ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химическое обескислороживание воды из "Коррозионная стойкость оборудования химических производств" При низких температурах скорость реакции между гидразином и кислородом в водной среде незначительна. Необходимый эффект связывания достигается при 100 °С и выше. Для удаления кислорода из питательной воды при 103—105 °С, pH 9,0—9,5 и избытке гидразина (20 мкг/кг) требуется 2—3 с [16]. Однако анализ эксплуатационных данных свидетельствует о невозможности снизить концентрацию кислорода в питательной воде ниже 10 мкг/кг даже при увеличении содержания гидразина до 500 мкг/кг. Максимальная скорость окисления гидразина обеспечивается при значениях pH = 8,7—11,0. [c.121] При правильной дозировке гидразина его остаточная концентрация в зоне перед экономайзером должна составлять 20— 60 мкг/кг. В периоды пуска и остановки оборудования допускается содержание гидразина до 3000 мкг/кг, что определяется условиями пассивации внутренних поверхностей котлов. [c.122] При производительности деаэратора 50 т/ч и содержании кислорода в деаэрированной воде после деаэраторов 0,05 мг/л требуется примерно 2,25 г/т гидразинсульфата или 0,75 г/т гидразингидрата. [c.122] Кроме повышения температуры для ускорения связывания кислорода гидразином можно использовать катализаторы. Применять катализаторы особенно целесообразно в тех случаях, когда желательно ускорить удаление кислорода при низких температурах. В присутствии катализаторов (в частности, меди) увеличение pH значительно ускоряет связывание кислорода гидразином. Концентрация меди влияет на это ускорение приблизительно до значения 1 мг/л. Дальнейшее возрастание количества меди фактически не ускоряет связывания кислорода при pH 10,0—10,5. [c.122] Использование гидразина, активированного медью, позволяет проводить консервацию оборудования без подогрева, поскольку в данном случае ускорителем процесса связывания кислорода является медь [17]. Для того чтобы не вводить в систему дополнительных примесей, используют ту медь, которая уже находится в котле в отложениях. Ее извлекают аммиаком, с помощью которого в дальнейшем поддерживают pH консервирующего раствора 10—10,5. При закачивании в экранные трубы аммиака медь в присутствии кислорода переходит в раствор в виде медноаммиачного комплекса. Поскольку для перехода меди требуется кислород, раствор аммиака готовят на недеаэрированной воде. [c.122] При достижении достаточной концентрации меди (1—2 мг/л) медно-аммиачный раствор спускают из котла в бак, добавляют в него гидразингидрат, перемешивают раствор и заполняют им оборудование на весь период консервации. Герметизации оборудования не требуется, поскольку кислород, поступающий с возможными подсосами воздуха, связывается имеющимся гидразином. Поскольку гидразин расходуется во время консервации котла на связывание попадающего в него кислорода, количество гидразина, необходимое для каждой консервации, зависит от времени простоя котла. Так, при выводе оборудования в резерв на б мес концентрация гидразина в консервационном растворе должна быть примерно 150 мг/л. Удаление остаточного кислорода (200— 300 мкг/л) при низкой температуре может быть обеспечено пропусканием воды через фильтровальные материалы, насыщенные гидразингидратом. При 25 °С на катионите КУ-2 удавалось снизить концентрацию кислорода до 15 % от исходной, на целлюлозном фильтре — до 18%, на сульфоугле (при четырехкратном избытке гидразина по сравнению с кислородом) до 2 %, на активированном угле марки БАУ до 3,4 % 18). [c.122] В качестве реагента используют обычно 2—10 %-ный раствор сульфита натрия, который во избежание окисления хранят в герметически закрытых баках. Расход сульфита натрия определяют из расчета, что на 1 г О2, растворенного в 1 м воды, помимо сте-хиометрического количества сульфита натрия (8 г) требуется 2 г избыточного МадЗОз. При концентрации сульфита натрия в техническом продукте около 45 % расход реагента может колебаться в пределах 4—8 г/л. [c.123] Сульфитирование воды применимо для технологических систем и аппаратов, в которых температура воды не превышает 255 °С. При более высоких температурах наблюдаются термическое разложение и гидролиз сульфита натрия с образованием диоксида серы и сероводорода, присутствие которых в воде недопустимо. [c.123] Процесс обескислороживания воды сульфитами протекает полнее при наличии микроколичеств соединений кобальта (III) и некоторых других переходных металлов. [c.123] Вернуться к основной статье