ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гаммафос из "Химическая радиозащита" Внутрибрюшинное введение больших доз цистамина (начиная со 100 мг/кг) вызывает у крыс постепенно усиливающееся торможение, которое прерывается приступами судорог. Крысы ложатся на бок, становятся сонными, не реагируют на внешние раздражители. Конечности холодные, цианотичные, дыхание замедленное и затрудненное. Такое состояние проходит через 30—60 мин без выраженных последствий [Le omte et al., 1964]. [c.61] В наших опытах на мышах с использованием пенто-барбиталового наркоза мы отметили, что цистамин, введенный внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг, непосредственно после применения повышает артериальное давление (рис. 5) и частоту сердечных сокращений (рис. 6) [Кипа, 1979а]. [c.63] Через 30 мин после внутрибрюшинной инъекции цистамина (75 мг/кг) у крыс в 8 раз сокращается время свертывания плазмы, что связано с усиленной выработкой тромбопластина. Активность тромбина возрастала в 5,5 раза. Точно так же повышалась фибринолитическая и про-тромбиновая активность, а антитромбиновая активность несколько снижалась [Анашкин, Шашков, 1970]. [c.64] Протекторы вводили в разные сроки перед тотальным гамма-овяучеиием самок крыс. [c.66] Обозначения те же, что и на рис. 9. [c.67] Обозначения те же, что и на рис. 9. [c.67] Артериальное давление, частота сердечных сокращений и дыхания постепенно уменьшаются в течение первой половины 5-минутного внутривенного вливания цистамина дигидрохлорида (100 мг/кг) фиксированным ненаркоти-зированным кроликам (только необходимые операционные вмешательства проводились нами с использованием тиопенталового наркоза). Падение артериального давления прекращалось с окончанием вливания, значительное уменьшение частоты дыхания продолжалось до 3-й минуты, а пониженное давление сохранялось вплоть до 8-й минуты после окончания вливания цистамина. Минутный объем крови и систолический объем были намного выше (по сравнению с исходными величинами) как в конце вливания цистамина, так и через 10—30 мин после него. На общий объем крови и гематокрит у кроликов введение цистамина не повлияло (табл. 8). [c.68] Торможение возбудимости сердца, отчетливую брадикардию и эктопические сокращения сердца мы отмечали у кролика после введения внутривенных доз цистамина дигидрохлорида — 50 и 100 мг/кг (табл. 10). [c.69] При дозе 200 мг/кг эктопические сокращения появлялись особенно часто. При дозах 100 и 200 мг/кг цистамин вызывал также фибрилляцию желудочков сердца или остановку сердца в результате агональной брадикардии. У выживших кроликов аритмия возникала преимущественно на 1-й минуте после инъекции и продолжалась примерно 20 мин. У морских свинок при дозе 90 мг/кг (внутрибрюшинно) мы в 45% случаев наблюдали аритмию, а также брадикардию, бигеминию предсердий и желудочковые экстрасистолы. Аритмия появлялась через 20 мин после внутрибрюшинной инъекции. В течение дальнейшего 10-суточного введения цистамина дигидрохлорида (суточная доза 90 мг/кг) аритмия уже не возникала [Kuna, Vokrouhli ky, 1967]. [c.69] У крыс, не подвергнутых наркозу, после внутривенного введения цистамина (100 мг/кг) значительно замедляется дыхание с периодической остановкой его на несколько минут. Постепенно дыхание выравнивается. Более высокие дозы цистамина (150—200 мг/кг) вызывают остановку дыхания, приводящую к смерти [Le omte et al., 1964]. [c.72] Цистамин, введенный внутрибрюшинно (50 мг/кг) или внутрижелудочно в дозе 300 мг/кг, тормозит двигательную активность желудочно-кишечного тракта крыс [Танк, 1962]. Красных и соавт. (1970) установили, что уже через 30 мин после внутрибрюшинного введения цистамина (100 мг/кг) наступает спазм привратника и препилориче-ской области желудка, продолжающийся 4—8 ч. Вследствие этого резко замедляется эвакуация желудка. [c.72] Вернуться к основной статье