ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование моноокиси азота из "Теплохимические процессы в газовом тракте паровых котлов" Характерно, что с повышением температуры растворимость вначале снижается, но лосле 76°С несколько увеличивается. Приведенные цифры интересны в том отношении, что позволяют оценить вероятность влияния N0 на развитие низкотемпературной коррозии. Последние данные могут представлять интерес с точки зрения высказываемых лредположений о роли, которую играют окислы азота в сернокислотной коррозии. [c.41] Однако при нагревании эта реакция почти полностью смещается влево. [c.41] Здесь и далее для простоты вместо рко, рк, пишется N0, N2 и т. д., где парциальные давления выражены в кгс/см или В МОЛЬНЫХ ДОЛЯХ (мольнзя доля —число кмолей да,иного газа, в 22,4 смеси). [c.42] Равновесные содержания моноокиси азота оцределе-ны И. Б. Рождественским в числе прочих наиболее -вероятных компонентов сгорания высокосернистого мазута (их насчитывается 71) для избыткoiв воздуха 0,8 1,0 и 1,2 [1.5] (см. гл. 1). [c.42] Результаты расчетов применительно к N0 представлены на рис. 2.1 в форме зависимостей N0 от температуры. Из графика видно, что соизмеримые с наблюдаемым в котлах равновесные содержания N0 [0,01% (об.) или 10 Па] имеют место даже при избытке воздуха 0,8, если температура достигнет 2200°С. [c.42] При наиболее вероятной для ядра факела температуре 2000 К и стехиометрическом соотношении воздух — топливо равновесное содержание, N0 составляет около 0,005% (об.), т. а. на уровне сре дненаблю,даемого значения. [c.42] На рис. 2.2 приведена расчетная термодинамическая зависимость содержания N0 от избыточного кислорода. [c.42] Характерно, что в пределах десятикратного изменения концентрации избыточного кислорода равновесная концентрация моноокиси возрастает всего в 6 раз, а переход от избытка воздуха 1,15 к предельно малому избытку 1,02 уменьшает равновесный выход моноокиси в 3,5 раза. [c.42] Наиболее важным следствием из сказанного является то, что при господствующих в ядре факела мощных котлов температурах 2000—2200 К и избытках кислорода 0,5—(2,0% равновесные концентрации окислов азота составляют более 0,1% (об.). Фактичеоки в. котлах наблюдается содержание около 0,02% N0, а это значит, что процесс контролируется кинетикой химических реакций, приводящих к образованию окиси азота.. [c.43] В XIX в. русским химиком Забелиным показано, что при горении различных топлив с избытком кислорода образуются окислы азота, а при недостатке кислорода — аммиак. [c.43] В 1890 г. Ливинг н Дьюар изучали образование окислов азота спектрографическим способом прн взрывах в интервале давлений от 1 до 40 кгс/см2 и обнаружили в конденсате до 3% азотной кислоты, а также полосы поглощения КЮа- Последнее наблюдение, как будет сказано далее, оказалось ошибочным. [c.43] При сжигании мазутов в топочных устройствах парциальные давления азота почти не меняются и величина N2 может быть объединена с предэкепоненциальным множителем первого члена, стоящего в фигурных скобках выражения (2.4). [c.44] Развитая теория исходит нз постулата, что концентрация атомарного кислорода тождественна равновесной. Такое утверждение правомерно, так как в рассматриваемой неразветвленной цепной реакции атомарный кислород возникает на фазе окисления атомарного азота и вслед за этим потребляется на стадии окисления молекулярного азота. [c.44] Выведенные нз логических предпосылок ураинония. скорости образования окиси азота подтверждены авторами экеиерименталь-ной иро вер кой, в ходе которой получены недостающие значения констант и подтверждена правильность выбранной математической модели. [c.45] При простоте и лаконичности уравнения (2.4) его решение применительно к топкам котлов пока что вызывает трудности. Вызнано это следующими причпна.мп. [c.45] Вернуться к основной статье