ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрофенол орто и пара из "Практикум по органической химии" Разделение этих изомеров основано на том, что о-нитрофенол, в отличие от я-нитрофенол а, перегоняется с водяным паром. [c.118] При нитровании фенола нужно избегать повышения температуры реакционной смеси во избежание образования ди- и три-иитрофенола. [c.118] К фенолу прибавляют 5 мл воды, нагревают до плавления, и смесь постепенно при перемешивании вносят в азотную кислоту. Колбу с азотной кислотой охлаждают водой, наблюдая за тем, чтобы температура реакционной смеси все время была ниже 20°. Смесь, принимаюш.ую темную окраску, оставляют стоять в течение нескольких часов в холодной воде, периодически взбал-тыва . [c.119] Выпавший в приемнике о-нитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе. [c.119] чистого о-нитрофенола 45°. [c.119] Если полученный продукт плавится при более низкой температуре, его перекристаллизовывают из метилового спирта. [c.119] Для выделения /г-нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят с 170 мл 10%-ного раствора едкого натра и небольшим количеством активного угля и фильтруют. [c.119] Еще горячий темный фильтрат упаривают до тех пор, пока капля раствора по охлаждении не будет застывать. Раствор охлаждают, выделившийся п-нитрофенолят натрия отсасывают, промывают несколько раз небольшими порциями 10%-ного раствора едкого натра и хорошо отжимают на фильтре. [c.119] Полученную соль переносят в стакан и при нагревании разлагают 10%-ной соляной кислотой. Выделившийся нитрофенол по охлаждении застывает. Водный слой сливают и перекристаллизовывают нитрофенол из горячей 1—2%-ной соляной кислоты. [c.119] При охлаждении раствора /г-нитрофенол выделяется в виде длинных бесцветных игл. [c.119] Вернуться к основной статье