Диэтиловый эфир

Самый известный из эфиров — диэтиловый эфир, молекула которого выглядит так [c.115]

А благодаря низкой температуре кипения диэтиловый эфир легко испарить. Для этого сосуд с эфиром, в котором растворены жиры, достаточно поставить в горячую воду. Эфир, пузырясь, испаряется, а жиры остаются. Все это называется экстракцией эфиром. [c.118]

Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

В реакции Вюрца-Фиттига происходит конденсация галоидбензола с алкилгалогенидом при помощи металлического натрия в присутствии такого растворителя, как диэтиловый эфир [c.486]

Как и большинство наркотических средств (кроме хлороформа), диэтиловый эфир огнеопасен и взрывоопасен. Более того, если его оставить постоять, он присоединяет к своим молекулам еще по нескольку атомов кислорода, и в результате получаются нестойкие соединения, которые могут самопроизвольно взрываться. Чтобы этого не случилось, эфир, предназначенный для наркоза, тщательно очищают и хранят в небольших запечатанных сосудах. В них кладут еще кусочки железной проволоки— железо замедляет образование взрывчатых соедине-ний. И все равно если сосуд с эфиром простоял открытым больше 24 часов, он для обезболивания уже не используется. [c.117]

Улавливание углеводородов и их производных обеспечивает ке только охрану окружающей среды, но имеет и большое экономическое значение. На долю углеводородов приходится 70% всех вредных выбросов нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. Потери растворителей и их выбросы в атмосферу в Советском Союзе оценивают в 1 млн. т в год. Это относится в первую очередь к таким растворителям, как ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилолы, метилэтилкетон, низшие спирты, гептан, диэтиловый эфир, сероуглерод, хлорпроизводиые углеводороды. [c.70]

Благодаря тому, что диэтиловый эфир легко растворяет жирные вещества, им пользуются химики. Они добавляют его к смеси веществ и дают им постоять (или встряхивают смесь, или применяют специальное устрой- [c.117]

В его молекуле оба атома углерода, к которым присоединен атом кислорода, входят в состав этиловых групп, поэтому он и называется диэтиловым. Хотя существует великое множество разных эфиров, но когда химики или врачи говорят просто эфир , они всегда имеют в виду именно диэтиловый эфир. [c.115]

С тех пор врачи вот уже более ста лет экспериментируют все с новыми и новыми анестезирующими средствами, и все-таки диэтиловый эфир применяется и теперь чаще, чем любое из них, особенно при длительных операциях. Он все еще остается чемпионом. Другие обезболивающие средства могут действовать быстрее, но диэтиловый эфир в некоторых отношениях наиболее безопасен — его действие почти не сказывается на работе сердца и легких. [c.117]

Диэтиловый эфир слишком огнеопасен, чтобы его можно было в больших количествах применять в промышленности. В качестве промышленных растворителей используются несколько более сложные эфиры — их молекулы содержат еще и гидроксильные группы. [c.118]

Диэтиловый эфир был открыт в 1544 году. В то время органической химии еще не существовало. Тогдашние химики были поражены прежде всего тем, что жидкость может так легко и быстро испаряться температура кипения дизтилового эфира всего 34 °С — ниже температуры человеческого тела. [c.115]

Диэтиловый эфир обладает сильным запахом, который в небольших концентрациях, пожалуй, даже приятен. Теперь, когда йодоформ вышел из употребления, именно эфир чаше всего создает больничный запах . [c.117]

По некоторым своим свойствам эфиры образуют промежуточную группу между спиртами и углеводородами, но к углеводородам они значительно ближе. Диэтиловый эфир слабо растворим в воде, но зато хорошо смешивается с жирными соединениями, в том числе и с веществами, входящими в состав миелиновых оболочек нервных волокон. Благодаря этому он обладает анестезирующим действием, и довольно сильным. Этот эфир был одним из первых, нашедших себе применение как обезболивающее средство. Произошло это в Америке. В 1842 году врач из Джорджии Кроуфорд Лонг впервые сделал операцию под эфирным наркозом, 30 сентября 1846 года бостонский зубной врач У. Т. Дж. Мортон под эфирным наркозом вырвал зуб, а две недели спустя, 16 октября, доктор Дж. С. Уоррен провел первую показательную операцию, используя эфирный наркоз,— это произошло в больнице штата Массачусеттс, в г. Бостоне. [c.116]

