ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Особенности химического и электрохимического поведения железа и стали в водных растворах солей угольной кислоты из "Прогнозирование коррозионномеханических разрушений магистральных трубопроводов" Концентрация углекислого газа у поверхности металла поддерживается на достаточно высоком уровне, так как трубопровод находится в почвенном электролите, содержащем углекислый газ или соли угольной кислоты. Электроосмос [94] способствует этому явлению. [c.64] Исследованиям электрохимического поведения металлов в растворах солей угольной кислоты посвящено много работ. Установлено, например, что в карбонатах и бикарбонатах натрия наблюдаются нулевые скорости коррозии [57, 123, 174, 200, 216, 222] вследствие самопассивации железа, что подтверждает правомерность их использования в качестве ингибиторов коррозии [77]. [c.65] Пассивация железа в растворах солей угольной кислоты исследовалась также с помощью вращающегося дискового электрода. При этом Д.Х. Дэвисом и др. [123] обнаружено, что в деаэрированном растворе, после предварительной пассивации железа (потенциал плюс 45 мВ, НВЭ). потенциал самопроизвольно смещался до значения минус 615 мВ (НВЭ) вследствие полного разрушения пассивирующей пленки. Это свидетельствует об определяющем влиянии кислорода в пассивации железа в карбонат-бикарбонатной среде. [c.66] Для указанных условий к = 0,63, п = 0,17. Такой вид зависимости сохранялся и для чистого железа в интервале времени 0,5-50 с. Следует отметить, что при разряде двойного слоя с помощью ступенчатого приложения потенциалов происходит изменение направления тока. Причем около 95 % энергии заряда двойного слоя расходовалось на образование оксидной пленки, рост которой подчиняется степенному закону. [c.66] Шульцем и др. [207] с помощью вращающегося дискового электрода обнаружено, что образованию на поверхности стали защитных пленок способствуют карбонат-ионы, а хлориды препятствуют их возникновению. [c.66] Вернуться к основной статье