ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение концентрации ингибиторов окисления из "Окисление и стабилизация реактивных топлив" Эффективность стабилизации топлива антиокислительной присадкой зависит от ее кинетических характеристик (емкости, эффективности) и концентрации в топливе. Поэтому контроль за содержанием присадки в топливах чрезвычайно важен. Азотсодержащие присадки, в частности производные га-фени-лендиаминов, можно определить в топливах методами химического анализа качественно в концентрации 0,0005% (масс.) 278] и количественно в концентрации 0,001% (масс.) и выше 278, 120, с. 196—205]. Чувствительность описанных в литературе методов химического, спектрального, полярографического анализа фенолов в топливах [278—285, 120 с. 196—205] не ниже 0,01% (масс.). [c.137] В настоящее время в отечественные гидрогенизационные топлива для стабилизации вводят ионол (2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол) в кониентраиии 0,003—0,004% (масс.) или l,15-f-l,54-10 мо.ль/л. За рубежом антиокисдитедыгые при-садки вводят в концентрации 6,002—0,003% (масс.). [c.137] Указанная чувствительность перечисленных выше методов недостаточна для определения содержания присадок фенольного типа в реактивных топливах. Наиболее пригоден для этой цели кинетический метод [286]—чувствительность его 0,0005% (масс.). Он одинаково пригоден для присадок фенольного и аминного типов. Метод успешно апробирован в заводских условиях. Метод основан на торможении окисления топлива ингибитором в присутствии инициатора, т. е. в кинетически контролируемых условиях. Фенолы и ароматические амины тормозят окисление, обрывая цепи при взаимодействии с пероксидными радикалами. При введении антиоксиданта в окисляющуюся систему возникает период индукции окисления, который заканчивается после израсходования всего антиоксиданта. [c.137] Поглощение кислорода измеряют на газометрической установке (окислитель кислород). Кинетику накопления гидропероксидов измеряют на установке барботажного окисления (окислитель воздух). Образующиеся гидропероксиды в отобранных пробах анализируют иодометрически. Как показал опыт, в заводских условиях удобнее пользоваться установкой барботажного окисления в сочетании с иодометрическим определением ROOH. [c.138] При известных значениях и,- и х концентрацию ингибитора легко рассчитать по формуле [InH] о = 2у,о т. На практике удобно пользоваться калибровочным графиком, построенным (при выбранных условиях проведения опытов) в координатах т-[1пН]о. [c.138] Температуру окисления и концентрацию инициатора выбирают с учетом свойств инициатора, требований максимальной чувствительности метода [не ниже 0,0005% (масс.)] и продолжительности испытания не более 3—4 ч. Например, если концентрация ингибитора в топливе не превыщает 0,004% (масс.) и инициатор — пероксид кумила, то опыты проводят при 120°С и концентрации инициатора в топливе 6-10 моль/л. При наличии в топливе ингибитора в более высоких концентрациях повыщают температуру окисления или концентрацию инициатора. [c.138] На рис. 5.2 представлен в качестве примера калибровочный график для топлива РТ, содержащего ионол, в виде зависимости т—[1пН]о [286]. Как показала практика, приведенная зависимость справедлива не только для топлив РТ, выработанных на разных заводах, но и для гидрогенизационных топлив других марок Т-8, Т-6, Т-8В. [c.139] Вернуться к основной статье