при физиологических значениях pH несут отрицательный заряд. Этим объясняется одно из важных свойств нуклеиновых кислот—способность к взаимодействию по типу ионной связи с основными белками (гистонами), ионами металлов (преимущественно с М "), а также с полиаминами (спермин, спермидин) и путресцином. Поэтому для вьщеления нуклеиновых кислот из комплексов с белками необходимо прежде всего разрушить эти сильные и многочисленные электростатические связи между положительно заряженными молекулами белков и отрицательно заряженными молекулами нуклеиновых кислот. Для этого измельченный путем [c.96]

Биосинтез гликопептида стенки проходит через несколько этапов, включаюш их образование полисахаридных цепей, нараш ивание на них пептидных разветвлений и в заключение — сшивание этих пептидов пентагли-циновыми мостиками. Ряд антибиотиков блокирует определенные стадии этого процесса, что в итоге приводит к нарушению биосинтеза стенки и, следовательно, к появлению нежизнеспособных бактериальных клеток после деления. Так, бацитрацин и ванкомицин ингибируют биосинтез полисахаридных цепей гликопептида, а пенициллин угнетает заключительный этап — образование пентаглициновых сшивок. Гликопептид рассматриваемого типа — обитая основа клеточной стенки самых разнообразных бактерий в то же время подобные структуры отсутствуют в клетках животных организмов. Отсюда становятся понятными причины широты антибактериального спектра таких антибиотиков, с одной стороны, и их исключительно низкая токсичность для животных, с другой. [c.151]

Подобно бактериям, клетки высших растений и животных часто покрыты внеклеточным материалом. Так, растительные клетки имеют жесткую стенку, содержащую в большом количестве целлюлозу и другие полимерные углеводы. Клетки, расположенные на наружных поверхностях растений, бывают покрыты восковым слоем. Клетки животных снаружи обычно защищены гликопротеидами — комплексами углеводов со специфическими белками клеточной поверхности. Пространство между клетками заполнено такими цементирующими веществами , как пектины у растений и гиалуроновая кислота у животных. Нерастворимые белки —коллаген и эластин — секретируются клетками соединительной ткани. Клетки, лежащие на поверхности (эпителиальные или эндотелиальные), нередко граничат с другой стороны с тонкой, содержащей коллаген базальной мембраной (рис. 1-3). Часто в результате совместного действия клеток различного типа происходит отложение неорганических соединений — фосфата кальция (в костях), карбоната кальция (скорлупа яиц и спикулы губок), окиси кремния (раковины Диатомовых водорослей) и т. п. Таким образом, обмен веществ в значительной мере протекает вне клеток. [c.37]

Помимо перечисленных типов РНК во всех клетках животных существует много малых РНК. Их существование в клетке связывают с организацией хромосом, с биосинтезом рибосомальной [c.54]

СОД и каталаза обнаружены во всех типах про- и эукариотических аэробных клеток. Они присутствуют не только в клетках животных тканей, но и плазме крови, лимфе, синовиальной жидкости. В клетках больше всего этих ферментов содержится в пероксисомах и митохондриях. [c.209]

Традиционные способы использования микроорганизмов при производстве различных сортов пива, вина и сброженных продуктов совершенствовались тысячелетиями, и все же до недавнего времени в них было больше искусства, чем технологии. Только с развитием микробиологии мы получили возможность контролировать качество продуктов, добились большей надежности и воспроизводимости процессов ферментации и научились получать новые типы продукции (например, БОО и вкусовые добавки). Сегодня нам еще трудно с уверенностью говорить о том, каких успехов удастся достичь в этой области с помощью биотехнологии, но самые общие тенденции вырисовываются довольно ясно. Наиболее успешными представляются два взаимосвязанных направления. Во-первых, на смену традиционным способам производства пищи постепенно придут биореакторы, в которых будут расти клетки животных или растений или же микроорганизмы. Дело в том, что выход продукции при использовании ферментеров или биореакторов может быть существенно выше, чем в сельском хозяйстве идущие в них процессы гораздо более интенсивны. Развитию этого направления способствует и все возрастающая конкуренция за имеющиеся земельные ресурсы. Во-вторых, эта альтернативная технология будет становиться все более производительной благодаря использованию методов генетической инженерии, которые позволяют получать улучшенные линии клеток и штаммы микроорганизмов. [c.23]

