ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Способы консервации оборудования, находящегося в резерве из "Предупреждение коррозии оборудования технического водо- и теплоснабжения" В зависимости от цели длительные простои можно разделить на следующие группы а) вывод оборудования в резерв б) текущие ремонты в) капитальные ремонты. [c.72] При кратковременных простоях оборудования необходимо использовать консервацию путем заполнения деаэри]зованной водой с поддержанием избыточного давления или газовый (азотный) способ. Если необходим аварийный останов, то единственно приемлемый способ — консервация азотом. [c.72] При выводе системы в резерв или длительном простое без выполнения ремонтных работ консервацию целесообразно вести путем заполнения раствором нитрита или силиката натрия. В этих случаях можно использовать и азотную консервацию, обязательно, принимая меры для создания плотности системы с целью предотвращения чрезмерного расхода газа и непроизводительной работы азотной установки, а также создания безопасных условий при обслуживании оборудования. [c.72] Способы консервации путем создания избыточного давления, заполнения азотом можно использовать независимо от конструктивных особенностей поверхностей нагрева оборудования. [c.72] Способы консервации с использованием воды и растворов реагентов практически неприемлемы для защиты от стояночной коррозии промежуточных пароперегревателей котлов из-за трудностей, связанных с их заполнением и последующей отмывкой. [c.73] Способы консервации водогрейных и паровых котлов низкого давления, а также другого оборудования замкнутых технологических контуров тепло- и водоснабжения во многом отличаются от применяемых в настоящее время методов предупреждения стояночной коррозии на ТЭС. Ниже описываются основные способы предупреждения коррозии в режиме простаивания оборудования аппаратов подобных циркуляционных систем с учетом специфики их работы. [c.73] Эти способы целесообразно применять для мелких котлов [29]. Они заключаются в полном удалении воды из котлов и размещении в них влагопоглотителей прокаленного хлористого кальция, негашеной извести, силикагеля из расчета 1—2 кг на 1 м объема. [c.73] Этот способ консервации пригоден при температурах помещения ниже и выше нуля. В помещениях, отапливаемых в зимнее время, может быть реализован один из контактных способов консервации. Он сводится к заполнению всего внутреннего объема агрегата щелочным раствором (NaOH, NasP04 и др.), обеспечивающим полную устойчивость защитной пленки на поверхности металла даже при насыщении жидкости кислородом. [c.73] Важное условие эффективности и экономичности любого способа защиты — максимально возможная герметичность паро-водяной арматуры во избежание слишком быстрого снижения давления, потерь защитного раствора (или газа) или попадания влаги. Кроме того, во многих случаях полезна предварительная очистка поверхностей от различных отложений (солей, шлама, накипи). [c.74] При осуществлении различных способов защиты от стояночной коррозии необходимо иметь в виду следующее. [c.74] Просачивание пара и воды менее опасно при контактной консервации, но недопустимо при сухом и газовом методах защиты. [c.74] Выбор влагопоглотителей определяется сравнительной доступностью реагента и желательностью получения максимально возможной удельной влагоемкости. Наилучший влагопоглотитель — зерненый хлористый кальций.. Негашеная известь значительно хуже хлористого кальция не только вследствие меньшей влагоем-кости, но и быстрой потери ее активности. Известь поглощает из воздуха не только влагу, но и углекислоту, в результате чего она покрывается слоем углекислого кальция, препятствующего дальнейшему поглощению влаги. Силикагель не обладает этим недостатком, но стоимость его гораздо выше. [c.74] Для предотвращения стояночной коррозии аппаратов необходимо принимать дополнительные меры для удаления из них влаги путем продувки труб горячим воздухом. [c.75] При контактной консервации следует использовать защитный раствор, содержащий едкий натр, или три-натрийфосфат, или смесь этих реагентов. Применение кальцинированной соды нежелательно. [c.75] Необходимо следить за полнотой заливки остановленного котла защитным раствором, а также за наличием необходимой концентрации замедлителя (щелочь, фосфат) во всех,точках аппарата (хорощее перемешивание, полное растворение загруженного реагента), иначе может возникнуть опасная местная коррозия. [c.75] Необходимо также контролировать состав воды, на котором готовится защитный раствор. Чем меньше солесодержание воды, тем меньше щелочи требуется для полной пассивации металла и тем надежнее защита. Поэтому лучше всего готовить раствор на конденсате. Менее желательно применение химически очищенной воды. [c.75] Вопрос о специфических свойствах силиката натрия как замедлителя общей и локальной коррозии стали оборудования при нахождении его в резерве до сих пор остается oiткpытым. Для получения сравнительной характеристики эффекта защиты опыты выполняли не только с основными соединениями силикатов натрия, но и с продуктами их гидролиза едким натром и различными формами кремниевой кислоты. Последнюю получали путем троекратного Н-катионирования растворов дисиликата натрия с концентрацией 1000 мг/л 510а [30,31). [c.75] Результаты экспериментов свидетельствуют о четко выраженных защитных свойствах сред, содержащих одну лишь кремниевую кислоту в истинно растворенной и коллоидной формах. [c.75] Важной стороной механизма защитного действия на сталь силиката натрия явилось выяснение его реакционной способности по отношению к различным фор- мам оксидов железа, образующихся на поверхности стали. [c.75] Результаты экспериментов свидетельствуют о том, что наибольшая поглощаемость кремниевой кислоты наблюдается у свежеприготовленного гидроксида железа (II). Поглощение кремниевой кислоты всеми оксидами происходит более интенсивно из Н-катионированных растворов силиката натрия, в которых содержание свободной кремниевой кислоты приближается к 100%-Этот факт подтвердился при проведении сравнительных опытов по проверке степени поглощения кремниевой кислбты гидроксидом железа (II) из растворов с начальным содержанием 400 мг/л 810з - при различных значениях pH. [c.76] Вернуться к основной статье