ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование изобутана олефинами из "Сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами" Этилен. Из всех изученных олефинов этилен оказался наименее эффективным алкилирующим агентом. В присутствии концентрированной серной кислоты при низкой температуре реакция алкилирования практически ие идет из-за образования устойчивого этилсульфата. [c.46] Пропилен. Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при соблюдении специфических условий, к которым относятся повышенные температуры и концентрация серной кислоты. [c.47] Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20°С и используют 102%-ную серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной. Она содержит 55 вес. % 2,3-диметилпентана, 41 вес. % 2,4-диметилпента/на и 4 вес, % метилгексанов [47]. [c.47] Изобутмлен. При алкилировании изобутана изобутиленом при 7°С в присутствии 96%-ной серной кислоты получается алкилат, 65—70 вес. % которого составляют углеводороды Се. В ал илате содержится также 13— 16 вес. % легких и около 20 вес. % тяжелых углеводородов (Сп и выше, см. табл. 13). Вы.ход жидких продуктов реакции равен 158 вес. % от олефина. [c.48] Целевая ф-ракция содержит главным образом пять изомеров октана 2,2,4- 2,3,4- н 2,3.3-триметилпентаны, а также 2,5- и 2,4-диметилгексаны. Общее количество три-метилпентанов достигает 85 вес. %. Октановая фракция пе содержит 2,2,3,3-тетраметилбутана и 4-метилгептана. [c.48] Для алкилирования изобутана изобутиленом характерно образование большого количества ( 35 вес. %) высокомолекулярных углеводородов (Сд и выше) в этой фракции до 25 вес. % 2,2,5-триметилгексана. [c.48] Алкилирование изобутана изобутиленом при 15°С приводит к снижению выхода октановой фракции и увеличению к личества высококипяших фракций в продуктах реакции, а также к быстрой отработке катализатора. Наблюдается окисление олефина с одновременным об-разовянием двуокиси серы. [c.48] Алкилирование изобутана бутеном-1 и бутеном-2 на установ е с реа тором проточного типа при объемной скорости подачи олефина 0,22 ч и температуре 7°С в присутствии 96%-ной серной кислоты характеризуется выходом алкилата 180—185 вес. % от количества олефинов [35]. Состав продуктов реакции получается почти одинаковым (см. табл. 13). Содержание октановой фракции в продуктах pea-ции высокое (82—82,5 вес. %). [c.49] Причина образования идентичных по составу продуктов реакции при алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 уже рассматривалась выше, в главе I. Это — изомеризующие свойства серной кислоты, в присутствии которой бутен-1 превращается в бутен-2. Реакция изомеризации предшествует реакции алкилирования. [c.49] Алкилирование изобутана бутеном-1 при оптимальных условиях, но с малой продолжительностью контакта (10—60 сек), при котором общая конверсия была мала и выход алкилата не превышал 1—2,5 вес. %, привело к пйлучению типичной по составу октановой фракции [48]. Она представляла собой концентрат не диметилгексанов, как мол но было бы ожидать без предварительной изомеризации бутена-1, а триметилпентанов. [c.49] Характерным при алкилировании изобутана бутиленами является расход кислоты он максимален при использовании изобутилена и минимален в случае бутена-2. [c.49] Амилены. Алкилирование изобутана пентеном-2 при 10°С в присутствии 98%-НОЙ серной кислоты приводит к образованию продукто в реакции, 50—65 вес. % которых составляют изононаны [46]. Остальные углеводороды являются продуктами деструктивного алкилирования и перераспределения водорода. В алкилате содержится 14—22 вес. % изооктанов и 6—8 вес. % изопентана. [c.49] Алкилирование в условиях проточной системы с объемной скоростью подачи олефина 0.22 ч при 7°С в присутствии 96%-ной серной кислоты дает близкие к этим результаты [35]. Вы.ход изононанов равен 61,5 вес. % Интересно отметить, что 85% изононановой фракции составляет 2,2,5-триметилгексан (табл. 14). [c.49] Октановая фракция по составу близка к продуктам алкилирования изобутана н-бутенами. [c.54] Высшие олефины. Алкилирование изобутана изоок-теном (2-этилгексеном-1), полученным дегидратацией соответствующего спирта, при 10°С в присутствии 98%-ной серной кислоты приводит к образованию 51% 3-метил-гептана и 25% триметилпентанов, т. е. преобладающими реакциями в этом случае являются деструктивное алкилирование и перераспределение водорода [46]. [c.54] Доказательством справедливости подобного предположения служит то, что выход додеканов составляет 17—25 вес. %, а триметилпентанов 49—53 вес. % от теоретического. Углеводородный состав продуктов по данным, полученным на работающих промышленных установках, приведен в табл. 15. [c.54] Реакция деполимеризации наблюдается также при взаимодействии изобутана с диизоамиленами при 10°С в присутствии 100%-ной сер ой кислоты. Основными продуктами реакции в этом случае являются деканы (32—40%) и триметилпентаны с выходом 100—125% в. пересчете на деполимеризованный амилен. Нонан или тетрадекан (целевой продукт реакции) не образуется. Выход изопентана составляет 20—24% [17]. [c.55] Вернуться к основной статье