Приготовление катализатора. Активированный уголь предварительно очищали следующим образом уголь кипятили в течение 1 часа в 15%-ном растворе едкого калия, после чего промывали горячей дистиллированной водой до удаления щелочи. Затем активированный уголь в течение 1 часа кипятили в 15%-ном растворе азотной кислоты н промывали дистиллированной водой до удаления кислоты. Обработанный таким образом уголь сушили при 100°С. Активность угля по диэтиловому эфиру — 40%. [c.99]

Диэтиловый эфир Метанол. . , , Сероуглерод. . [c.358]

Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

Диэтиловый эфир катехола. .... [c.188]

Треххлористый этилен. . . Хлороформ......... 5,8 12 Диэтиловый эфир. ... Ацетон. ...... 178 1 5 [c.158]

Окисленный диэтиловый эфир, содержащий перекиси, был выбран Штаудингером [32] в качестве катализатора для реакции получения сульфона этилена. Столь же эффективным оказался окисленный этилбензол. В присутствии этого катализатора пропилен образует полисульфон уже при —70° [17], реакция катализируется также фотохимически [c.348]

С происходит также отгонка из гидролизата спирта, диэтилового эфира и части водяных паров. [c.30]

Таким образом, около 90% от исходного этилена переходит в используемые продукты — этиловый спирт и диэтиловый эфир. [c.31]

Диэтиловый эфир. . . . 53,5 34,3 Ион иода. . . . 56,5 13,5 [c.79]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Подготовка анода на этом заканчивается. Что касается катода, то его необходимо перед взвешиванием тщательно высушить. Для ускорения высушивания катод погружают в этиловый спирт, а затем для удаления спирта — в диэтилоный эфир (очень огнеопасен, поблизости не должно быть зажженных горелок ). Диэтиловый эфир —весьма летучая жидкость (темп. кип. 35 °С), для удаления его следует подержать электрод несколько минут достаточно высоко над электроплиткой или над нагретой асбестовой сеткой. После этого катод переносят в весовую комнату и, выдержав его 2—3 мин около весов, точно взвешивают. [c.441]

По данным германского патента [28] циклобутан и его гомологи могут получаться обработкой 1,4-дигалоидбутанов или ею алкилпро-Р13В0ДНЫХ литием предпочтительно в присутствии растворителей, например диэтилового эфира при этом получается циклобутап с выходом 20%. [c.446]

Перегруппировка эфира в диаллилдиан происходит при нагревании эфира до определенной температуры . Так, согласно методике , диаллиловый эфир растворяют в диметиланилине и нагревают в токе азота до 210—215 °С в течение 4 ч. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры в токе азота ее растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой для удаления диметиланилина, азатем слабым раствором щелочи и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над прокаленным поташем и отгонки растворителя продукт перегоняют в вакууме (т. кип. 217 °С цри 0,5 мм рт. ст.). Выход диаллилдиана составляет 63%. [c.24]

Недавно [И] описаны четырохстуненчатыо синтезы с высоким выходом 1,2-диметиленциклогексана из диэтилового эфира фталевой кислоты. Тщательно изучались оптимальные условия пиролиза диэфира В по- [c.471]

Экстракт с низа реактора после охлаждения поступает в гидро лизер, где смешивается в инжекторе с водой. Гидролиз этилсуль-фатов осуществляется при давлении 2 ат и температуре 95 — 100° С. В результате снижения давления и повышения температуры из экстракта выделяются растворенные газы, которые вместе с парами диэтилового эфира выводятся с верха гидролизера и подаются на промывку и нейтрализацию, после чего вместе с отработанным этаном направляются в цех пиролиза. [c.29]

