ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Из галогенпроизводных н смешанных окислителей (дйметнлсульфоксид, пероксн-яргтл-бутилат калия, бихромат натрия или окись триметиламина) из "Органические синтезы. Т.2" Галогенметильные соединения можно мягко окислить до сорт-ветствующих альдегидов через эфиры, например тозилаты [94], С бензилтозилатом, бикарбонатом натрия и диметилсульфоксидом окисление полностью завершается менее чем за 5 мин при 100 но с алкилтозилатами окисление лучше проводить при 150 °С. Выходы составляют от 65 до 84%. [c.22] В этом случае для улавливания бромистого водорода применяют 1,2-эпокси-З-феноксипропан, а бромистый метил добавляют для превращения диметилсульфида в бромид триметилсульфония, подавляя, таким образом, побочную реакцию. [c.22] Перокси-трет-бутилат калия (пример 6.2) и бихроматы щелочных металлов (пример б.З) также являются мягкими окислителями, которые можно непосредственно использовать для получения альдегида. [c.22] Обычно выходы составляют от 25 до 66% по-видимому, этот метод представляет единственный путь синтеза З-нитрохинолин-4-альде-гида (выход 35%). [c.22] Вернуться к основной статье