ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярный и атомный состав нефтей из "Геохимия нефтей Западной Сибири" При геохимической интерпретации материалов по н-алканам обычно используют их общее содержание в нефти, соотношение гомологов с нечетным и четным числом атомов С в молекуле (нч/ч), характер кривой молекулярно-массового распределения, соотношение содержания высших и низших гомологов. Для объяснения наблюдаемых различий привлекают разные факторы влияние степени катагенеза и типа ОВ, неодинаковую термическую устойчивость и температуру плавления соединений в зависимости от длины углеводородной цепи, действие механизма образования алканов (термический или каталитический крекинг), возможность новообразования в залежи нефти из асфальто-смолистых веществ, процессы биодеградации и конденсатообразования. [c.6] Молекулярно-массовое распределение алканов нефтей Уренгойского месторождения. [c.7] Таким образом, существующие теоретические представления не всегда позволяют объяснить закономерности изменения состава н ал-канов. Вероятно, помимо перечисленных имеются дополнительные факторы, оказывающие значительное влияние на состав н-алканов, К их рассмотрению мы вернемся после анализа состава изопреноидных нефтей. [c.9] Не будет преувеличения сказать, что обнаружение изопреноидных УВ в каустобиолитах и рассеянном ОВ - одно из выдающихся открытий в органической геохимии за последние 20 лет. Его по праву можно поставить в один ряд с открытием А. Трейбсом порфиринов. [c.9] Рассмотрение необходимо начать с третьей группы, так как от них в значительной мере зависят две первые. [c.10] В практике геохимических исследований наиболее часто используют отношение п/ф, в частности в качестве параметра для установления генетической общности пар нефть-нефть или нефть-нефтематерин-ская порода . При этом неясно, где провести черту свой—чужой . Должны ли при этом пары отличаться друг от друга на 10-15 % или на 2— 3 вд., или различаться в несколько раз Чтобы ответить на этот вопрос, нужно прежде всего знать, насколько широко варьирует отно1иение п/ф в пределах одной залежи, а также погрешность метода. [c.10] В проведенных автором в 1985 г. экспериментах было установлено, что относительная ошибка определения различных параметров состава изопреноидов не превышает 5 %. Однако из-за плохого качества хроматографической колонки или неоптимальных условий анализа результаты могут различаться в несколько раз. [c.10] В разных пробах из одной залежи значения п/ф различаются в 1,5 раза, но не более чем в 2 раза. Полученные результаты показывают, что в пределах залежи нет однонаправленного изменения физико-химических свойств и величины п/ф. Вероятно, ни один из факторов, оказывающих влияние на физико-химический состав нефти, в залежах не сказывается на величине п/ф. [c.10] Вторая группа факторов (кинетические) — самая большая и вызывает наибольшее число вопросов при интерпретации геохимической информации по составу изопреноидов. Необходимо сразу отметить, что ответы на них в одних случаях довольно просты, так как легко проверяются экспериментально, в других - отнюдь не так очевидны. [c.10] Многочисленными экспериментами было показано, что миграционные процессы не могут оказать влияние на величину отношения п/ф. Из литературных данных по многим регионам известно, что конденсаты и легкие нефти часто имеют повышенные значения п/ф. Эго обстоятельство может навести на мысль, что именно процессы конденсатообразования приводят к увеличению отношения. [c.10] Из табл. 1 видно, что однонаправленного изменения физико-химических свойств и величины п/ф не обнаруживается. Образцы с близкими физико-химическими свойствами имеют разные значения п/ф, как низкие, так и высокие. [c.10] Вопрос о влиянии катагенеза на состав изопреноидных алканов, так же чак и -алканов, — один из самых сложных в геохимии насыщенных УВ. [c.12] Неоднократно обсуждался вопрос об изменении состава изопреноидов из-за разной термической устойчивости высших и низших гомологов, в том числе фитана и пристана. В экспериментах Г.И. Сафоновой по моделированию процессов катагенеза нефтей было прямо отмечено, что происходящие изменения не затрагивают величину отношения п/ф 32]. Ал.А. Петров [25] приводит результаты анализа продуктов, образовавшихся в ходе термической деструкции асфальтенов. При крекинге асфальтенов (350 °С) выход УВ достигал 5-10 %. Ал.А. Петров отмечает качественное сохранение отношения п/ф при небольшой степени деструкции асфальтенов. Но даже если новообразованные УВ будут иметь иное отношение п/ф и если допустить возможность полного разложения содержащихся в нефти, например, 5 % асфальтенов (это почти на порядок больше, чем в среднем по нефтям Западной Сибири), то все равно количество новообразованных УВ будет недостаточным для того, чтобы существенно изменить величину п/ф исходной нефти. [c.12] Кроме смол и асфальтенов, новообразование изопреноидов в принципе может произойти вследствие деструкции высокомолекулярных УВ, имеющих изопреноидные цепи. Наличие таких соединений было подтверждено А.Я. Куклинским, Ал.А. Петровым и др. Вполне возможно, что при этом их п/ф также отличается от п/ф исходной нефти. [c.14] Для проверки этого предположения нами были выполнены специальные эксперименты. С этой целью из нефти Федоровского месторождения (скв. 123, глубина 1872-1876 м, пласт АС ), не содержащей н-алка-нов, были удалены смолы и асфальтены, а оставшиеся УВ подверглись нагреву при разной температуре. Опыты показали, что в ходе нагрева закономерного изменения отношения п/ф не наблюдалось. По законам термодинамики с ужесточением условий происходит смещение максимума на хроматограмме в низкомолекулярную область. При самых жестких режимах (температура свыше 450 °С) фитан и пристан полностью разрушаются с образованием газа и легких бензиновых УВ. Следовательно, разница в термической устойчивости фитана и пристана, а также их новобразование из высокомолекулярных УВ также не приводят к существенному изменению величины п/ф. [c.14] Вероятно, отмеченные в опытах по термической деструкции отбен-зиненной нефти [25] незначительные изменения величины п/ф являются результатом вклада трех разных составляющих нефти асфальтенов, смол и УВ. Изменения эти, как правило, укладываются в диапазон колебаний величины п/ф в пределах залежи. [c.14] Вассоевич отмечал, что нефть как природный минерал поли-хрона и полистадийна. Логично предположить, что состав нефти (в том числе изопреноидный) на разных стадиях генерации будет различен. [c.14] Еще в первых работах по изопреноидным УВ была отмечена прямая связь между ними и их предшественниками в исходном органическом материале. В качестве источника изопреноидных УВ предлагались 3-ка-ротен и изопреноидные кислоты. Однако подавляющее число исследователей полагает, что основной источник нефтяных изопреноидных УВ — непредельный спирт фитол, входящий в состав молекулы хлорофилла а . [c.14] Вернуться к основной статье