В гидролизате, отходящем из колонны, помимо воды, серной кислоты и этилового спирта, содержатся также диэтиловый эфир, непрогидролизовавшиеся этилсульфаты и растворенные газы. Окончательный гидролиз происходит в отпарпой колонне, куда вместе с гидролизатом вводят острый пар. В отпарной колонне при давлении около 1,5 а/ге и температуре куба 125° С и верха [c.29]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.90 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.21 , c.57 , c.212 , c.219 , c.245 , c.274 , c.279 , c.454 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.97 , c.116 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.8 , c.18 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.372 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.329 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.76 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.136 ]

Химия (1978) -- [ c.236 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.437 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.281 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.36 , c.480 , c.533 , c.534 , c.535 , c.536 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.10 , c.12 , c.13 , c.26 , c.29 , c.31 , c.37 , c.42 , c.47 , c.52 , c.54 , c.64 , c.70 , c.74 , c.95 , c.102 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.137 , c.140 , c.141 , c.142 , c.217 , c.218 , c.220 , c.221 , c.222 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 , c.129 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.235 , c.300 , c.319 , c.333 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.417 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.410 , c.442 , c.496 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.169 , c.176 , c.306 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.410 , c.442 , c.496 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.260 , c.265 , c.272 , c.274 , c.278 , c.280 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.10 , c.12 , c.13 , c.26 , c.29 , c.31 , c.37 , c.42 , c.47 , c.52 , c.54 , c.64 , c.70 , c.74 , c.95 , c.102 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.180 , c.181 , c.203 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.281 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.35 , c.603 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.281 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.100 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.91 , c.94 , c.96 , c.98 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.170 , c.191 , c.193 , c.197 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.194 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.477 , c.479 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.258 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.14 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.152 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.27 , c.152 , c.174 , c.204 , c.238 , c.239 , c.241 , c.628 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 , c.292 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 , c.319 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.107 ]

Общая химия (1964) -- [ c.472 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.36 , c.37 , c.319 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.367 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.102 , c.189 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.33 , c.158 , c.356 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.89 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.178 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.113 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.168 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.460 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.31 , c.32 , c.71 , c.76 , c.108 , c.123 , c.165 , c.170 , c.201 , c.217 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.126 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.383 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.31 , c.85 , c.113 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.9 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.235 , c.452 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.443 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.367 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.119 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.59 , c.82 , c.84 , c.215 , c.218 , c.311 , c.568 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.325 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.100 , c.117 , c.119 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.83 , c.97 , c.99 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.177 , c.244 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 , c.292 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.96 , c.103 , c.289 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.355 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.96 , c.99 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.101 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.453 , c.618 , c.644 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.87 , c.100 , c.101 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.152 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.83 , c.97 , c.99 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.119 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.235 , c.452 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.383 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.77 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 , c.319 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.99 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.67 , c.136 , c.139 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.252 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.137 , c.140 , c.141 , c.142 , c.217 , c.218 , c.220 , c.221 , c.222 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.36 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.121 , c.132 , c.133 , c.134 , c.140 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.160 , c.177 , c.180 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.117 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.77 ]

Технология производства урана (1961) -- [ c.0 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.318 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.186 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.107 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.221 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.450 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.124 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.361 , c.390 , c.396 , c.397 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.131 , c.139 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.928 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.928 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.549 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.140 , c.142 , c.154 , c.155 , c.175 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 , c.69 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.559 , c.653 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.166 , c.172 , c.207 , c.222 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.125 , c.127 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.83 , c.84 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.70 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.166 , c.210 , c.249 , c.273 , c.378 , c.410 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.18 , c.20 , c.126 , c.183 , c.220 , c.281 , c.339 , c.450 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.14 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.131 , c.139 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.102 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология