ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные способы получения из "Физическая химия органических пероксидов" НООН и его солей, гидропероксидов, пероксикислот и других пероксидов. При автоокислении образуются гидропероксиды. [c.6] Окисление углеводородов в присутствии сернистого ангидрида (сульфоокисление) протекает через промежуточное образование сераор-ганических аналогов пероксикислот — сульфонадкислот [19, 20]. [c.7] Алкилирование НООН и его солей приводит к образованию гидропероксидов и пероксидов. [c.7] Ацилированием НООН и его солей получают пероксикислоты и ацилпероксиды. [c.7] Действием тех же ацилирующих агентов на гидропероксиды синтезируют пероксиэфиры. [c.7] При взаимодействии карбонильных соединений с НООН и гидропероксидами в зависимости от условий получают различные пероксмды в результате реакций обратимого присоединения и конденсации. [c.7] Процедура выделения диоксирана из реакционной массы заключается в отгонке паров кетона и диоксирана, что позволяет получить, например, -0.6 М раствор метилтрифторметилдиоксирана (К, = Ме, К, = СРз). Недостатком метода является его применимость только для водорастворимых кетонов. Это ограничение может быть преодолено, если использовать в качестве окислителя арилсульфонадкислот [27]. [c.8] Четырехчленные циклы с пероксидной связью — 1,2-диоксетаны — синтезируют [28] либо путем окисления олефинов синглетным молекулярным кислородом, либо элиминированием НВг из 3-бромгидропероксидов, катализируемым щелочами. [c.8] Реакция протекает по механизму переноса гидрид-иона на озон с последующим коллапсом ионной пары. Поэтому выход гидротриоксида высок для соединений, способных эффективно стабилизировать положительный заряд на реакционном центре. [c.9] Вернуться к основной статье