ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химическая механика нефтяных дисперсных систем и их использование в процессе производства нефтяного углерода из "Нефтяной углерод" В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными (ВМС) и низкомолекулярными соединениями (НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В настоящей работе к ВМС принято относить гетероциклические соединения и углеводороды с молекулярной массой более 1000. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоиднохимических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [c.11] Таким образом, в зависимости от условий и свойств ВМС и НМС, высокомолекулярные соединения в нефтях н нефтепродуктах могут находиться в молекулярном и надмолекулярном состоянии — в виде ассоциатов или комплексов. [c.12] ВМС при смешении с НМС могут образовывать истинные растворы (молекулы находятся в неассоциированном состоянии), обратимые нефтяные дисперсные системы, в которых дисперсной фазой служат ассоциаты, и необратимые дисперсные системы (типичные коллоидные растворы), в которых дисперсной фазой являются комплексы (кристаллиты). [c.12] Надмолекулярные структуры коллоидных размеров отличаются от молекул ВМС в несколько раз большей молекулярной массой, наличием поверхности раздела фаз между ними и дисперсионной средой, высокой плотностью, малой летучестью и придают нефтяной системе специфические свойства. При отсутствии надмолекулярных структур система находится в стабильном состоянии. Их появление переводит систему в метастабильное состояние, при котором возможно расслаивание на фазы. [c.12] В ряде термодеструктивных процессов (коксование, сажеобра-зование, производство углеродных волокон) образование ассоциатов и переход их в комплексы являются необходимыми стадиями получения целевого продукта — углерода. [c.12] С целью создания математических моделей и оптимизации управления стадиями процесса получения нефтяного углерода (формированием ассоциатов, переходом их в комплексы, кинетикой расслоения НДС на фазы) необходимо рассмотреть сущность протекающих явлений. [c.12] Вернуться к основной статье