ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теплота реакции алкилирования из "Сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами" Данные та бл. 9 показывают, что теплота реакции I значительной степени зависит от используемого олефин и резко снижается с увеличением его молекулярног( веса. [c.42] Для практического использования можно рекомендовать более точный, описанный ниже метод расчета теплоты реакции алкилирования. При этом приняты следующие допущения. [c.43] Для упрощения расчетов этот расход тепла учитывают, условно предполагая, что легкие углеводороды по Су включительно образуются при алкилировании изобутана этиленом ИЛИ пропиленом, а тяжелые —при алкилировании изобутана амиленами. [c.43] Величины А. В и С находят по табл. 10. [c.44] Значения тепловых эффектов реакции с получением изооктанов различной структуры лри алкилировании бутана изобутиленом, бутеном-1 и бутеном-2, а также различных изомеров С и Сд приведены в Приложении 1. Эти величины были определены по известному закону Гесса, согласно которому тепловой эффект реакции равен разности теплот образования конечных и исходных веществ. Необходимые для расчетов термодинамические данные заимствованы из литературы [42]. [c.44] Следовательно, если углеводородный состав алкилата известен, подсчет величины не представляет затруднений. При неизвестном углеводородном составе алкилата можно использовать данные табл. И, рассчитанные для типичного состава алкилатов, получающихся при алкилировании изобутана индивидуальными олефинами [35, 45]. [c.44] Обычно для алкилирования используют смесь бутан-бутиленовых фракций (1 1), полученных на установках термического и каталитического крекинга. В типичной смеси содержится (в вес. % от суммы олефинов) изобутилена — 24, бутена-1 — 28 и бутена-2 — 48. [c.45] Аналогичные расчеты могут быть выполнены, например, и в ккал/кг израсходованного изобутана. Необходимые для этого данные та1кже приведены в Приложении 1. [c.45] Вернуться к основной статье