ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрокрекинг и его значение для нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности из "Нефтепереработка Вып.2-4" Реакции гидрокрекинга нефтяных фракций являются предметом многочисленных исследований, проводящихся в разных странах и имеющих целью создание избирательно протекающих процессов, обеспечивающих высокую гибкость в удовлетворении требований рынка. [c.3] Разработка процесса и, особенно, выбор катализатора продолжаются непрерывно. В этих работах учитываются результаты всесторонних исследований кинетики реакций гидрокрекинга и исчерпывающие характеристики катализаторов с точки зрения как физико-химических и механических свойств, так и возможностей промышленного их внедрения. [c.4] Изучение кинетики реакции. Изучение кинетики начального периода реакции позволяет выяснить основные функции катализаторов (крекирующую, изомеризующую, гидрирующую), освобожденные от маскирующего влияния всех последующих вторичных реакций при максимальном подавлении старения и дезактивации катализатора. На стадии наиболее полной разработки эти функции катализатора можно выразить уравнениями скорости протекания каждой из рассматриваемых реакций. В результате можно выяснить основные кинетические показатели константу скорости и коэффициенты адсорбции. [c.4] Гидрокрекинг н-гептана (рис. 1). Ниже приводятся результаты, полученные на платиновом катализаторе на фторированной окиси алюминия в качестве носителя. [c.4] Из полученных данных можно вывести коэффициенты адсорбции и отношение констант скорости гидрокрекинга и изомеризации. [c.5] Отсюда видно, что катализатор относится к крекирующим, что и объясняет образование небольших количеств легких структур при применяемы в промышленных процессах условиях (4]. Аналогичное исследование, проведенное на ннкель-алюмосиликатном катализаторе, наоборот, выявило преобладание нзомеризующего характера этого катализатора. [c.6] Заключение. Оба катализатора дают достаточно близкие константы скорости, мало различаются по коэффициентам адсорбции и благоприятствуют протеканию ароматизации. Различие между ними заключается в первую очередь в более высоком (примерно в три раза) абсолютном значении коэффициента адсорбции для сульфида никеля, что практически означает увеличение скорости при применении этого катализатора. Максимальная скорость была достигнута при отношении Ряц 1Р 4. в промышленных условиях процесс обычно проводят при более высоких значениях а, что несколько снижает начальную скорость, но вместе с тем замедляет и дезактивацию катализатора. [c.7] Общее заключение. Приведенные частные примеры изучения кинетики начального периода могут использоваться как метод, позволяющий классифицировать катализаторы по основным их функциям как крекирующие, изомеризующие, гидрирующие. Полученные результаты были в дальнейшем использованы для выбора катализатора применительно к намеченному процессу. [c.9] Помимо научных исследований, позволяющих выявить характерные функции катализатора и кинетические параметры, при разработке катализатора необходимо было определить физико-механические и физико-химические его свойства. [c.9] Здесь мы ограничимся некоторыми примерами, иллюстрирующими зависимости, существующие между активностью или избирательностью, с одной стороны, и такими показателями как кислотность, гидрирующая функция, природа катализатора — с другой стороны. [c.10] Активность и кислотность. Активность катализатора в очень большой мере зависит от его состава и способа приготовления. Влияние кислотности на степень превращения отчетливо выявляется из рассмотрения двух примеров применительно к обоим типам различных применявшихся носителей. [c.10] Можно видеть, что с повышением температуры активирования от 400 до 470°С кислотность увеличивается. Очевидно, что при повышенной кислотности одинаковая степень превращения достигается при более низкой (на 40°С) температуре реакции. [c.10] Активность и гидрирующая функция. Из рассмотрения полученных результатов видно, что в случае одинакового распределения кислотности максимальная степень превращения достигается при определенной величине гидрирующей функции, которая соответствует оптимальному соотношению обеих функций катализатора. В случае гидрокрекинга легких дистиллятов на никельалюмосиликатном катализаторе этот максимум достигается при содержании никеля 2—3% (рис. 6.). [c.11] Содержание нике/гя, % бес. [c.11] Избирательность и характер катализатора. При описании кинетических исследований уже было показано важное значение соотношения крекирующей и изомеризующей функций. Влияние этого отношения, связанного с природой катализатора, показано в приводимых ниже примерах. [c.12] Гидрокрекинг бензиновых фракций С5—Сд. Условия процесса, при которых во всех рассматриваемых примерах достигалась одина-ковая степень превращения, приведены ниже. [c.12] Катализатор, состоящий из гидрирующего металла, осажденного на молекулярных ситах как носителе. [c.12] Такие катализаторы путем выбора соответствующего типа молекулярных сит позволяют достигнуть весьма высокой избирательности протекания необходимой реакции. [c.12] Заключение. Были исследованы различные факторы, влияющие на свойства гидрокрекирующих катализаторов влияние некоторых из этих факторов иллюстрируется на ряде примеров. [c.12] Формулы и рецептуры, выбранные в ходе этих работ, были затем использованы на стадии полузаводской проработки. [c.12] Вернуться к основной статье