ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость скорости горения от соотношения между горючим п окислителем из "Горение гетерогенных конденсированных систем" Основная часть экспериментальных данных относится к воздушным смесям при атмосферном давлении. В этом случае, по данным обзорной работы [1], для большинства изученных горючих газов (примерно для 45 из 60) величина т 1ах лежит в пределах 0,03—0,06 г см -сек. Лишь для водорода и пизкомолеку-лярных непредельных и циклических соединенпй величина т ах доходит до 0,1—0,2 гкм -сек (табл. 1). [c.11] Влияние структуры молекулы горючего на скорость горения удалось отчетливо проследить для низкомолекулярных углеводородов с прямой цепью [13]. В этом случае скорость горения растет при увеличении степени ненасыш енности связей в молекуле (скорость горения возрастает в ряду алканы алкепы алкадиепы Г алкины) (рис. 3). При увеличении длины цепи этот эффект уменьшается (рис. 4), но все же скорость горения воздушных смесей для н-гексина примерно на 25% выше, чем для н-гексана. [c.11] Представляют интерес также данные для пламени с окислами азота (табл. 2). [c.12] Из табл. 2 видно, что скорость горения для смесей на основе N0 существенно ниже, чем для воздушных смесей (не говоря уже о кислородных). Для смесей на основе NO2 скорость горения близка к скорости горения воздушных смесей. Наконец, скорость горения смесей на основе закиси азота занимает промежуточное положение между скоростями горения кислородных и воздушных смесей, но все же лежит ближе к последним. [c.12] Для смесей на основе водорода имеются данные [И, 12] по температуре горения (табл. 3). [c.12] Из табл. 3 видно, что скорость горения смеси Нг - - N0 по крайней мере на порядок ниже той скорости, которая должна была бы наблюдаться для этой смеси, если бы существовала однозначная связь между температурой горения и скоростью горения. [c.12] При высоких давлениях данные немногочисленны (сравнительно подробно изучена лишь метано-воздушная смесь табл. 4). Отметим, что при высоких давлениях разница между скоростями горения кислородных и воздушных смесей еще более увеличивается. [c.14] для стехиометрической смеси а = 1, для избытка окислителя 1 а оо. [c.14] Отметим, что при рассмотрении вопроса о положении максимума скорости горения можно практически с одинаковым результатом пользоваться как массовой, так и линейной скоростью горения, потому что плотность большинства газовых и конденсированных смесей сравнительно мало меняется в достаточно широком интервале а. Исключение составляют лишь смеси, состоящие из компонентов с резко различной плотностью (например, Нг — Оз или W — K IO4), где тпшх может быть заметно сдвинут относительно w ax в сторону большего процента тяжелого компонента. [c.14] Рассмотрим теперь положение максимума скорости горения для газовых смесей. [c.15] Для воздушных смесей р = i ama), по данным обзорной работы [1], Wmax лежит вблизи а = 1 для одних смесей при небольшом избытке горючего (а 0,8), для других при небольшом избытке окислителя (а 1,12). Исключение составляют смеси СО — воздух и Н2—воздух, где Нщах лежит при значительном избытке горючего (например, для смеси СО — воздух при а 0,49). [c.15] При уменьшении разбавления смеси инертным компонентом (в частности, при переходе от воздушных смесей к кислородным) максимум скорости горения смесей на основе Нг и СО смещается в сторону стехиометрии. Так, например, по данным Яна (цит. по [8]), при изменении содержания кислорода в составе окислителя х%02 - - (100 — х)% N2 от ж = 21% до а = 98,5% максимум скорости горения для смеси с водородом сдвигается от а = 0,56 до а = 0,78, а для смеси с окисью углерода — от а = = 0,37 до а = 0,62. Для смесей на основе бензола [3] при изменении X от 16,4 до 88,6% максимум скорости горения смещается от а = 0,74 до а = 0,92. Для смесей на основе метана (ио данным Яна) существенного смещения максимума не наблюдается (при изменении z от 21 до 98,5%). [c.15] Таким образом, для газообразных смесей (во всяком случае, если они не слишком забалластированы инертным компонентом и если давление достаточно велико) максимум скорости горения лежит вблизи стехиометрического состава. [c.15] Отметим два результата, полученные для газообразных смесей. [c.16] Вернуться к основной статье