ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование азотной кислотой из "Нитрование углеводородов и других органических соединений" Ниже мы даем обзор описанных в литературе важнейших экспериментальных данных, относящихся к нитрованию азотной кислотой ароматических и гетероциклических соединений как в отсутствие, так и в присутствии активаторов. [c.20] Нитрование бензола, хлорбензола, бромбензола и толуола азотной кислотой различной концентрации исследовано Шпинд-лером [1]. Нитрование производилось посредством медленного приливания нитруемого соединения к азотной кислоте, взятой в избытке (на 1 г-моль нитруемого соединения взято грамм-молей азотной кислоты для бензола 3,8, толуола 4,6, хлорбензола 4,4, бромбензола 4,6). Опыты по нитрйванию углеводородов азотной кислотой различной концентрации (одно и то же количество кислоты разбавляли различными количествами воды) показали, что с увеличением разбавления выход нитро-соединений падает сначала очень быстро, затем медленно начиная с концентрации, соответствующей объемному отношению азотной кислоты (уд. в. 1,5) и воды 10 6, выход нитропроизводных опять быстро падает с дальнейшим разбавлением, и при объемном отношении 2 1 нитрование полностью прекращается. [c.20] При нитровании бензола концентрированной азотной кислот той при комнатной температуре основным продуктом реакции является мононитробензол при длительном нагревании с кипящей азотной кислотой образуется м-динитробензол [2]. [c.21] При нитровании п-хлортолуола при 0° азотной кислотой уд. в. 1,48, взятой в отношении к углеводороду 4 1, получек на смесь нитропродуктов, которая содержала 58% 4-хлор-3 нитротолуола и 42% 4-хлор-2-нитротОлуОЛа. [c.21] Нитрование при более высоких температурах (30 и 60°) приводит к образованию, кроме указанных выше нитропроиз-водных, еще полинитро-4-хлортолуолов. [c.21] Мезитилен при нитровании азотной кислотой (уд. в. 1,38) при нагревании дает мононитромезитилены если же нитрование производить избытком азотной кислоты (уд. в. [c.22] Динитро-о-крезол может быть получен непрерывным способом по следующей методике [16] 12,9 кг о-крезола и 34 кг 70%-ной азотной кислоты пропускают в течение 1 часа через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубу длиной 1 м и диаметром 38 мм. Выход динитрокрвйОЛа 80% от теории. [c.23] Арилсульфопияьйые производные ароматических аминов легко нитруются разбавленной азотной, кислотой. Так, например, при действии на п-толуолсульфанилид разбавленной азотной кислоты образуется мононитропроизводное [28]. [c.26] Полициклические ароматические соединения нитруются азотной кислотой уже при комнатной температуре. Нафталин лри нитровании концентрированной азотной кислотой (уд. в. [c.26] Кроме а-нитронафталина при нитровании нафталина в качестве побочных продуктов удалось выделить 4,5% -нитро-нафталина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола [32]. [c.27] При нитровании дифенила дымя(цей азотной кислотой образуются 4,4 -динитродифенил и 2,4 -динитродифенил [37, 38]. [c.28] Вернуться к основной статье