В соответствии с типом клетки-хозяина вирусы делят на три группы вирусы растений, животных и бактерий. Вирусы растений содержат только РНК и белок. Вирусы животных содержат белок и РНК или ДНК- Вирусы бактерий, называемые также бактериофагами, состоят обычно из ДНК и белка. В состав всех известных в настоящее время вирусов входят белок и генетически однородная нуклеиновая кислота. Некоторые крупные вирусы содержат также жиры и углеводы. Но мы ограничимся рассмотрением только мелких вирусов, структура которых довольно хорошо изучена. Обычно вирусные частицы имеют либо палочкообразную, либо сферическую форму. В первом случае вес частицы равен примерно 40 -10 , а во втором — 5 10 . Независимо от веса вирусной частицы молекулярный вес входящей в ее состав РНК равен обычно примерно 2- 10 . [c.358]

Соединения стероидного типа широко распространены в природе. К стероидам относится холестерин — жироподобное вещество, содержащееся в каждой клетке животного организма. В растительных клетках содержатся иные стероиды. Стероидный скелет имеют желчные кислоты, яды жаб, некоторые ядовитые растительные ве- [c.448]

Соединения стероидного типа широко распространены в природе. К стероидам относится холестерин — жироподобное вещество, содержащееся в каждой клетке животного организма. В растительных клетках содержатся иные стероиды. Стероидный скелет имеют желчные кислоты, яды жаб, некоторые ядовитые растительные вещества (сапонины). Стероидную природу имеют и гормоны, вырабатываемые поджелудочной железой и половыми железами. [c.446]

Существует несколько видов РНК, значительно отличающихся по своим свойствам. Большую часть (75—80%) РНК клетки составляет высокомолекулярная РНК, которая во всех типах клеток (животных, растительных, бактериальных) присутствует в виде соединений с белками — рибо- [c.424]

Первая стадия инфицирования — прикрепление вирусов к клеткам-хозяевам — не зависит от температуры и скорее всего обусловлена взаимодействием ионизированных групп на поверхности обоих партнеров. Клетки животных адсорбируют разнообразные пикорнавирусы на специфических и различных для каждого типа вируса участках своей поверхности, но не адсорбируют те вирусы, к которым они резистентны [82, 212, 364]. Из клеток- [c.226]

Другой вид специализированного переноса информации-от РНК к ДНК-имеет место (насколько известно) только в клетках животных, инфицированных вирусами определенного типа. До недавнего времени был известен только один тип вирусов, обладающих способностью к синтезу ДНК по РНК. Это особый тип РНК-содержащих вирусов, называемых ретровирусами. Сейчас стало известно, что еще один тип вирусов-ДНК-содержащий вирус гепатита В в своем развитии также использует перенос информации от РНК к ДНК. [c.49]

Клетки высших растений содержат те же внутриклеточные компартменты, которые ранее были описаны для животных клеток, - это цитозоль, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, ядро, митохондрии, пероксисомы и лизосомы. Кроме гого, растительные клетки обладают цитоскелетом, состоящим из актиновых филаментов, микротрубочек и промежуточных филаментов, сравнимых с теми, которые обнаруживаются в клетках животных. Тем не менее клетки растений легко отличить от клеток животных по присутствию в них двух особых типов компартментов, окруженных мембраной -вакуолей и пластид. Наличие данных [c.411]

В пределах эукариотического типа клетки растений и животных по своей структуре отличаются друг от друга гораздо меньше, чем клетки прокариот от клеток эукариот. Различия между клетками прокариотических и эукариотических организмов настолько разительны, что возникает предполол ение о том, что переход от одного типа клеточной организации к другому является определенным этапом в ходе эволюции живой природы. [c.12]

Нестабильная и стабильная трансформация. Клонирование сегаентов ДНК из клеток животных чаще всего проводят в клетках Е. соН, и рекомбинантные ДНК, вьщеленные из этих бактерий, используют для структурного анализа. Однако для проведения функциональных исследований необходимо трансформировать клетки животных. Как и в случае дрожжевых клеток, возможна трансформация нескольких типов. Клетки животных можно [c.256]

У прокариот в этой реакции используется преимущественно свободный аммиак, в то время как в клетках животных ЦТФ-синтетаза катализирует включение амидной группы глутамина в 4-е положение пиримидинового кольца УТФ. Следует отметить, что образующийся ЦТФ служит отрицательным эффектором регуляторного аллостерического фермента ас-партаткарбамоилтрансферазы, ингибируя по типу обратной связи начальную стадию биосинтеза пиридиновых нуклеотидов. АТФ предотвращает это ингибирование. [c.475]

В настоящее время в клетках животных вьщелены два типа карбамоилфос-фатсинтетаз (КФС) аммиак-зависимая КФС I, локализованная в митохондриях печени и катализирующая синтез КФ в процессе образования мочевины, и глутамин-зависимая КФС И, широко распространенный фермент цитозоля клеток различных тканей, катализирующий образование КФ в процессе синтеза пиримидиновых оснований (гл. 26). [c.392]

