ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мексамин из "Химическая радиозащита" как и цистамин, способствует возбуждению у крыс области промежуточного и продолговатого мозга с одновременным торможением полушарий головного мозга [Семенов, 1970]. [c.80] Треугольник означает величину, значительно отличающуюся от исходной. [c.81] Подобно цистамину, АЭТ обладает выраженным анти-диуретическим действием [Русинов и соавт., 1960 Саксонов и соавт., 1968]. По данным S hweitzer и Benko (1982), однократная внутрибрюшинная или подкожная инъекция АЭТ (280 мг/кг) не вызывает в течение последующих 24 ч язвы двенадцатиперстной кишки, что отмечается после введения МЭА или цистамина. [c.84] Радиозащитные дозы серотонина не вызывают выраженных реакций. Внутривенная доза 5-ГТ (60—80 мг/кг) способствует появлению у мышей кратковременного возбуждения, переходящего в тонико-клонические судороги [Маш-ковский, Арутюнян, 1963]. [c.84] Хотя 5-ГТ практически не проходит через гематоэнцефалический барьер, за исключением указанных выше условий, он оказывает влияние на биопотенциалы коры мозга в сенсомоторной и зрительной областях у кошек и кроликов [Машковский, Арутюнян, 1963]. После внутривенного введения 1 и 2 мг/кг 5-ГТ преобладают медленные волны с высокой амплитудой. Биопотенциалы ретикулярной формации среднего мозга и зрительного бугра кролика имеют после введения 5-ГТ тот же характер [Машковский, Ро-щина, 1962]. В дозах 10—20 мг/кг 5-ГТ ускоряет наступление сна и значительно (примерно в 4 раза) увеличивает его продолжительность у мышей после введения барбитуратов [Машковский, Арутюнян, 1963]. [c.84] В большинстве проведенных до настоящего времени исследований радиозащитного действия серотонин вводился внутрибрюшинно перед облучением. Поэтому важны конкретные сведения о влиянии введенного таким способом 5-ГТ на сердечно-сосудистую систему мышей и крыс. [c.86] Об изменениях кровотока в радиочувствительных органах крыс под влиянием 5-ГТ сообщил в 1969 г. ontreras. Через 15 мин после подкожной инъекции основания 5-ГТ в дозе 25 мг/кг кровоток в костном мозге снижался с нормальных 0,67 до 0,09 мл/(мин-г), в коже — с 0,05 до 0,006, в почках — с 2,3 до 0,5, в тонкой кишке — с 0,56 до 0,25, в брыжеечных ганглиях — с 0,33 до 0,29 мл/(мин-г). В качестве метки использовали Ч-йодантипирин. [c.88] Треугольником обозначено выраженное отличие от исходных величин. [c.88] Общее состояние экспериментальных животных после поступления мексамина в защитных дозах в основном не меняется. [c.90] Атаксия и диарея наблюдаются у крыс после внутривенного введения 10 и 20 мг/кг. При дозе 30 мг/кг возникают кратковременные судороги, атаксия и диарея. Летальная доза определена в 50 мг/кг (внутривенно). Заторможенность, атаксия и диарея являются признаками непереносимости, наблюдаемыми у крыс после перораль-ной дозы 50 мг/кг. Повышенные пероральные дозы (200— 300 мг/кг) вызывали более выраженные реакции на протяжении 4—5 ч. [c.90] Вернуться к основной статье