ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из замещенных аренов из "Органикум. Практикум по органической химии. Т.2" Для этого можно рекомендовать быстрый, хотя не очень точный метод, когда температура плавления определяется непосредственно на шарике термометра Нагревание осуществляется над электрической плиткой или на газовом пламени через асбестовую сетку. — Прим. перев. [c.28] На подобной реакции основан современный промышленный метод получения перекиси водорода с использованием 2-этил- или 2-трет-бутилантрагидрохинона2. Образующийся одновременно антрахинон снова гидрируют. [c.29] Это придает им свойства окислителей, сами хиноны при этом восстанавливаются до соответствующих гидрохинонов (например, в кислой среде хинон восстанавливается под действием сернистого газа). Окислительный потенциал хинонов повыщается, если в ядре находятся электроноакцепторные заместители, так что, например, хлоранил представляет собой довольно сильный окислитель (см. разд. Г,6.6). [c.30] Окисление в 1,2-нафтохинон. Для приготовления. раствора окислителя при нагревании растворяют 0,02 моля гексагндрата хлорида железа(1П) в 2 мл конц. НС и 10 мл воды, охлаждают до комнатной температуры, фмьтруют. Хлоргидрат 1-аминонафтола-2 растворяют прн перемешивании в небольшом количестве воды при 35 °С, фильтруют и при перемешивании вливают в раствор хлорида железа (HI). Образующийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. Т. пл. 145—147 °С (с разл.) выход 75%. [c.30] 545 (окисление хромовой смесью) Влие Е. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 1. Пер. с англ. —М. ИЛ, 1949. с. 463. [c.31] Техническое значение имеют -бензох инон (получаемый окислением анилина), нафтохиноны и в особенности антрахинон (см. разд. Г,5.2.1) как промежуточные продукты синтеза красителей. Восстановлением -бензохинона получают гидрохинон. [c.31] Хиноны широко распространены в природе, являясь, по-видимому, продуктами обмена веществ в грибах и высших растениях (например, витамин К). Встречаются они и в организмах животных, где образуются при окислении окси-фениламинокисЛ От. Познакомьтесь в связи с этим, например, с возникновением коричневых и черных пигментов кожи (меланинов) из тирозина или адреналина. [c.31] Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединений см. в разд. Г,7.4 роль хинонов как диенофилов в диеновом синтезе см. в табл. 66. [c.31] Вернуться к основной статье