Другим типом клеток животных организмов, участвующих в удалении из кровотока гликопротеинов, являются купферовы клетки (макрофаги печени). В них обнаружен лектин, специфичный по отношению к остаткам О-маннозы и N-aцeтилглюкoзaминa, т. е. к N-гликoзидным цепям, обогащенным маннозой. [c.507]

В клетках животных существует и другой тип Са -АТФазы — так называемая калмодулин-зависимая Са" -АТФаза плазматических мембран. Фермент состоит из одной полипептидной цепи (молекулярная масса 140 000) и содержится в мембранах в крайне малом количестве (П. Шацман. Э. Карафоли). [c.628]

В биологических системах обнаруживаются различные типы свободных радикалов, в частности нейтральные, анион- и катион-радикалы. Самыми простыми из них являются свободные радикалы воды - анион-радикал супероксида (О ) и нейтральный гидроксильный радикал (ОН), которые, образуясь в реакциях одноэлектронного восстановления молекулярного кислорода при участии ряда ферментов, вступают во взаимодействие почти со всеми химическими соединениями клетки. Известны свободные радикалы аминокислот, ароматических и серосодержащих белков, витаминов, фенолов. Свободнорадикальное окисление пиримидиновых оснований приводит к образованию ковалентных сшивок в ДНК и между ДНК и белками. В процессе обмена веществ в клетках часто образуются семихиноны, являющиеся промежуточной радикальной формой при окислении гидрохинонов до хинонов. Через стадию образования свободных радикалов в одноэлектронном переносе участвуют флавины. С образованием свободных радикалов осуществляется окисление нафтохинона у микроорганизмов и убихинонов в клетках животных и растений. По цепному свободнорадикальному механизму окисляются по-линенасыщенные жирные кислоты и жирные кислоты фосфолипидов, что может сказываться на б рьёрных функциях биологических мембран, их проницаемости для ионов, молекул, токсинов, микробов. При окислении ненасыщенных липидов реакция начинается с инициирования цепи свободными радикалами аминокислот, воды и других соединений. Гидро-пер<яссиды как промежуточные продукты свободнорадикального окисления липидов разлагаются с возникновением новых радикалов, вызывающих новые цепи окисления. [c.80]

Ма /К -АТФ-аза была открыта в 1957 г. Й. Скоу во фракции плазматических мембран нервов краба, впоследствии она была обнаружена во всех исследованных клетках животных, особенно велико ее содержание в органах, осуществляющих интенсивный солевой обмен (почки) или выполняющих электрическую работу (мозг, нервы). Ма УК. -АТФ-аза представляет собой олигомерный белок, состоящий из субъединиц двух типов а и р, входящих в состав фермента в эквимолярных количествах (рис. 3.3). Большая субъединица а (-112 кДа) формирует каталитически активный центр, осуществляющий гидролиз АТФ меньшая р-субъединица (-45 кДа) гликозили-рована, при этом углеводные цепи экспонированы на наружной стороне мембраны. [c.58]

Весьма заметную особенность большинства растительных клеток представляет компартмент, состоящий из одной или нескольких полостей, называемых вакуолями (рис 19-32), которые отделены от окружающей цитоплазмы одиночной мембраной-тонооластом. Как правило, вакуоли занимают больше 50% всего объема клетки, однако эта величина непостоянна в зависимости от типа клетки она может составлять от 5 до 95%. Вакуоли служат для транспортировки и накопления питательных веществ, метаболитов и ненужных продуктов обмена. В известном смысле их можно рассматривать как аналог внеклеточного пространства у животных. [c.184]

Клетки тканей животных окружены не жесткой клеточной стенкой, а мягкой, гибкой структурой, называемой иногда клеточной оболочкой. В клеточной оболочке содержатся олигосахаридные цепи различных типов. Клетки, выстилающие кишечник, окружены очень толстой, богатой углеводами оболочкой, получившей название гликокаликса, или пушистой оболочки (fuzzy oat рис. 11-23). Олигосахариды таких клеточных оболочек относятся в основном к специфическим гликопротеинам клеточных мембран. Помимо гликопротеинов в этих мембранах имеются и другие гибридные молекулы с углеводными группами, а именно гликолипиды. [c.319]

