ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие фенольные соединенна из "Фенольные смолы и материалы на их основе" Резорцин (1,3-дигидроксибензол) является очень перспективным исходным материалом для получения ФС. К сожалению, резорцин относительно дорог, вследствие чего его используют почти исключительно для специальных целей, в частности для изготовления клеев холодного отверждения [27]. В этом случае он незаменим благодаря своей значительно более высокой, нежели у фенола, реакционной способности по отношению к формальдегиду [26]. [c.29] Резорцин, так же как и резорциноформальдегидные форполи-меры, ускоряет отверждение ФС. Добавление 3—10% этих соединений позволяет заметно сократить продолжительность технологического цикла производства ДСП и шлифовальных кругов. Интересно, что предварительная обработка резорциноформальдегидными форполимерами текстильных материалов позволяет значительно улучшить адгезию, в частности шинного корда к резине при изготовлении автомобильных шин. [c.29] Резорцин находит широкое применение в качестве промежуточного продукта в производстве антиоксидантов, азо-, трифенилмета-новых и других красителей, синтетических дубителей и поверхностно-активных веществ для текстильной промышленности, а также в фармакологии и при получении косметических средств [28. [c.29] Образующуюся на промежуточной стадии динатриевую соль jti-беизолднсульфоновой кислоты сплавляют с гидроксидом натрия в реакторе, плакированном никелем расплав охлаждают, растворяют в воде, после чего его подкисляют серной кислотой и из него выделяют резорцин с помощью противоточной экстракции очищают резорцин перегонкой. Установки, работающие по этой технологии— каждая мощностью 10 тыс. т/год, созданы фирмами Koppers (США) и Hoe hst (ФРГ). [c.29] Окисление проводят ири температуре около 90°С с помощью кислорода воздуха, разложение — разбавленной серной кислоты в ацетоне или другом растворителе. [c.30] В настоящее время основная часть производимого в мире бис-фенола А используется для получения эпоксидных смол ((35%) и поликарбоната. Причем, вследствие летучести хлорной кислоты, в современных процессах в качестве катализатора предпочитают использовать серную кислоту. Заметим, что скорость реакции карбонильных соединений с фенолами может быть дополнительно увеличена с помощью серосодержащих соединений (см. разд. 3.4.1), таких как тиогликолевая кислота, тиоспирты или меркаптаны [31, 57]. [c.30] Чистота БФА, получаемого с использованием серной кислоты в качестве катализатора, достаточна для производства ФС, однако для получения эпоксидных смол и особенно поликарбоната необходима дополнительная очистка продукта либо перекристаллизацией из толуола, либо кристаллизацией в виде аддукта БФА — фенол. [c.30] Вернуться к основной статье