ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие реакции ортоэфиров из "Ортоэфиры в органическом синтезе" Кислотный анализ необходим и для реакции этилортоформиата с ди кетеном [5]. [c.167] Реакция протекает с выделением N2 при 40—55°, выходы продуктов 37—99%. [c.169] Бие-[1,3-дифенил-имидазолидинилиден-(2)] [19]. Смесь 20 г сухого дианилиноэтана и 100 мл этилортоформиата нагревают 5 ч с обратным холодильником в слабом токе чистейшего N2 при 190— 200° на масляной бане. Вскоре выделяется кристаллический димер. Смесь охлаждают, фильтруют, промывают эфи- ром и получают 19,3 г (92,1%) аналитически чистого димера. [c.172] Следует отметить, что образование карбенов происходит только с аминами, несущими объемный заместитель, поскольку В этом случае из-за пространственных затруднений отрыв протона от карбоксониевого катиона более предпочтителен, -чем присоединение самого катиона к амину. [c.172] К сожалению, объем настоящей книги не позволяет представить достаточно полно все реакции ортоэфиров. [c.174] Глава I. Методы синтеза ортоэфиров. [c.176] Глава И. Реакции ортоэфиров с неорганическими вещества ми кислотного характера. [c.176] Глава VI. Реакции ортоэфиров с веществами, проявляющи ми СН-кислотность. [c.176] Глава VII. Реакции с металлоорганическими соединениями. [c.176] Глава IX. Трехкомпонентные конденсации. ... [c.176] Глава X. Другие реакции ортоэфиров. . [c.176] Вернуться к основной статье