ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из ароматических углеводородов из "Органикум. Практикум по органической химии. Т.2" Из нафталина при окислении также получается не только 1,4-нафтохинон, но и фталевый ангидрид (ср. табл. 83 и разд. Г,6.5.1 промышленное получение фталевого ангидрида). [c.27] В приведенной ниже методике окисления углеводородов в хиноны используется большой избыток хромовой кислоты в противном случае остается непрореагировавшее исходное вещество, затрудняющее очистку. При этом следует прервать реакцию в момент использования всего углеводорода, чтобы предотвратить дальнейшее окисление. [c.27] Для более точного определения конца реакции перед истечением указанного времени каждые 5 мин берут пробу, разбавляют, водой, отсасывают, промывают водой. Продукт должен быть светло-желтым (не зеленым), а запах углеводорода должен исчезнуть. Можно контролировать, полностью ли израсходовано исходное вещество, быстро определяя температуру плавления . По окончании реакции смесь. выливают в равный объем воды, отсасывают и перекри-сталлизовывают. [c.28] Вернуться к основной статье