Гексокиназа присутствует почти во всех клетках-животных, растительных и бактериальных. Она катализирует фосфорилирование не только D-глюкозы, но и некоторых других обычных гексоз, например D-фруктозы и D-маннозы. Гексо-киназу удалось вьщелить из дрожжевых клеток в кристаллическом виде, и ее трехмерная структура была детально изучена методом рентгеноструктурного анализа. Связывание гексокиназы с гексозой происходит по типу индуцированного соответствия молекула фермента претерпевает при этом глубокое конформационное изменение (см. рис. 12 и 13 к дополнению 9-4). Для проявления активности гексокиназе необходимы ионы Mg , поскольку истинным субстратом для этого фермента служит не АТР , а комплекс MgATP " (разд. 14.8). [c.446]

Однако изложенные данные типичны лишь для фазы длительного покоя и динамически изменяются в зависимости от функциональной нагрузки и общего типа метаболизма животного концентрационный градиент содержания гликогена во взаимосвязанных и физиологически взаимозависимых компонентах нервной системы периодически изменяет свой знак. Так, соотношения гликогенона-коплений в специфических нервных клетках и симбиотически связан-нойс ними нейроглии совершенно различны в сегментарном (спинной мозг) и интегративном (кора полушарий) отделах. В первом случае — в передних рогах — доминируют накопления гликогена в нейронах, во втором — в нейроглии. Как известно, разделить обе эти ткани для биохимического анализа невозможно даже путем дифференциального центрифугирования. По нашим данным, коэффициент [c.159]

Имеются основания думать, что в природных условиях, т. е. в клетке, рибосомы однородны и относятся к типу с константой седиментации 70 s. Это почти шарообразные тела с диаметром 120—150 A и молекулярным весом порядка 4 10 . В клетках животных и растений рибосомы не свободны, а связаны мембраной — эндонлазменной сетью. При извлечении из клетки после ее механического разрушения (растирание с абразивным порошком) или растворения оболочки ферментом (лизоцимом) рибосомы освобождаются от связей и могут быть очищены дифференциальным центрифугированием. С помощью подобного очищенного препарата рибосом можно вести синтез белка in vitro. [c.440]

Росту популяции в ограниченном объеме (или, как это еще формулируют, насыщению замкнутого объема живыми существами) вне зависимости от вида микроорганизма (бактерии, дрожжи, грибы, водоросли, клетки животных или растений, культивируемые in vitro и даже вирусы, рост популяции которых является результатом сложного взаимодействия облигатного паразита и хозяина) соответствует примерно одна и та же S-образная (сигмоидная) кинетическая кривая, в чем можно усмотреть проявление принципа биологического эпиморфизма. S-образный тип кинетических кривых роста популяции в условиях периодического культивирования воспроизводится независимо от состава питательной среды, внешних условий и характера метаболизма микроорганизма. Этот факт имеет настолько фундаментальный характер, что переход экспоненциального роста, каза- [c.29]

До сих пор мы говорили в основном о бактериальных системах. Если мы обратимся к клеткам животных, дрожжей, Neu-rospora и т. д. (обычно называемым эукариотическими клетками), то обнаружим, что они содержат два типа белоксинтези-рующих систем митохондриальную и цитоплазматическую. Митохондриальная система — это по существу система прокариотического типа, она весьма сходна с системой бактерий действительно, ферменты митохондрий и ферменты бактерий, по-ви-димому, могут полностью заменять друг друга при функционировании рибосом из обоих источников, кроме того, рибосомы митохондрий и прокариот сходны по размеру. С другой стороны, цитоплазматическая белоксинтезирующая система (которую мы называем эукариотической) отличается рядом особенностей, хотя механизм синтеза белка в этой системе и в системе прокариот в общих чертах сходен рибосомы эукариот крупнее [c.59]

Известно несколько типов аденовирусов, трансформирующих определенные клетки животных. Особый интерес представляет вирус Эпштейна—Барр, поскольку считают, что он имеет отношение к лим-фоме Беркитта и носоглоточной карциноме у людей. Опухоли шейки матки, возможно, связаны с вирусом простого герпеса (тип 2), а вирус гепатита В часто ассоциируют с некоторыми формами рака печени. [c.357]

Почти все огромное разнообразие животных охватывается четырьмя приведенными типами хромосомного определения пола. У подавляющего больщинства видов в зиготе и соматических клетках содержится по две половые хромосомы (две Х-хромосомы или X- и К-хромосомы), и только у некоторых видов имеется одна половая хромосома (Х-хромосома). В соматических клетках животных одного пола находятся одинаковые половые хромосомы (две Х-хромосомы) и образуются одинаковые гаметы. Такой пол называется гомогаметным. В соматических клетках животных другого пола имеются разные половые хромосомы X- и У-хромосомы) или только одна половая хромосома (Х-хромосома) и образуются разные гаметы. Этот пол называется гетерогаметным. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология