ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Опасные вещества, наиболее часто используемые в учебных лабораториях из "Лабораторные работы в органическом практикуме" Как правило, при проведении синтезов в учебных лабораториях используются негорючие и неядовитые газы — азот и двуокись углерода, которые хранятся в баллонах в сжатом состоянии (под давлением 30—50 кгс/см ). [c.275] Баллоны с взрывоопасным и горючим водородом размещать в лабораториях не разрешается. Они обычно устанавливаются в специальных сейфах пе только вне лаборатории, но и вообще вне здания. [c.275] Баллоны с азотом окрашены масляной или эмалевой краской в черный цвет, надпись азот выполняется желтой краской, а опознавательная полоса — коричневой. Баллоны с двуокисью углерода также окрашены в черный цвет, а надпись углекислота — в желтый. [c.275] Работа с газами, находящимися в баллонах, опасна и требует большой осторожности, внимания и соблюдения определенных правил. Баллоны устанавливаются обычно как можно дальше от источника тепла и солнечных лучей, около стен или вытяжных шкафов II обязательно крепятся к ним посредством специальных металлических хомутов, что исключает возможность их падения. Прн замене или перестановке баллонов в пределах лаборатории их следует перекатывать в нaклoннo.vI положении, не отрывая от пола. При перемещении баллона в другое помещение надо пользоваться специальными тележками, переносить баллоны не разрешается. Следует предохранять баллоны от толчков, ударов и падений. [c.275] Каждый баллон, установленный в лаборатории, должен иметь редуктор (рис. 43), который предназначен для снижения давления потребляемого газа с 30—50 кгс/см , при котором он находится в заряженном баллоне, до 2—3 кгс/см на выходе. Редуктор состоит из корпуса 1, снабженного регулировочным винтом 2 и двумя манометрами высокого ( ) и низкого 4) давления. Он крепится к баллону накидной гайкой 5 и иногда снабжается запорным кра-ном (на рисунке не показан). [c.275] Перед использованием газа, содержащегося в баллоне, надо по маркировке (см. выше) убедиться, что в нем находится именно тот газ, который предназначен для работы, затем проверить, ослаблен ли регулировочный винт 2 (свободное вращение). Только после этого надо медленно и осторожно открыть (против часовой стрелки) вентиль баллона руками. Затем медленно поворачивают регулировочный винт 2 до тех пор, пока манометр 4 не покажет давление 2—3 кгс/см . [c.276] При открывании баллона во избежание срыва резьбы не рекомендуется применение ключей или каких-либо других приспособлений. [c.276] Герметичность всех узлов редуктора и баллона можно проверять при помощи мыльного раствора. При обнаружении утечки газа необходимо обратиться к лаборанту или специальному мастеру. Самому работающему подтягивать резьбовые соединения на редукторе, вентиле баллона или трубопроводах не разрешается. [c.276] Ни в коем случае нельзя присоединять баллон не только к прибору, но даже к систехче промывных склянок до его открытия и установления должного режима подачи газа. Для этой цели свободный конец шланга от баллона погружают в сосуд с водой и при помощи регулировочного винта 2 устанавливают такую скорость подачи газа, чтобы жидкость не расплескивалась. При сильном токе газа возможен выброс реакционной массы из прибора или жидкости из промывной системы. [c.276] Сосуд для хранения брома должен быть достаточно прочным и не слишком большим по объему. Обычно для этой цели используют толстостенные бутыли емкостью не более 1 л с притертой пробкой, помещенные в баню с песком. При переливании брома в другие емкости вынимать сосуд из бани с песком не разрешается. [c.276] В том случае, когда бром полагается постепенно вводить в реакционную смесь из капельной воронки, кран последней необходимо предварительно испытать на герметичность с помош,ью эфира,, затем тщательно удалить смазку с корпуса крана и шлифа и смазать их фосфорной кислотой. Капельная воронка должна быть, снабжена пробкой с короткой трубочкой, верхний конец которой заканчивается капилляром, и закреплена при помощи лапки на штативе. В капельную воронку нельзя единовременно помещать более 10 мл брома. При несоблюдении всех этих предосторожностей возможна утечка брома через шлиф крана во время проведения синтеза, разбрызгивание его из капельной воронки и даже падение последней вследствие вибрации прибора при включении, механической мешалки. [c.277] Колбу после использования брома надо сразу же вымыть в раковине, находящейся в вытяжном шкафу. Для этого ее ставят в раковину так, чтобы струя воды поступала прямо в сосуд, закрывают створку вытяжного шкафа и полностью вытесняют водой оставшиеся в колбе пары брома. По окончании синтеза все детали прибора, соприкасавшиеся с бромом, моются аналогичным образом. [c.277] Тяжесть травм, наносимых бромом, в значительной степени зависит от того, насколько своевременно и правильно будет оказана первая помощь. Во избежание тяжелых травм, которые может нанести жидкий или парообразный бром при несвоевременном удале-НИИ его с пораженного места, надо одновременно с реактивами, необходимыми для выполнения синтеза, получить 5—10 мл этилового спирта и ватный тампон. [c.277] В случае попадания жидкого брома на кожу его необходимо немедленно снять с пораженного места сухим ватным тампоном, несколько раз протереть ватой, смоченной спиртом, и приложить, спиртовый компресс. Если болевые ощущения при этом не пройдут, а кожа на пораженном месте приобретет розовый цвет, следует обратиться к врачу. При попадании паров брома в дыхательные пути следует, смочив вату спиртом, в течение некоторого времени-вдыхать через нос его пары, а затем выйти на свежий воздух. При этом противопоказаны резкие движения, приводящие к учащенному дыханию. Если описанные действия не снимут болевых ощущений в носоглотке, следует обратиться к врачу (см. также стр. 255]. [c.277] При попадании брома на плоскость стола илн пола необходимо, предварительно приложив ко рту и носу ватный тампон, смоченный спиртом, и надев резиновые перчатки, продегазировать пораженное место сухой содой. [c.277] Металлический натрий. Работа с металлическим натрием опасна из-за его высокой химической активности. Он энергично реагирует с кислородом воздуха, галогенами, алкилгалогенидами, серой и, что является наиболее существенным в условиях учебной лаборатории, с водой. Реакция натрия с водой при одновременном контакте с воздухом сопровождается взрывом и пожаром. Пожары, возникш ие по этой причине, лучше всего ликвидировать песком. [c.278] Учитывая высокую реакционную способность натрия, более или менее значительные количества его следует хранить в толстостенной стеклянной или жестяной посуде под слоем керосина или какого-либо высококипящего сухого инертного углеводорода. Натрий, предназначенный для выполнения синтеза, отвешивается в предварительно тарированный стаканчик с таким количеством керосина, чтобы отвешиваемый натрий полностью находился под его слоем. [c.278] Вынимать натрий из банки следует с помощью скальпеля, ножа илн пинцета. Нельзя брать натрий непосредственно руками, так как, взаимодействуя с влагой кожи, он образует едкий натр, который может вызвать химические ожоги. Иногда натрий, долго хранящийся Б лаборатории даже под слоем растворителя, окисляется с поверхности или покрывается желто-оранжевой пленкой. В этом случае помещают кусок натрия на фарфоровую пластинку или фильтровальную бумагу и, поддерживая его пинцетом, срезают окисный слой при помощи ножа или скальпеля. Отходы помещают обратно в банку, в которой хранится основная часть натрия. Запрещается выбрасывать остатки натрия в раковииы или мусорные ящики. [c.278] Синтетические работы с участием натрия не рекомендуется проводить в колбе, снабженной вертикально поставленным обратным холодильником с водяным охлаждением, так как при недостаточной герметичности пробки, соединяющей холодильник с колбой, конденсирующаяся на внешней поверхности холодильника влага может попасть в реакционную смесь и осложнить протекание реакции. На поверхности стола, на котором монтируется прибор для проведения синтеза с участием натрия, не должно быть даже следов воды. При нагревании реакционной массы нельзя пользоваться водяными или паровыми банями. [c.278] Вернуться к основной статье