ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СИНТЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. МЕТИЛ ЕНДИОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА из "Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм" Для противодействия государственному контролю наркотиков подпольные лаборатории выработали тактику производить соединения, еще законодательно не регулируемые, за счет некоторой химической модификации молекулярной структуры, сохраняющей или даже увеличивающей фармакологическую активность исходных соединений. Пользователи и уличные торговць дают этим новым средствам привычные уличные названия, под которыми распространяются предшествующие контролируемые аналоги, или даже имена других наркотиков, уже завоевавших нелегальный рынок. Покупатели этих средств часто оказываются жертвами передозировок из-за отсутствия информации о возросшей активности препаратов, как это было с аналогами фентанила (см. далее). [c.160] Помимо основного активного компонента, наркотики, поступающие в нелегальную продажу, обычно содержат различные добавки других химических веществ. Состав компонентов в капсулах одного и того же вида меняется от случая к случаю, по-видимому, из-за перемены в составе сырья, доступного в данный момент подпольной лаборатории для производства. Это также может приводить к серьезным проблемам для пользователей. [c.160] Синтезированные в пддпольных лабораториях синтетические средства оказываются весьма выгодными для наркобизнеса, но таят в себе огромную опасность непредсказуемости последствий для потребителя. [c.160] ЛО его популярность и отсутствие социального противодействия распространению в обществе. Долгое время считалось, что МДМА и родственные соединения безопасны для употребления в обществе близких друзей для отдыха, расслабления и снятия барьеров при общении. [c.161] ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ употребления МДОА обильное потоотделение, непроизвольное заклинивание челюсти, прикусывание щек, затуманенное зрение, колебания кровяного давления. [c.163] Среди ПСИХИЧЕСКИХ нарушений — глубокие длительные депрессии, панические состояния, параноидальные реакции. [c.163] Известны также случаи суицидов, в той или иной степени связанных с употреблением МДМА. [c.163] Разовая доза в зависимости от типа соедимения 56-100(80-125) мг(для МДА — до 230 мг), при развитии толерантности количество может быть увеличено до 300-500 мг, однако доза выше 500 мг приводит к летальному исходу. [c.164] Фармакологический эффект проявляется через 30-45 мин после орального приема, достигает максимума через 1—1,5 ч и продолжается от 3 до 10 (4-6) ч. Последействие может продолжаться в течение нескольких дней. Период полужизни МДМА в плазме Т(1/2) —7,6 ч. После приема внутрь соединения быстро всасываются и через 15—30 мин могут быть обнаружены в плазме. [c.164] Концентрация МДМА 8 крови, определяемая как терапевтическая , составляет 0,1Ч),ЗБ мг/л, а летальные значения колеблются в пределах 0,9-2,0 мг/л для МДМА и 2-10 мг/л для МДА [19J. Интервал концентрации в плазме для 7 случаев токсикологического анализа МДМА Ш—528 нг/мл, метаболита МДА 20-60 нг/мл [21 . [c.164] ВСАСЫВАНИЕ из ЖКТ происходит быстро. Соединения легко преодолевают гематоэнцефалический барьер. [c.165] Вернуться к основной статье