ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нуклеофильиость из "Углубленный курс органической химии Книга 1" Отметим, что влияние увеличения концентрации серной кислоты вз Я не является линейный. В интервале кониентрац / серной кислоты от I до 30% Я становится иа 7,5 единиц более отрицательной, а в интервале от 50 до 98% серной кислоты зпачение Як становится более отрицательным на 13 единиц. [c.179] Диарилметильпые катионы, приведенные в табл. 5.1, на 6—7 едиииц р/Сд менее устойчивы ио сравнению с соответствующими карбинолами, нем триарилметильные катионы, что иллюстрирует кумулятивный, хотя и не обязательно линейный эффект увеличения стабилизации лод влиянием арильных групп. [c.180] Термин нуклеофильность обычно принято относить к влиянию основания Льюиса на скорость реакции нуклеофильного замещения н отличие от основности, которую относят к влиянию на равновесие. Совер-lUeiHio ясно, что относительная нуклеофильность различных частиц может меняться от реакции к реакции, и поэтому невозможно составить абсолютную 1пьалу нуклеофильностей, Эта ситуация в точности аналогична той, которая имеется для основности, когда относительные силы оснований Льюиса зависят от взятой для оценки кислоты. [c.186] Баниет [48] перечисляет 17 свойств, важных с точки зрения влияния па нуклеофильность, тогда как Стрейтвизер [49] указывает на следующие, имеющие особое значение (1) энергия сольватации основания Льюиса (2) сила его связи с 2р-орбиталью углерода (3) его эффективный объем (4) электроотрицателыюсть атакующего атома и (5) поляризуемость атакующего атома. [c.187] Вернуться к основной статье